METROGEKS

Aktivt material: Klorheksidin, Metronidazol
Når ATH: A01AB11
CCF: Antimikrobielle stoff for lokal bruk i tannbehandling
Når CSF: 07.01.03
Produsent: DR. REDDY`S LABORATORIES LTD. (India)

Doseringsform, sammensetning og emballasje

Dental Gel hvit eller nesten hvit, uniform, med en behagelig lukt.

1 g
metronidazolbenzoat16 mg,
som svarer til innholdet av metronidazol10 mg
hlorgeksidina gluconate (i form 20% løsning)500 g

[Ring] ʙutilgidroksianizol, butylhydroksytoluen, natriumsakkarin, polysorbat 60, mentol, trolamin, karʙomer-934, metilparagidroksiʙenzoat, propilparagidroksibenzoat, propylenglykol, vann.

10 g – aluminium tuba (1) – pakker papp.

 

Farmakodinamika

Kombinert antimikrobiell.

Metronidazol - nitroimidazol derivatet, besitter antiprotozoal og antibakteriell virkning mot anaerob protozoer og anaerobe bakterier, forårsaker periodontitt: Porphyromonas gingivalis, Prevotella intermedia, Prevotella denticola, Fusobacterium fusiform, Wolinella rett, Treponema spp., Eikenella korroderer, Borrelia vinne, Bacteroides melaninogenicus, Selenomonas spp. Aktivitet mot aerobe bakterier.

Virkningsmekanismen består i biokjemisk restaurering av 5-nitro-gruppen av metronidazol av intracellulær transport proteiner av anaerobe mikroorganismer og protozoer. Den gjenopprettede 5-nitro gruppe metronidazol interagerer med celler av mikroorganismen DNA, inhibering av syntese av nukleinsyrer, som fører til døden av bakterier.

Klorheksidin - Desinfiserende, aktive mot et bredt spektrum av gram-negative vegetative former av mikroorganismer og Gram-positive, gjær, dermatofytter og lipofile virus. Ved bakteriesporer virker bare ved forhøyet temperatur. Den bakteriedrepende effekt forårsakes ved binding av kationer (Det resulterer i dissosiasjon av saltet av klorheksidin fysiologisk medium) sammen med de negativt ladede bakteriecellevegger og komplekser ekstramikrobnyh. Ved lave konsentrasjoner, forstyrre den osmotiske balanse av bakteriecellene og forlate kaliumioner og fosfor, Den har en bakteriostatisk effekt; ved høye konsentrasjoner av cytoplasma innholdet i en bakteriecelle avsatte, som til slutt fører til døden av bakterier.

Indikasjoner: – Akutt gingivitt
– Sharp nekrotičeskij gingival-stomatitt Vincent
– kronisk Katarr og hypertrofisk gingivitt
– akutt og kronisk periodontitt
– periodontal abscess
– stomatitt
– alveolitt
– traumer av munnslimhinnen.
Dosering og administrasjons: Bare for dental bruk!
Lokalt, etter en grundig rengjøring av tennene, skylle munnen med en løsning av brus og gni tannkjøttet med en tørr bomullsdott. Klem en liten mengde gel på tannbørsten og bruke gel på tannkjøttet med en tannbørste og interdental mellomrom. Etter påføring av gelen for 30 minutter, skyll munnen din, og du kan ikke spise. Gjelder for området i tannkjøttet 2 en gang om dagen. Varighet av behandling gjennomsnitt 7 - 10 dager.
For å forebygge infeksjon liten mengde gel, på størrelse med en ert, lagt til tannkrem.
Forebyggende kurs av behandling for periodontal sykdom skje innenfor 1 - 2 uker 1 - 2 per år.
Bivirkninger: – “metall” smak i munnen
– hodepine
– hudutslett, kløe, elveblest.
Kontra: – overfølsomhet for noen komponent av stoffet
– graviditet, amming.
Legemiddelinteraksjoner: Det forbedrer den antikoagulerende effekten av warfarin (en økning i tid for dannelsen av protrombin). Samtidig bruk med disulfiram øker giftigheten av legemidler, som kan føre til utvikling av nevrologiske symptomer. Antimikrobiell aktivitet av metronidazol redusert mens bruk av fenobarbital og fenytoin grunn akselerert metabolisme av metronidazol. Cimetidin inhiberer metabolismen av metronidazol, som kan føre til økte konsentrasjoner av metronidazol i serum.
Forsiktighetsregler: Når den brukes lokalt, er konsentrasjonen av metronidazol betydelig høyere gingival området, enn oral metronidazol inne, Derfor avtalen på bakgrunn metrogeksa oral metronidazol å redusere dosen, og, derved, for å minimalisere risikoen for bivirkninger.
Unngå kontakt med øynene. I løpet av metrogeksa bør ikke drikke alkohol, tk. Metronidazol har evnen til å bevirke at reaksjonen disulfiramopodobnye.


Påvirkning av evnen til å kjøre bil og styringsmekanismer


Lokal administrasjon av stoffet i form av en gel påvirker ikke evnen til å kjøre bil og å styre mekanismer.

Overdose

Ikke identifisert

Produktform

Gel i rør laminert i 10 g. 1 røret er plassert i en pappeske med instruksjoner for bruk.

Lagringsforhold

Oppbevares i et mørkt sted, ved temperaturer opp til 25 ° C.
Må ikke fryses!
Oppbevares utilgjengelig for barn!

Holdbarhet

18 måneder
Utløpsdatoen gjelder ikke.

Betingelser for tilførsel av apotek

Uten resept

Tilbake til toppen-knappen