LINEKS
Aktivt material: Powder Lebenin
Når ATH: A07FA51
CCF: Forberedelse, regulerer balansen i tarmfloraen (Probiotiske)
ICD-10-kodene (vitnesbyrd): K30, K63
Når CSF: 11.11.01.01
Produsent: LEK d.d. (Slovenia)
Doseringsform, sammensetning og emballasje
◊ Kapsler ugjennomsiktig, med et hvitt legeme og lokk; innhold – hvitt pulver, uten lukt.
1 caps. | |
Powder Lebenin | 280 mg * |
Stoffene: laktose, potetstivelse, magnesiumstearat.
Ingredienser av kapselskallet: metilgidroksiʙenzoat, propyl, Titandioksid (E171), gelatin.
* i 1 g pulveret Lactobacillus acidophilus – 300 mg, Bifidobacterium infantis – 300 mg, Enterococcus faecium – 300 mg.
8 PC. – blemmer (2) – pakker papp.
8 PC. – blemmer (4) – pakker papp.
16 PC. – blemmer (1) – pakker papp.
16 PC. – hetteglass med mørkt glass (1) – pakker papp.
32 PC. – hetteglass med mørkt glass (1) – pakker papp.
Farmakologiske virkning
Forberedelse, regulerer balansen i tarmfloraen. En kapsel formulering inneholder ikke mindre 1.2h107 levende frysetørkede melkesyrebakterier: Lactobacillus acidophilus, Bifidobacterium infantis, Enterococcus faecium. Levende melkesyrebakterier er en normal komponent av den naturlige tarmfloraen, og er allerede i fordøyelseskanalen hos nyfødte.
Inkludert i Linex® bifidobakterier, lactobacilli og enterokokker forårsake intestinal pH-skift til den sure side ved fermentering av laktose, mens det sure miljøet hemmer veksten av patogene og opportunistisk bakterier og sikrer optimale fordøyelsesenzymer; involvert i syntesen av vitamin B, K, askorbinsyre, og dermed øke kroppens motstandskraft mot negative miljøfaktorer; involvert i metabolismen av gallesyrer og galle pigmenter; syntetiserte substanser med antibakteriell aktivitet; styrke immun reaktivitet.
Farmakokinetikk
For tiden er det ingen farmakokinetisk modell for forskning på menneskelige komplekse biologiske stoffer, bestående av bestanddeler med forskjellig molekylvekt.
Vitnesbyrd
- Behandling og forebygging av dysbiosis.
Dysbacteriosis manifestert av diaré, dyspepsi, forstoppelse, meteorizmom, toshnotoy, oppkast, oppstøt, magesmerter; allergiske reaksjoner.
Doseringsregime
Legemiddelet administreres oralt etter måltider, Kapslene bør tas sammen med litt vann. Barn opp 3 år og pasienter, som ikke kan svelge en kapsel, det skal være åpen, helle innholdet i en skål og blandet med en liten mengde vann.
Babyer og barn under en alder av 2 år oppnevne 1 kapsel 3 ganger / dag.
Barn i alderen 2 til 12 år – av 1-2 kapsler 3 ganger / dag.
Voksne og barn over 12 år oppnevne 2 kapsler 3 ganger / dag etter måltider.
Varigheten av behandling avhenger av årsaken til dysbiosis.
Bivirkning
Stoffet ble godt tolerert. Informasjon om bivirkninger er ikke, men vi kan ikke utelukke muligheten for overfølsomhetsreaksjoner.
Kontra
- Overfølsomhet for noen av komponentene i formuleringen eller meieriprodukter.
Graviditet og amming
Bruk under graviditet og amming regnes som trygt.
Forsiktighetsregler
For å opprettholde levedyktigheten av komponentene i stoffet er ikke anbefalt å drikke Linex® varme drikker.
I løpet av Linex® bør avstå fra å drikke alkohol.
Pasienten bør oppsøke lege, hvis før mottar stoffet hadde merket kroppstemperatur over 38 ° C, observerte blod eller slim i avføringen, diaré som varer mer enn 2 dager og er ledsaget av sterke smerter i magen, dehydrering og vekttap, i nærvær av kroniske sykdommer (AIDS, diabetes).
Ved behandling av diaré trenger å erstatte tapt væske og elektrolytter.
Påvirkning av evnen til å kjøre bil og styringsmekanismer
Stoffet har ingen virkning.
Overdose
Foreløpig tilfeller av overdose Linex® ikke rapportert.
Legemiddelinteraksjoner
Det var ingen negativ interaksjon Linex® med andre rusmidler.
Sammensetning Linex® Du kan få den samtidig med antibiotika og kjemoterapeutika.
Betingelser for tilførsel av apotek
Stoffet er løst til søknaden som en agent Valium hellig.
Betingelser og vilkår
Stoffet skal lagres tørt, beskyttet mot lys, utilgjengelig for barn ved høyst 25 ° C. Holdbarhet – 2 år.
Etter at flasken er åpnet stoffet bør brukes innen 4 Måneder.