MILDRONAT (Injeksjonsvæske, oppløsning)

Aktivt material: Meldonium
Når ATH: C01EB
CCF: Forberedelse, forbedrer stoffskifte og energiforsyning av vev
ICD-10-kodene (vitnesbyrd): F10.3, H34, H35,0, (H) 22,1, H 22,4, (H) 44.8, i20, I21, I25.1, I42, I50,0, I61, I63, I67.2, I69, Z73.0, Z73.3
Når CSF: 01.12.11.05
Produsent: GRINDEX AO (Latvia)

Doseringsform, sammensetning og emballasje

Injeksjonsvæske, oppløsning klart, fargeløs.

Stoffene: vann d / og.

5 ml – ampulle (5) – pakninger Valium plast (2) – pakker papp.

Farmakologiske virkning

Forberedelse, forbedrer metabolisme. Mildronate er strukturelle analoge gamma-butirobetaina, stoffer, som er i hver celle i kroppen.

I forhold til høy belaste Mildronate^® Gjenoppretter balansen mellom levering og behov for oksygen celler, eliminerer akkumulering av giftige produkter Exchange i celler, beskytte dem fra skader; gir også toning virkning. Som følge av bruken kjøper kroppen tåle og raskt gjenopprette energi reserver. Takk til disse egenskapene Mildronate^® brukes for behandling av ulike lidelser av det kardiovaskulære systemet, blod forsyning til hjernen, i tillegg til å forbedre fysisk og mental ytelse.

Som følge av lavere konsentrasjoner av carnitine er syntetisert vanskelig gamma-butirobetain, med vazodilatiruûŝimi egenskaper. I akutt iskemiske myokard Mildronate^® bremser ned dannelsen av nekrotisk sone, forkorter rehabiliteringsperioden.

Hjertesvikt narkotika forbedrer airway sykdommer, øker utøve toleranse, reduserer hyppigheten anginaanfall.

I akutte og kroniske iskemiske cerebrovaskulære sykdommer forbedrer blodsirkulasjonen i iskemisk fokus, Det fremmer omfordeling av blod til det ischemiske området.

Effektiv vaskulær og distrofičeskoj patologi okulær fundus.

Stoffet adresser funksjonelle lidelser av nervesystemet hos pasienter med kronisk alkoholisme, avholdenhet syndrom.

Farmakokinetikk

Etter on/i biotilgjengeligheten av stoffet er 100%. C_maks i blod plasmaet oppnås umiddelbart etter introduksjonen.

Det metaboliseres i kroppen til to store metabolitter, at nyrene. T_1/2 er 3-6 Nei.

Vitnesbyrd

-i behandlingen av ISKEMISK HJERTESYKDOM (angina, hjerteinfarkt), kronisk hjertesvikt;

-i behandling av akutte og kroniske brudd cerebral sirkulasjon (hjerneslag og cerebrovascular insuffisiens);

-redusert arbeidskapasitet;

-avholdenhet syndrom i kronisk alkoholisme (i kombinasjon med en bestemt terapi alkoholisme);

-blødning, blødning på netthinnen av ulike etiologi;

-trombose central retinal vene og dens forgreninger;

-retinopati hos forskjellige etiologi (Diabetiker, hypertensjon).

Doseringsregime

Når det gjelder muligheten for utviklingen av spennende effekten av stoffet er anbefalt for bruk i morgen.

Ved hjerte- og karsykdommer som en del av en integrert terapi narkotika utnevnt dose 0.5-1 g/d/i (av 5-10 ml injeksjonsvæske med en konsentrasjon på 500 mg/5 ml), mangfold av søknad 1-2 ganger / dag. En behandling – 4-6 uker.

Ved brudd på cerebral sirkulasjon i akutt fase av stoffet er foreskrevet i/på 500 mg 1 ganger / dag for 10 dager, deretter gå videre til mottak av stoffet i (i skjemaet riktig dosering – av 0.5-1 g / dag). De generelle løpet av terapi – 4-6 uker.

Ved vaskulær patologi og dystrophic sykdommer av netthinnen Mildronate^® Angi parabulbarno for 0.5 ml injeksjonsvæske med en konsentrasjon 500 mg/5 ml til 10 dager.

Ved mentale og fysiske utnevne/inne det 500 mg 1 gang / dag. En behandling – 10-14 dager. Gjenta om nødvendig gjennom terapi 2-3 av uken.

Ved alkoholisme stoffet er foreskrevet i/på 500 mg 2 ganger / dag. En behandling 7-10 dager.

Bivirkning

Kardiovaskulære systemet: sjelden – takykardi, endre AD.

CNS: sjelden – psykomotorisk agitasjon.

Fra fordøyelsessystemet: sjelden – dyspeptiske symptomer.

Allergiske reaksjoner: sjelden – kløe, rødhet, utslett, ødem.

Kontra

- Økt intrakranielt trykk (inkl. Hvis det er brudd på venøs drenering, intrakranielt svulster);

- Overfølsomhet overfor narkotika.

FRA forsiktighet brukes til sykdommer i leveren og/eller nyresykdom, spesielt for lenge.

Graviditet og amming

Sikkerheten til Mildronata^® Når graviditet er ikke bevist. For å unngå mulige negative effekter på fosteret stoffet skal ikke være utpekt under graviditet.

Unknown, om stoffet utskilles i morsmelk. Hvis du må bruke Mildronata^® amming amming bør avsluttes.

Forsiktighetsregler

Være skeptisk narkotika lenge hos pasienter med kronisk leversykdom og nyresykdom.

Mange års erfaring i behandlingen av akutt hjerteinfarkt og ustabil angina i cardiac avdelingene viser, den Mildronate^® er ikke en første-linje narkotika i akutt koronarsyndrom.

Påvirkning av evnen til å kjøre bil og styringsmekanismer

Informasjon om bivirkninger av Mildronata^® psykomotorisk hastighet ikke tilgjengelig.

Overdose

Mildronata overdose^® ikke offentliggjort, stoffet er giftig og har ingen bivirkninger, farlig for helse pasienter.

Legemiddelinteraksjoner

Når Mildronate^® øker antianginalnah midler, noen blodtrykkssenkende legemidler, hjerteglykosider.

Mildronate^® kan kombineres med antianginalnami betyr, antikoagulyantami og antiagregantami, antiarytmika, dioreticakimi betyr, bronholitikami.

Når kombinert med bruk av produkter^® NITROGLYSERIN, Nifedipin, alfablokkere, gipotenziveh midler og eksterne vasodilatorer kan utvikle moderat takykardi, hypotensjon (Vær forsiktig når du bruker denne kombinasjonen).

Betingelser for tilførsel av apotek

Stoffet er utgitt under resept.

Betingelser og vilkår

Stoffet skal oppbevares utilgjengelig for barn på eller over 25 ° C; Må ikke fryses. Holdbarhet – 4 år.