LAZOLVAN

Aktivt material: Amʙroksol
Når ATH: R05CB06
CCF: Slimløsende og mucolytic narkotika
ICD-10-kodene (vitnesbyrd): J15, J20, J42, J44, J45, J47, R05
Når CSF: 12.02.02
Produsent: BOEHRINGER INGELHEIM ELLAS A. E. (Hellas)

Doseringsform, sammensetning og emballasje

◊ Piller runde, hvite eller litt gulaktig, flatt på to sider, med skrå kanter, dele merket på den ene siden og gravering “67FRA”, presset på begge sider av separasjon risikoen, på den andre siden av p-piller – selskapet symbolet.

Stoffene: laktose, maisstivelse, tørket, silika kolloidal, magnesiumstearat.

10 PC. – blemmer (2) – pakker papp.
10 PC. – blemmer (5) – pakker papp.

◊ Sirup gjennomsiktig eller nesten gjennomsiktig, fargeløs eller i nærheten fargeløs, litt tyktflytende, med frukt velduftende lukt.

Stoffene: hydroxyethyl, sorʙitola 70% løsning, glyserol 85%, benzosyre, propylenglykol, smak D9599, vinsyre, Renset vann.

100 ml – hetteglass med mørkt glass (1) – pakker papp.
250 ml – hetteglass med mørkt glass (1) – pakker papp.

◊ Sirup gjennomsiktig eller nesten gjennomsiktig, fargeløs eller i nærheten fargeløs, litt tyktflytende, med frukt velduftende lukt.

Stoffene: hydroxyethyl, sorʙitola 70% løsning, glyserol 85%, natrium sakkarin dihydrate, benzosyre, propylenglykol, oransje essensen 9/055600, Aprikos smakstilsetning 208166/40988, mentol, Renset vann

100 ml – hetteglass med mørkt glass (1) – pakker papp.
250 ml – hetteglass med mørkt glass (1) – pakker papp.

Farmakologiske virkning

Slimløsende legemidler. Har sekretomotornym, sekresjon og slimløsende effekt. Lazolvan^® Anis på grunn av stimulering av serous celler kjertler slimhinnene bronchi, øker slizistogo hemmeligheten og fremmer utdanning surfaktanta i alveoler og bronchi; normaliserer brutt forholdet serosny og slizistogo av pasienter. Aktivere gidrolizujushhie løslate enzymer og lizosom av Clark, reduserer viskositet rate. Øker motor aktivitet flimmerhårene mertzatelnogo kreft, øker mukotiliarnyi transport Slim.

Etter inntak av terapeutiske effekten utvikler gjennom 30 minutter og varer 6-12 Nei.

Farmakokinetikk

Absorpsjon

Etter inntak av ambroxol nesten helt absorbert fra tarmen. C_maks plasmanivåer oppnås etter 2 Nei.

Distribusjon

Plasmaproteinbinding er 80%.

Ambroxol gjennomsyrer gjennom GEB og placental barriere, utskilles i morsmelk.

Metabolisme

Ambroxol omsettes i leveren med dannelsen av dibromantranilovoj syre og gljukuronovyh conjugates.

Fradrag

T_1/2 – 1.3 Nei. Rapportere nyheter i form av vannløselige metabolitter – 90%, i uendret form – 5%.

Farmakokinetikk i spesielle kliniske situasjoner

T_1/2 økninger i kronisk nyresvikt, alvorlig, men det endrer ikke i menneskelig leveren.

Vitnesbyrd

Akutt og kronisk luftveissykdom, ledsaget av levering av tyktflytende sputum:

- Akutt og kronisk bronkitt;

-lungebetennelse;

- KOLS;

-bronkial astma othozdenia pasienter problemer;

-bronkiektasier.

Doseringsregime

Stoffet er foreskrevet i pilleform voksen av 30 mg 3 ganger / dag.

Om nødvendig kan for å forbedre den terapeutiske effekten tilordnes 60 mg 2 ganger / dag. Tabletter er tatt etter et måltid, med litt væske.

Forberedelse i form av sirup 15 mg/5 ml utnevne voksne og barn over 12 år av 10 ml (2 TS) 3 ganger / dag; barn i alderen 6 til 12 år – av 5 ml (1 teskje) 2-3 ganger / dag; barn i alderen 2 til 6 år oppnevne 2.5 ml (1/2 TS) 3 ganger / dag; Barn opp til 2 år – av 2.5 ml 2 ganger / dag.

Forberedelse i form av sirup 30 mg/5 ml voksne og barn over 12 år oppnevne 5 ml (1 teskje) 3 ganger / dag; barn i alderen 6 til 12 år – av 2.5 ml (1/2 TS) 2-3 ganger / dag.

Å ta stoffet mer 4-5 dager er mulig bare under oppsyn av lege.

Lazolvan^® i form av sirup bør tas med mat, med litt væske.

Bivirkning

Fra fordøyelsessystemet: langsiktig bruk i høye doser – halsbrann, gastralgia, kvalme, oppkast.

Allergiske reaksjoner: hudutslett, elveblest, angioødem; i noen tilfeller – kontakt type allergi; i noen få tilfeller – anafylaktisk-type reaksjoner (inkl. anafylaktisk sjokk).

Lazolvan^®, vanligvis, godt tolerert.

Kontra

- Jeg trimester av svangerskapet;

- Overfølsomhet overfor narkotika.

FRA forsiktighet må angi produkt II og III trimestrah svangerskapet, amming (amming), pasienter med nyre og/eller lever svikt.

Graviditet og amming

Prekliniske undersøkelser og stor klinisk erfaring har vist ingen negativ effekt av Lazolvana^® på svangerskap og fosterutvikling. Likevel, bruke Lazolvana^® kontraindisert i første trimester av svangerskapet. I utnevne stoffet i II og III trimestrah Vær forsiktig.

Ambroxol utskilles i morsmelk, men når de brukes i terapeutiske doser har ingen negativ innvirkning på baby.

Forsiktighetsregler

Det bør ikke brukes i kombinasjon med protivokashlevami midler, hindrer fjerning av sputum.

Overdose

Symptomer på overdose i mennesker er ikke beskrevet.

Symptomer: kvalme, oppkast, diaré, dyspepsi.

Behandling: , Brekninger, vises i magen først 1-2 timer etter administrasjon; inntak av fett inneholder produkter; symptomatisk behandling.

Legemiddelinteraksjoner

Programmet kombinert med protivokashlevami narkotika fører til problemer med othozdenia pasienter i redusere hoste.

Ambroxol forbedrer gjennomtrengning av bronhialny hemmelige amoxicillin, tsefuroksyma, Erytromycin, doksycyklin.

Lazolvan^® kompatibel med narkotika, hemme generiske aktiviteter.

Betingelser for tilførsel av apotek

Stoffet er løst til søknaden som en agent Valium hellig.

Betingelser og vilkår

Forberedelse i form av tabletter bør oppbevares utilgjengelig for barn ved en temperatur på ikke høyere enn 30 ° c. Holdbarhet – 5 år.

Forberedelse i form av sirup 15 mg/5 ml bør oppbevares utilgjengelig for barn ved en temperatur på ikke høyere enn 30 ° c; Må ikke fryses. Holdbarhet – 3 år.

Forberedelse i form av sirup 30 mg/5 ml bør oppbevares utilgjengelig for barn ved en temperatur på ikke høyere enn 30 ° c; Må ikke fryses. Holdbarhet – 5 år.