AML syndrom-behandling. Symptomer og forebygging av sykdom AML syndrom

AML er en gruppe Hematologisk sykdommer, avspillingen på grunn av brudd på én eller flere typer blodceller (erytrocytt, leukocytter, Blodplate) benmarg.

Mennesker, lider av denne sykdommen, benmargen er ikke tilvirke retten beløpet av blod celler, Det fører til økt risiko for infeksjon, anemi, blødning.

Utvikling mielodisplasticheskogo syndrom kan være spontan eller være et resultat av kjemoterapi, eksponering.

AML utvikler hos personer over 60 år, folk i ung alder er sjelden.

AML syndrom-årsaker

Årsakene til mielodisplasticheskogo syndrom er ikke installert.

Faktorer, bidrar til utvikling av mielodisplasticheskogo syndrom:

• arvelige sykdommer (Nevrofibromatose, Down syndrom, Fanconi anemi);
• kjemiske stoffer skadevirkninger (Alkyls, benzen, etc.);
• ioniserende stråling (gammastråling, røntgen);
• medisinering, undertrykke immunsystemet.

Symptomer på myelodysplastisk syndrom

Pasienter klager over tretthet, kortpustethet under fysisk trening, utmattelse, svimmelhet-symptomer, knyttet til utviklingen av anemi. Ofte diagnostisert tilfeldigvis når laboratoriet studier av blod. Sjeldnere er diagnosen satt i behandlingen av hemoragisk syndrom, infeksjon, blodpropp. Slike symptomer, Hvordan vekttap, smertesyndrom, umotivert feber kan også være tegn på demonstrasjoner mielodisplasticheskogo syndrom.

AML syndrom-diagnose

Diagnosen er basert på laboratoriedata, som inkluderer:

• komplett blodprosent;
• histologiske og fargemaskin studier av benmarg;
• cytogenetic analyse av perifert blod, benmarg å identifisere chromosomal endringer.

AML syndrom-typer sykdommen

Klassifisering av mielodisplasticheskogo syndrom (HVEM):

• Ildfast anemi: anemi ikke forståelsesfull terapi rusmidler stryke, vitaminer, i beinmargen er mindre 5% myeloblasts, cellen unormalt, vanligvis, se forgjengere av erytrocytter;
• AML syndrom med isolert del;
• Ildfaste zitopenia med multilinear dysplasia;
• AML syndrom neklassificiruemyj;
• Ildfaste zitopenia med multilinear dysplasia, Ring sideroblastami;
• Ildfast anemi med kol'cevidnymi sideroblastami: myeloblasts i beinmargen er mindre 5%, forgjengere av erytrocytter ikke mindre 15%, som presentert uregelrett celler-ring sideroblastami;
• Ildfast anemi med overskudd blasts-1;
• Ildfast anemi med overskudd blasts-2.

AML syndrom-pasient handlinger

Når underskriver av lidelsen bør du konsultere legen din umiddelbart. Når diagnostirovannom mielodisplasticheskom syndrom observeres på hematologist, implementere alle sine anbefalinger.

Behandling av myelodysplastisk syndrom

Ikke alle pasienter med mielodisplasticheskogo syndrom trenger terapi. I fravær av den blodfattig, hemorragic syndromer, smittsomme komplikasjoner pasienter opplever på haematologist.

Valg av taktikk av behandling avhenger av somatiske status, alder av pasienten, risikoen i skala WPSS, IPSS, tilgjengeligheten av kompatibel giver.

Medfølgende terapi innebærer overføring av ulike blod komponenter (trombokoncentrata, eritrocitarna masse), trombopojetinom terapi, erytropoietin. Immunosupressivne behandling er effektiv hos pasienter med normal Sammendrag, gipokletochnym bein, tilstedeværelsen av HLA-DR15.

Allogene blodkreft stilk cellen transplantasjon fra en kompatibel giver er metoden for valg når mielodisplasticheskom syndrom.

Pasienter med god somatiske status, yngre 65 år, i nærvær av HLA-kompatibel giver som Allogenic benmarg transplantasjon.

I noen tilfeller brukes kjemoterapi.

Blant de nye terapeutiske metoder med DNA metylering hemmere (decitabin, 5-azacitidine), immunomodulators (lenalidomide).

Med utviklingen av smittsomme komplikasjoner kreve antibakteriell, soppdrepende terapi.

AML syndrom-komplikasjoner

For mielodisplasticheskogo syndrom preget av utviklingen av smittsomme og hemoragisk komplikasjoner, trombose, anemi. Noen former for mielodisplasticheskogo syndrom kan forvandles i leukemi.

Forebygging av myelodysplastisk syndrom

Fordi så langt ikke funnet årsaken av patologi, Det har vært utviklet og forebyggende tiltak. Det anbefales å unngå kontakt med faktorer, kan påvirke forekomsten av mielodisplasticheskogo syndrom eller akselerere det.