Line simian, enkelt tverrgående palmarfold: hva er det, årsaker, symptomer, diagnostikk, behandling, forebygging

Enkel håndflatefold; Tverrgående palmarfold; Palmar-fold; Simian brett

Line simian, også kjent som enkelt tverrgående palmarfold, er et anatomisk tegn på hånden, der livslinjen og hodets linje er kombinert og danner en horisontal linje.

Det eldre begrepet "apefold" brukes ikke lenger., fordi det har en tendens til å være negativt.

Dette fenomenet kan være assosiert med visse medisinske tilstander og kan tiltrekke seg oppmerksomhet fra leger og pasienter..

Hva er en simian linje?

Line simian – dette er en anomali av linjene på håndflaten, der livslinjen og hodets linje er kombinert og danner en horisontal linje. Det er vanligvis tre hovedlinjer i håndflaten til en person.: hjerte Line, hodelinje og livlinje. Imidlertid kan simianlinjen føre til fravær eller kombinasjon av hode- og livslinjer til en..

Årsaker til Simian Line

Å ha en enkelt håndflate er ofte normalt. Det kan imidlertid også være forbundet med ulike forhold, påvirker den mentale og fysiske utviklingen til en person, Inkludert:

• Down syndrom
• Syndrom Aarskoga
• Cohen syndrom
• føtalt alkoholsyndrom
• Trysomyya 13
• Røde hunder syndrom
• Syndrom Ternera
• Klinefelter syndrom
• Pseudohypoparathyroidisme
• gråtende katt syndrom

Symptomer på Simian Line

Hovedsymptomet på simianlinjen er foreningen av livets linje og hodets linje i en horisontal linje i håndflaten din.. Andre symptomer kan være:

• Mangel på skille mellom liv og overskrifter.
• Øker den horisontale linjen på håndflaten.
• Mulige anomalier i utviklingen av fingre og andre deler av hånden.

Når du skal se en lege

Hvis du eller barnet ditt har en abelinje eller andre abnormiteter i håndflaten, bør oppsøke lege, spesielt genetikk eller barnelege. Legen vil gjennomføre den nødvendige undersøkelsen og gi anbefalinger om videre trinn..

Spørsmål, som legen kan spørre

Et spedbarn med en enkelt håndflate kan ha andre symptomer og tegn., som samlet definerer et bestemt syndrom eller tilstand. Diagnose av denne tilstanden er basert på familiehistorie, sykehistorie og fullstendig medisinsk undersøkelse.

Helsepersonell kan stille spørsmål som f.eks, som:

• Har en familiehistorie med Downs syndrom eller en annen lidelse, assosiert med en enkelt håndflatefold?
• Er det noen andre i familien som har en enslig håndflate uten andre symptomer??
• Drakk moren alkohol under svangerskapet??
• Hvilke andre symptomer er tilstede?

Basert på svarene på disse spørsmålene, sykehistorie og fysiske undersøkelsesresultater kan kreve ytterligere testing.

Diagnose av Simian-linjen

Diagnose av simian-avstamningen kan inkludere en analyse av håndens anatomi og en vurdering av linjene på håndflaten. Ytterligere genetisk testing kan være nødvendig for å fastslå mulige lidelser.

Behandling av Simian-linjen

Line simian, vanligvis, er et anatomisk tegn og krever ikke behandling. Men, hvis anomalien er assosiert med andre medisinske tilstander, legen kan foreskrive passende behandling.

Hjem Behandling

Hjemmebehandling er ikke nødvendig for Simian-linjen, siden dette er et anatomisk tegn og ikke er assosiert med pasientens livsstil.

Simian line profylakse

Siden Simian-avstamningen vanligvis er assosiert med genetiske og embryonale faktorer, det er ingen spesifikk profylakse. En sunn livsstil og graviditetsbehandling som anbefalt av en lege kan imidlertid bidra til å minimere risikoen for anomalier..

For å konkludere, simian linje – det er et anatomisk tegn på hånden, som kan være assosiert med ulike medisinske tilstander. Hvis du merker denne anomalien, det anbefales å konsultere en lege for diagnose og konsultasjon.

Brukte kilder og litteratur

Jones KL, Jones MC, av Campo M. Gjenkjennelige mønstre av misdannelser. I: Jones KL, Jones MC, av Campo M, red. Smiths gjenkjennelige mønstre av menneskelig misdannelse. 8utg. Philadelphia, PA: Elsevier; 2022:kap 1.

Knoll J, Forsyth R, Pryor S. Genetikk: metabolisme og dysmorfologi. I: Kleinman K, Mcdaniel L, Molloy M, red. Harriet Lane-håndboken. 22andre utg. Philadelphia, PA: Elsevier; 2021:kap 13.

Slavotinek AM. Dysmorfologi. I: Kliegman RM, St. Geme JW, Bloom NJ, Shah SS, Tasker RC, Wilson KM, red. Nelson lærebok i pediatri. 21st ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020:kap 128.