ЛИКОПИД

Aktivt material: глюкозаминилмурамилдипептид
Når ATH: L03AX
CCF: Immunstimulerende stoffet
ICD-10-kodene (vitnesbyrd): A15, B00, B00.5, B02.3, B18.1, B18.2, (B) 60.7, J15, J31, J32, J35.0, J37, J42, L01, L02, L03, L08.0, L40, T79.3
Når CSF: 14.01.06
Produsent: ПЕПТЕК ЗАО (Russland)

Doseringsform, sammensetning og emballasje

Piller hvit, runde, Valium, faset.

Stoffene: laktose, sukrose, potetstivelse, metylcellulose, kalsiumstearat.

10 PC. – pakninger Valium posisjonell (1) – pakker papp.
10 PC. – pakninger Valium posisjonell (2) – pakker papp.

Piller hvit, runde, Valium, en fasett og Valium.

Stoffene: laktose, sukrose, potetstivelse, metylcellulose, kalsiumstearat.

10 PC. – pakninger Valium posisjonell (1) – pakker papp.
10 PC. – pakninger Valium posisjonell (2) – pakker papp.

Farmakologiske virkning

Immunstimulerende stoffet, биологическая активность которого обусловлена наличием в эндоплазме фагоцитов и Т-лимфоцитов рецепторов к ГМДП.

Препарат стимулирует функциональную (бактерицидную, цитотоксическую) активность фагоцитов (nøytrofiler, makrofager), усиливает пролиферацию Т- og i- lymfocytter, повышает синтез специфических антител.

Фармакологическое действие осуществляется посредством усиления выработки интерлейкинов (interleukin-1, интерлейкина-6, интерлейкина-12), фактора некроза опухолей, альфа и гамма-интерферона, колониестимулирующих факторов.

Препарат повышает активность естественных киллерных клеток.

Farmakokinetikk

Absorpsjon og distribusjon

C_maks av aktiv substans i plasma oppnådd via 1.5 timer etter administrasjon. Биодоступность при пероральном приеме составляет 7-13%.

Степень связывания с альбуминами крови слабая.

Metabolisme og utskillelse

Активных метаболитов не образует.

T_1/2 er 4.29 Nei. Utskilles uendret, преимущественно с мочой.

Vitnesbyrd

В составе комплексной терапии состояний, сопровождающихся вторичными иммунодефицитами, Inkludert:

Piller 1 mg 10 mg (for voksne)

— при хронических инфекциях верхних и нижних отделов дыхательных путей;

— при острых и хронических гнойно-воспалительных заболеваниях кожи и мягких тканей (inkl. гнойно-септических послеоперационных осложнениях);

— при герпетической инфекции (inkl. при офтальмогерпесе);

— при папилломовирусной инфекции;

— при хронических вирусных гепатитах В и С;

— при псориазе (inkl. при артропатической форме);

— при туберкулезе легких.

Piller 1 mg (for barn)

— при острых и хронических гнойно-воспалительных заболеваниях кожи и мягких тканей;

— при хронических инфекциях верхних и нижних отделов дыхательных путей, как в стадии обострения, так и в стадии ремиссии;

— при герпетической инфекции любой локализации;

— при хронических вирусных гепатитах В и С.

Doseringsregime

Ликопид^® назначают сублингвально или внутрь натощак, for 30 minutter før du spiser.

Voksne til forebygging av postoperative komplikasjoner Ликопид^® назначают сублингвально по 1 mg 1 ganger / dag for 10 dager.

Til лечения гнойно-септических процессов кожи и мягких тканей средней тяжести (inkl. послеоперационных) Ликопид^® назначают сублингвально по 2 mg 2-3 ganger / dag for 10 dager.

Til лечения тяжелых форм гнойно-септических процессов кожи и мягких тканей Ликопид^® oppnevnt interiør 10 mg 1 ganger / dag for 10 dager.

Ved хронических инфекциях верхних и нижних отделов дыхательных путей Ликопид^® назначают сублингвально по 1-2 mg 1 ganger / dag for 10 dager.

Ved туберкулезе легких Ликопид^® oppnevnt interiør 10 mg 1 ganger / dag for 10 dager.

Ved легкой форме herpes infeksjon Ликопид^® назначают сублингвально по 2 mg 1-2 ganger / dag for 6 dager; ved тяжелой форме – сублингвально по 10 mg 1-2 ganger / dag for 6 dager. Ved офтальмогерпесе Ликопид^® применяют внутрь по 10 mg 2 ganger / dag for 3 dager. После перерыва в 3 дня курс лечения повторяют.

Ved поражении шейки матки вирусом папилломы человека Ликопид^® oppnevnt interiør 10 mg 1 ganger / dag for 10 dager.

Til лечения псориаза Ликопид^® Tilordne inne dose 10-20 mg 1-2 ganger / dag for 10 дней и далее через день по 10-20 мг в течение следующих 10 dager, ved тяжелых формах и большой площади поражения (inkl. при артропатической форме) – innsiden 10 mg 2 ganger / dag for 20 dager.

Barn i alderen 1 År til 16 år Ликопид^® назначают в форме таблеток 1 mg.

Ved лечении хронических инфекций дыхательных путей и гнойно-воспалительных заболеваний кожи Ликопид^® Tilordne inne dose 1 mg 1 ganger / dag for 10 dager.

Ved лечении герпетической инфекции agenten skal inne dose 1 mg 3 ganger / dag for 10 dager.

Ved лечении хронических вирусных гепатитов В и С – oral dose 1 mg 3 ganger / dag for 20 dager.

Nyfødte ved затяжном течении инфекционных заболеваний (inkl. lungebetennelse, bronkitt, энтероколиты, sepsis, postoperative komplikasjoner) Ликопид^® Tilordne inne dose 500 g 2 ganger / dag for 7-10 dager.

Bivirkning

Kanskje: i begynnelsen av behandlingen – повышение температуры тела до 37.9°C (является кратковременным, проходит самостоятельно и не требует отмены препарата).

Kontra

— аутоиммунный тиреоидит в фазе обострения;

- Sykdommer, сопровождающиеся высокой лихорадкой или гипертермией (>38° C);

- Graviditet;

- Amming (amming);

- Overfølsomhet overfor narkotika.

Graviditet og amming

Bruk av stoffet under graviditet og amming (amming) kontra.

Forsiktighetsregler

Нецелесообразно совместное назначение Ликопида^® с сульфаниламидными препаратами и тетрациклинами.

Påvirkning av evnen til å kjøre bil og styringsmekanismer

Применение препарата Ликопид^® не оказывает влияния на способность к выполнению работы, krever økt oppmerksomhet og psykomotoriske hastighet reaksjoner.

Overdose

В настоящее время о случаях передозировки препарата Ликопид^® ikke rapportert.

Legemiddelinteraksjoner

При одновременном применении Ликопид^® повышает действие антибиотиков из группы полусинтетических пенициллинов, cefalosporiner, полиеновых производных, fluorokinoloner, отмечается синергизм в отношении противовирусных и противогрибковых препаратов.

Антациды и адсорбенты при одновременном применении с Ликопидом^® значительно снижают его биодоступность.

ГКС при одновременном применении снижают эффективность Ликопида^®.

Betingelser for tilførsel av apotek

Stoffet er utgitt under resept.

Betingelser og vilkår

B-listen. Stoffet skal lagres tørt, beskyttet mot lys, utilgjengelig for barn ved høyst 25 ° C. Holdbarhet – 5 år.