MIKROLAKS

Aktivt material: Sodium lauryl, Natriumcitrat, sorbitol
Når ATH: A06AG11
CCF: Avføringsmidler, krakk mykner
ICD-10-kodene (vitnesbyrd): K59.0, Z51.4
Ved KFU: 11.08.02.01
Produsent: JOHNSON & JOHNSON LTD (Russland)

Doseringsform, sammensetning og emballasje

◊ Løsning for rektal administrasjon fargeløs, blakket, Kopling.

Stoffene: sorbinsyre, glyserol, vann.

5 ml – microclysters (plastrør med et tips og knuselig segl) (4) – pakker papp.

Farmakologiske virkning

Kombinert avføringsmidler. Natriumcitrat – peptizers, som forskyver det bundne vannet, inneholdt i krakk. Sodium lauryl fortynne tarminnholdet. Sorbitol øker lakserende effekt ved stimulering av innstrømning av vann inn i tarmen. Økning av mengden av vann på grunn av fortynning og peptisering bidrar til å mykne avføring og letter avføring.

Lakserende effekt etter 5-15 minutter etter administrasjon.

Farmakokinetikk

Dataene på farmakokinetikken Mikrolaks^® ikke inkludert.

Vitnesbyrd

- Forstoppelse (inkl. med enkoprese);

- Forberedelse til endoskopisk (rektoskopi) og røntgenundersøkelser GIT.

Doseringsregime

Stoffet administreres rektalt.

Voksne og barn over en alder av 3 år oppnevnt 1 mykroklyzmu (5 ml). Spissen må innføres i rektum for å hele lengden.

Babyer og barn under en alder av 3 år spissen bør administreres ved halve lengden (cm. et merke på spissen).

Vilkår for bruk av narkotika

1. Otlomity plombu spissen tyubika.

2. Trykk lett på røret så, å slippe stoffet smøres klyster tips (for å lette innføring av).

3. Skriv inn tips microclysters hele lengden (Barn opp til 3 år – halvparten av lengden) endetarm.

4. Klemme på røret, presse ut fullt innholdet.

5. Fjern tipset, fortsetter til litt komprimere røret.

Bivirkning

Lokale reaksjoner: en svak brennende følelse i endetarmsområdet.

I noen tilfeller,: overfølsomhetsreaksjoner.

Kontra

- Overfølsomhet overfor narkotika.

Graviditet og amming

Om nødvendig, bruk under graviditet og amming (amming) Det krever ikke spesielle forholdsregler.

Forsiktighetsregler

–

Overdose

Foreløpig overdose ikke er beskrevet.

Legemiddelinteraksjoner

Legemiddelinteraksjoner stoffet Mikrolaks^® ikke offentliggjort.

Betingelser for tilførsel av apotek

Stoffet er løst til søknaden som en agent Valium hellig.

Betingelser og vilkår

Stoffet skal oppbevares utilgjengelig for barn på eller over 25 ° C. Holdbarhet – 5 år.