Lenograstim

Når ATH:
L03AA10

Farmakologiske virkning.
Leukopoietic.

Søknad.

Nøytropeni: etter kjemoterapi (primær og sekundær forebygging), Idiopatisk, Medfødt, syklisk, pasienter AIDS; nøytropen infeksjon, intensivering av kjemoterapi, skaffe blodkreft stamceller for fremtidig vern av hematopoiesis, forebygging av infeksjon etter operasjonen, alvorlig infeksjon i ikke-kreftpasienter (i kombinasjon med antibiotika).

Kontra.

Overfølsomhet, myeloproliferativ sykdom, alvorlig lever- og nyre, graviditet, amming.

Bivirkninger.

Myalgi, ossalgia, feber, leukocytose, trombocytopeni, sårhet på injeksjonsstedet.

Dosering og administrasjons.

P /, I /, dose 19,2 millioner IU/m², 1 en gang om dagen. Innholdet i ampullen ble oppløst i vann for injeksjon umiddelbart før bruk; for er/med innføringen av den resulterende løsning fortynnet med 100 ml av fysiologiske løsning. Den normale varigheten av kurset er 3-7 dager (til 28 dager), for å oppnå og opprettholde antall celler på nivå med 10 000 / mikroliter innen 3 dager. For mobilisering av progenitor celler startet gemopoaiza kjemoterapi daglig innføring i 24-48 timer etter løfte den siste kjemoterapi agenten. Når behandlingen av alvorlige infeksjoner hos pasienter med en vanlig rekke leukocytter voksne-dose 33,6 millioner IE/dag i kombinasjon med antibiotika eller Antifungal medisiner. For forebygging av infeksiøse komplikasjoner i plastisk kirurgi på spiserøret: for 2 av dagen før operasjonen, og for en ytterligere 7 dager etterpå.

Forholdsregler.

Den totale varigheten av behandlingen med en daglig administrering bør ikke overstige 4 Sol. Viste regelmessig overvåking av hvite blodlegemer og blodplater i perifert blod. I nærvær av merkede leukocytose (> 50·10⁹ /l) Vi trenger en pause. Når skjelettsmerter eller feber anbefales at et NSAID. På bakgrunn av anticancer kjemoterapi introduksjon lenograstima startet i 24-48 timer etter slutten av kjemoterapi og veltet i den siste dagen før neste kurs.

Samarbeid