Loratadin-HEMOFARM

Published by
Vladimir Andreevich Didenko

Aktivt material: Loratadin
Når ATH: R06AX13
CCF: Gistaminovыh blocker H1-reseptorer. Allergi medisiner
Når CSF: 13.01.01.02
Produsent: HEMOFARM BETYDNING A.D. (Serbia og Montenegro)

LEGEMIDDEL FORM, SAMMENSETNING OG EMBALLASJE

Sirup klart, fargeløs til svakt gul, med en fruktig lukt.

5 ml
loratadin 5 mg

[Ring] glyserol, propylenglykol, sukrose, Natriumbenzoat, sitronsyremonohydrat, ароматизатор вишневый “Cherry Flavour”, dinatrium эdetat, Renset vann.

120 мл – флаконы темного стекла (1) в комплекте с мерной ложкой – пачки картонные.

Piller runde, lenticular, fra hvit til nesten hvit, med Valium på den ene siden.

1 Kategorien.
loratadin 10 mg

[Ring] laktosemonohydrat, maisstivelse, Kolloidal vannfri silika, povidon, polysorbat 80, mikrokrystallinsk cellulose, krospovydon, talkum, magnesiumstearat.

10 PC. – блистеры (1) – пачки картонные.

Brusetabletter

runde, fra hvit til nesten hvit.

1 Kategorien.
loratadin 10 mg

[Ring] natriumbikarbonat, vannfritt natriumkarbonat,, Vannfri sitronsyre, povidon, polysorbat 80, Kolloidal vannfri silika, laktosemonohydrat, makrogol 6000.

10 PC. – тубы пластиковые (1) – пачки картонные.
10 PC. – тубы пластиковые (2) – пачки картонные.

BESKRIVELSE AV AKTIVE STOFFER

Farmakologiske virkning

Gistaminovыh blocker H1-reseptorer. Har antiallergic, protivozudnoe, antiexudative handling. Reduserer kapillær permeabilitet, hindrer utvikling av ødem, Det reduserer øket kontraktil aktivitet av glatt muskulatur, på grunn av virkningen av histamin.

Farmakokinetikk

Når det administreres i en terapeutisk dose av loratadin absorberes hurtig fra fordøyelseskanalen og nesten fullstendig metabolisert i kroppen. Cmaks loratadin plasma oppnås gjennom 1-1.3 Nei, osnovnogo aktivnogo metabolitt, dezkarboэtoksiloratadina, – примерно через 2.5 Nei.

I samtidig inntak biotilgjengeligheten av loratadin og dezkarboetoksiloratadina økt med om 40% og 15% henholdsvis, tiden for å nå Cmaks Det har økt med ca. 1 Nei, verdiene for disse stoffene er uendret.

Связывание с белками плазмы лоратадина высокое – около 98%, активного метаболита – менее выраженное.

Gjennomsnittlig T1/2 loratadin 8.4 Nei, дезкарбоэтоксилоратадина – 28 Nei (8.8-92 Nei).

Omtrent 80% loratadin utskilles som metabolitter i urin og avføring i like proporsjoner over 10 dager, omtrent 27% – с мочой в течение первых суток.

Vitnesbyrd

Sesongbetinget og helårs allergisk rhinitt, konjunktivitt, akutte urticaria og angioødem, symptomer gistaminyergii, skyldes bruk gistaminoliberatov (pseudoallergy syndromer), allergiske reaksjoner på insektstikk, omfattende behandling av kløe dermatoses (kontakt allergodermatity, kronisk eksem).

Doseringsregime

Inside voksne og barn over 12 år, så vel som kroppsvekt på mer 30 кг – 10 mg 1 gang / dag.

Barn fra 2 til 12 år med en kroppsvekt på mindre enn 30 кг – 5 mg 1 gang / dag.

Bivirkning

Fra fordøyelsessystemet: редко – сухость во рту, kvalme, oppkast, gastritt; в отдельных случаях – нарушения функции печени.

CNS: редко – повышенная утомляемость, hodepine, oppstemthet (barn).

Kardiovaskulære systemet: sjelden-takykardi.

Allergiske reaksjoner: редко – кожная сыпь; i isolerte tilfeller - anafylaktiske reaksjoner.

Hudreaksjoner: в отдельных случаях – алопеция.

Kontra

Graviditet, amming, Barn opp til 2 år, overfølsomhet overfor Loratadin.

Graviditet og amming

Loratadin bør ikke brukes under graviditet og amming.

IN eksperimentelle studier Animal loratadin i moderate doser har ingen negative effekter på fosteret, når det gis i høye doser, var det noen føtotoksiske effekter.

Forsiktighetsregler

Ved bruk av loratadin kan ikke helt utelukke utvikling av anfall, spesielt hos predisponerte pasienter.

Pasienter med nedsatt nyre- eller leverfunksjon krever korreksjonsmodus.

Legemiddelinteraksjoner

I et program med narkotika loratadin, som hemmer CYP3A4 og CYP2D6 isoenzymer eller metaboliseres i leveren med sin deltakelse (inkl. cimetidin, Erytromycin, ketokonazol, kinidin, flukonazol, fluoksetin), mulig å endre plasmakonsentrasjonen av loratadin og / eller disse stoffene.

Inductors av mikrosomale oksidasjon (fenytoin, etanol, barbiturater, ziksorin, rifampicin, fenylbutazon, trisykliske antidepressiva) redusere effektiviteten.

Published by
Vladimir Andreevich Didenko

Dette nettstedet bruker informasjonskapsler og tjenester for å samle inn tekniske data fra besøkende for å sikre ytelse og forbedre kvaliteten på tjenesten.. Ved å fortsette å bruke siden vår, du samtykker automatisk til bruken av disse teknologiene.

Read More