Mazipredone
Når ATH:
H02AB19
Karakteristisk.
Hormonelle midler (glukokortikoider). Det vannløselige syntetiske derivat av prednisolon.
Farmakologiske virkning.
Glukokortikoid, anti-inflammatorisk, antiallergic, immunsuppressive, protivoshokovoe.
Søknad.
Shock (ambustial, traumatisk, drifts, toxic, kardio) etter svikt av annen behandling; allergiske reaksjoner (skarp, alvorlig), overføring sjokk, anafylaktisk sjokk; anafylaktiske reaksjoner; hevelse i hjernen (inkl. blant hjernesvulst eller assosiert med kirurgi, strålebehandling eller hodeskade); bronkial astma (alvorlig form), astma status; systemisk bindevevssykdom (systemisk lupus erythematosus, leddgikt); akutt binyrebarkinsuffisiens; thyrotoxic krise; akutt hepatitt, pechenochnaya koma; forgiftning cauterizing væsker (redusere betennelser og hindre arrdannelse restriksjoner).
Kontra.
Overfølsomhet (for kortvarig bruk av systemet for helse). Langtidsbehandling: magesår eller duodenalsår i den akutte fasen, Cushings syndrom, diabetes dekompensert, uttrykt osteoporose, psykose, alvorlig hypertensjon, akutte infeksjonssykdommer, tuberkulose (uten riktig kjemoterapi), under vaksinering (økt risiko for infeksjoner, spesielt hos barn - inkl.. kor, herpes), økt risiko for tromboemboli, glaukom, systemisk mycosis, dekompensert levercirrhose med portal hypertensjon, dekompensert hjertesvikt, end-stage nyresvikt med syndromet av renal osteodystrofi, graviditet, amming; nyfødtperioden (på grunn av nærværet i preparatet av benzylalkohol).
Graviditet og amming.
Kontraindisert ved graviditet. På tidspunktet for behandlingen bør slutte å amme.
Bivirkninger.
Hyppigheten og alvorlighetsgraden av bivirkninger avhenger av varigheten av bruk, verdien av den anvendte dose, og muligheten for overholdelse døgnrytmen bestemmelses.
Endokrine og metabolske: Cushings syndrom, steroidnыy diabetes, glycosuria, fedme, atrofi av binyrebarken, menstruasjonsforstyrrelser, negativ nitrogenbalanse.
Kardiovaskulære systemet og blod (hematopoiesen, hemostase): arteriell hypertensjon, vaskulitt, leukocytose.
Fra nervesystemet og sanseorganer: Søvnforstyrrelser, psykose, steroidnaya grå stær.
Fra fordøyelseskanalen: erosive og ulcerative lesjoner i den gastrointestinale traktus.
På den delen av muskel- og skjelettsystemet: osteoporose, steroidnaya myopati, reduksjon i muskelmasse.
For huden: langsom prosess med sårtilheling, kløe, utslett, tørrhet og hudatrofi, gipopigmentatsiya, hypertryhoz, ekkymose.
Andre: væskeretensjon, redusere motstand mot infeksjoner, uttak, kaliopenia, hypokalsemi.
Samarbeid.
Det svekker effekten av antidiabetika, forbedrer - antikoagulanter, hjerteglykosider (inkl. toxic), ulzerogennosti NSAIDs, risikoen for hypokalemi ved behandling med amfotericin B, avføringsmidler, Diuretika. Etakrynsyre øker risikoen for blødning i mave-tarm-kanalen, Inductors av mikrosomale oksidasjon (fenobarbital, difengidramin, fenytoin, rifampicin og lignende.) negere glukokortikoid aktivitet, noen antimalariamidler, Østrogener, methandienone - forsterk det, nyeste, Foruten, minsker alvorlighetsgraden av visse komplikasjoner (osteoporose, negativ nitrogenbalanse).
Dosering og administrasjons.
B / (bolus eller langsom infusjon), / M.
Administreringsveien og doseringsregimet velges individuelt, avhengig av arten og alvorligheten av sykdommen, pasientens tilstand og effekten av behandlingen.
Anbefalt enkeltdose for voksne er 30-45 mg, i alvorlige situasjoner (sjokk, astma status, etc.) - 150–300 mg, barn - avhengig av alder.
Forholdsregler.
I lys av døgnrytmen av endogen sekresjon av hoved GC dosen gis om morgenen. Seponering av behandling bør være gradvis, innledningsvis å redusere dosen, mottok i kveld og dagtid. Kreves regelmessig overvåking av blodtrykk, cellene i perifert blod, blodglukosenivået av elektrolytter og. Eldre og svekkede pasienter med langvarig behandling er indisert tilskudd av anabole steroider.