Loratadin-HEMOFARM

Aktivt material: Loratadin
Når ATH: R06AX13
CCF: Gistaminovыh blocker H₁-reseptorer. Allergi medisiner
Når CSF: 13.01.01.02
Produsent: HEMOFARM BETYDNING A.D. (Serbia og Montenegro)

LEGEMIDDEL FORM, SAMMENSETNING OG EMBALLASJE

◊ Sirup klart, fargeløs til svakt gul, med en fruktig lukt.

[Ring] glyserol, propylenglykol, sukrose, Natriumbenzoat, sitronsyremonohydrat, kirsebærsmak “Cherry Flavour”, dinatrium эdetat, Renset vann.

120 ml – hetteglass med mørkt glass (1) komplett med måleskje – pakker papp.

◊ Piller runde, lenticular, fra hvit til nesten hvit, med Valium på den ene siden.

[Ring] laktosemonohydrat, maisstivelse, Kolloidal vannfri silika, povidon, polysorbat 80, mikrokrystallinsk cellulose, krospovydon, talkum, magnesiumstearat.

10 PC. – blemmer (1) – pakker papp.

◊ Brusetabletter runde, fra hvit til nesten hvit.

[Ring] natriumbikarbonat, vannfritt natriumkarbonat,, Vannfri sitronsyre, povidon, polysorbat 80, Kolloidal vannfri silika, laktosemonohydrat, makrogol 6000.

10 PC. – Plastrør (1) – pakker papp.
10 PC. – Plastrør (2) – pakker papp.

BESKRIVELSE AV AKTIVE STOFFER

Farmakologiske virkning

Gistaminovыh blocker H₁-reseptorer. Har antiallergic, protivozudnoe, antiexudative handling. Reduserer kapillær permeabilitet, hindrer utvikling av ødem, Det reduserer øket kontraktil aktivitet av glatt muskulatur, på grunn av virkningen av histamin.

Farmakokinetikk

Når det administreres i en terapeutisk dose av loratadin absorberes hurtig fra fordøyelseskanalen og nesten fullstendig metabolisert i kroppen. C_maks loratadin plasma oppnås gjennom 1-1.3 Nei, osnovnogo aktivnogo metabolitt, dezkarboэtoksiloratadina, – ca 2.5 Nei.

I samtidig inntak biotilgjengeligheten av loratadin og dezkarboetoksiloratadina økt med om 40% og 15% henholdsvis, tiden for å nå C_maks Det har økt med ca. 1 Nei, verdiene for disse stoffene er uendret.

Plasmaproteinbinding av loratadin høy – omtrent 98%, aktivnogo metabolitten – mindre uttalt.

Gjennomsnittlig T_1/2 loratadin 8.4 Nei, dezkarboэtoksiloratadina – 28 Nei (8.8-92 Nei).

Omtrent 80% loratadin utskilles som metabolitter i urin og avføring i like proporsjoner over 10 dager, omtrent 27% – urin i løpet av den første dagen.

Vitnesbyrd

Sesongbetinget og helårs allergisk rhinitt, konjunktivitt, akutte urticaria og angioødem, symptomer gistaminyergii, skyldes bruk gistaminoliberatov (pseudoallergy syndromer), allergiske reaksjoner på insektstikk, omfattende behandling av kløe dermatoses (kontakt allergodermatity, kronisk eksem).

Doseringsregime

Inside voksne og barn over 12 år, så vel som kroppsvekt på mer 30 kg – 10 mg 1 gang / dag.

Barn fra 2 til 12 år med en kroppsvekt på mindre enn 30 kg – 5 mg 1 gang / dag.

Bivirkning

Fra fordøyelsessystemet: sjelden – munntørrhet, kvalme, oppkast, gastritt; i noen tilfeller – unormal leverfunksjon.

CNS: sjelden – trøtthet, hodepine, oppstemthet (barn).

Kardiovaskulære systemet: sjelden – takykardi.

Allergiske reaksjoner: sjelden – hudutslett; i noen få tilfeller – anafylaktiske reaksjoner.

Hudreaksjoner: i noen tilfeller – alopecia.

Kontra

Graviditet, amming, Barn opp til 2 år, overfølsomhet overfor Loratadin.

Graviditet og amming

Loratadin bør ikke brukes under graviditet og amming.

IN eksperimentelle studier Animal loratadin i moderate doser har ingen negative effekter på fosteret, når det gis i høye doser, var det noen føtotoksiske effekter.

Forsiktighetsregler

Ved bruk av loratadin kan ikke helt utelukke utvikling av anfall, spesielt hos predisponerte pasienter.

Pasienter med nedsatt nyre- eller leverfunksjon krever korreksjonsmodus.

Legemiddelinteraksjoner

I et program med narkotika loratadin, som hemmer CYP3A4 og CYP2D6 isoenzymer eller metaboliseres i leveren med sin deltakelse (inkl. cimetidin, Erytromycin, ketokonazol, kinidin, flukonazol, fluoksetin), mulig å endre plasmakonsentrasjonen av loratadin og / eller disse stoffene.

Inductors av mikrosomale oksidasjon (fenytoin, etanol, barbiturater, ziksorin, rifampicin, fenylbutazon, trisykliske antidepressiva) redusere effektiviteten.