Lekrolin

Aktivt material: Cromoglicic syre
Når ATH: S01GX01
CCF: Allergi stoffet for lokal applikasjon i oftalmologi
ICD-10-kodene (vitnesbyrd): H10.1, H16.2
Når CSF: 13.02.03.02
Produsent: Santen Oy (Finland)

Doseringsform, sammensetning og emballasje

Øyedråper som en oppløsning klar, fargeløs eller svakt gulaktig.

Stoffene: benzalkoniumklorid, dinatrium эdetat, glyserol, polyvinylalkohol, vann d / og.

10 ml – dropper flaske plast (1) – pakker papp.

Øyedråper som en klar, fargeløs eller svakt gulaktig oppløsning.

Stoffene: dinatrium эdetat, glyserol, polyvinylalkohol, vann d / og.

0.25 ml – tube-droppers (10) – tre-lags laminert papirposer (2) – pakker papp.

Farmakologiske virkning

Allergi medisiner, Stabilisatorer fettcellemembraner. Det forhindrer mast celle degranulering og histaminfrigjøring av disse, bradykinin, leukotriener (inkl. sakte reagerende substans) og andre biologisk aktive stoffer.

Stoffet er mest effektive for profylaktisk bruk.

Full klinisk effekt hos pasienter med allergiske sykdommer i øyet oppnås i løpet av noen dager eller uker av behandlingen.

Farmakokinetikk

Absorpsjon

Ved påføring av øyedråper av natriumkromoglykat absorpsjon gjennom slimhinnene i øyet er ubetydelig.

Systemisk biotilgjengelighet er mindre enn 0.1%.

Fradrag

T_1/2 er 5-10 m.

Vitnesbyrd

- Allergisk konjunktivitt;

- Allergisk keratitt;

- Keratokonъyunktyvyt;

- Øyen irritasjon, på grunn av allergiske reaksjoner (Miljøfaktorer, yrkesskade, husholdning kjemikalier, kosmetikk, oftalmologiske preparater, pollen og kjæledyr dander).

Doseringsregime

Stoffet er foreskrevet for 1-2 faller inn i hver konjunktivalsekk 4 ganger / dag.

Ved sesong allergisk konjunktivitt behandling bør startes umiddelbart etter utbruddet av symptomene, eller bruke profylaktisk før utseendet på pollensesongen. Behandlingen fortsatte gjennom hele pollensesongen eller lengre, hvis symptomene vedvarer.

Betingelser lekrolin^® i tube-dropper

1. Åpne pakken langs den stiplede linjen.

2. Løsne ett rør-dropper.

3. Lukke nøye pakken.

4. Sjekk, løsningen er i bunnen av røret-droppers og åpen tube-dropper.

5. Begynne å dryppe 1 -2 Øyedråper.

Dose, finnes i en tube-dropper, tilstrekkelig for et enkelt instillering i begge øyne. Etter en enkelt bruker tube-dropper skal kastes, Selv om innholdet av venstre.

Bivirkning

På den delen av organet syn: > 1/100 – forbigående brennende følelse, Lokal irritasjon i øyne og raskt passerer brudd på klarhet av visjonen.

Andre: < 1/10 000 – allergiske reaksjoner.

Kontra

- Barn opp til 4 år;

- Overfølsomhet overfor narkotika.

Graviditet og amming

Under graviditet og amming (amming) Stoffet bør brukes med forsiktighet og bare hvis, når den tiltenkte fordelene for moren oppveier den potensielle risikoen for fosteret eller spedbarn.

Forsiktighetsregler

Øyedråper Lekrolin^®, pakket i en flaske-dropper, soderzhat konserveringsmiddelet benzalkoniumklorid, som kan forårsake øyeirritasjon symptomer. Derfor pasienter, bruker kontaktlinser, bør fjerne dem før du bruker dråper og satt tilbake tidligst 15 minutter etter drypping.

Øyedråper Lekrolin^®, pakket i et rør-dropper, beregnet for engangsbruk, Den inneholder ikke konserveringsmiddel, så ikke langsom helbredelse av konjunktival eller hornhinne sår. Disse dråpene kan brukes hos pasienter med overfølsomhet overfor konserveringsmidler, og hos pasienter, å bruke alle typer kontaktlinser.

Ikke ta på øyet med spissen av pipetten.

Flasken må lukkes etter bruk.

Påvirkning av evnen til å kjøre bil og styringsmekanismer

Pasienter, som etter drypping av stoffet vises kort pause-definition visuell persepsjon, bør ikke kjøre bil eller bruke maskiner, maskin eller annet utstyr, Det krever klarhet av visjonen, umiddelbart etter bruk øyedråper.

Overdose

Den lokale anvendelsen av en overdose er lite sannsynlig. IN eksperimentelle studier viser, at den lokale og systemiske toksisitet kromoglitsievoy syre er meget liten.

Symptomer: mulig kvalme.

Behandling: symptomatisk behandling.

Legemiddelinteraksjoner

Det var ingen negative symptomer cromoglicic syre interaksjoner med andre legemidler.

Ved påføring av cromoglicic syre kan redusere behovet for å bruke oftalmiske preparater, inneholder kortikosteroider.

Betingelser for tilførsel av apotek

Stoffet er utgitt under resept.

Betingelser og vilkår

Stoffet skal oppbevares utilgjengelig for barn, mørkt sted ved en temperatur på 15 ° til 25 ° C. Holdbarhet – 3 år.

Etter at flasken er åpnet, dropper eller tube åpning pakke-droppers holdbarhet 1 Måneder.