LAVOMAKS

Aktivt material: Tiloron
Når ATH: J05AX
CCF: De antivirale og immunmodulerende legemidler. Induktor av interferon syntese
ICD-10-kodene (vitnesbyrd): A56.0, A56.1, A56.4, A60, B00, B01, B02, B15, B16, B17.1, B18.1, B18.2, B25, G04, G35, J06.9, J10, J16.0
Når CSF: 09.01.05.02
Produsent: NIZHFARM av (Russland)

Doseringsform, sammensetning og emballasje

Piller, belagt fra gul til oransje, runde; i tverrsnitt viste to sjikt; orange tablettkjeme.

1 Kategorien.
tiloron125 mg

Stoffene: magnesium hydroksykarbonat hydrat, povidon (lavmolekylære polyvinyl Medical), kalsiumstearat, kolloidalt silisiumdioksid (aэrosyl), bivoks, Vaselin olje, sukrose, talkum, Om tropeolin, Titandioksid, med høy molekylvekt polyetylenglykol 6000 (for å danne tabletter som veide 0.39 g).

6 PC. – pakninger Valium posisjonell (1) – pakker papp.
10 PC. – pakninger Valium posisjonell (1) – pakker papp.

 

Farmakologiske virkning

De antivirale og immunmodulerende legemidler. Lavomax stimulerer kroppens α-, beta-, c-интерферонов. Som svar på interferon produsert Lavomax, hovedsakelig, epitelcellene i tarmen, gepatocitami, T-lymfocytter og nøytrofiler.

Etter inntak av stoffet inne i en maksimal produksjon av interferon er definert i sekvens gut-lever-blod igjennom 4-24 Nei. Lavomax har immunmodulerende og antiviral handling. Det stimulerer benmarg stamceller, doseavhengig økning antistoff, reduserer graden av immunsuppresjon, gjenoppretter forholdet T-helper / T-suppressor.

Det er effektivt mot en rekke virusinfeksjoner, inkl. mot influensavirus, andre akutte respiratoriske virusinfeksjoner, hepatittvirus og herpes. Mekanismen for antiviral virkning på grunn av hemming av translasjon av virus-spesifikke proteiner i infiserte celler, Som et resultat, undertrykker det gjengivelse av virus.

 

Farmakokinetikk

Absorpsjon

Etter å ha tatt stoffet inne tilorona absorberes raskt fra mage-tarmkanalen. Biotilgjengelighet er 60%.

Distribusjon

Bindingen til plasmaproteiner – omtrent 80%.

Metabolisme og utskillelse

Tilorona ingen biotransformasjon og akkumuleres i kroppen. Vises tilnærmet uendret i avføringen (omtrent 70%) og urin (omtrent 9%). T1/2 er 48 Nei.

 

Vitnesbyrd

Stoffet brukes hos voksne.

- Influensa og SARS (Forebygging og behandling);

- Viral hepatitt A, Og C;

- Herpes infeksjon;

- Cytomegalovirus infeksjon;

- I den komplekse behandling av allergisk og smittsom virus encefalomyelitt (multippel sklerose, leykoentsefality, uveoéncefality);

- I den komplekse behandling av urogenitale og luft klamydia.

 

Doseringsregime

Til forebygging av influensa og SARS Lavomax forskrive en dose 125 mg 1 en gang i uken for 6 uker.

Til behandling av influensa og andre akutte respiratoriske virusinfeksjoner første 2 dag sykdom oppnevne 125 mg / dag, da 125 mg etter 48 Nei. Kursovaya dose – 750 mg (6 tab.).

For uspesifikk forebygging av hepatitt A stoffet er foreskrevet i en dose 125 mg per uke for 6 uker.

Ved ved behandling av viral hepatitt A dose på den første dag er for 125 mg 2 ganger / dag, da – av 125 mg etter 48 Nei. En behandling – 1.25 g (10 tab.).

Ved behandling av akutt hepatitt B den første og andre dagene – av 125 mg / dag, da – av 125 mg etter 48 Nei. En behandling – 2 g (16 tab.).

Ved langvarig løpet av hepatitt B første dag – av 125 mg 2 ganger / dag, da – av 125 mg etter 48 Nei. En behandling – 2.5 g (20 tab.).

Ved kronisk hepatitt B i den innledende fase av behandlingen (2.5 g – 20 tab.) første 2 dag – av 250 mg, da 125 mg etter 48 Nei. I fortsettelsen fasen (fra 1.25 g – 10 Kategorien. til 2.5 g – 20 tab.) – av 125 mg per uke. Overskrift dose varierer fra Lavomax 3.75 g til 5 g, varigheten av behandlingen er 3.5-6 måneder avhengig av resultatene av biokjemiske, immunologiske og morfologiske studier, som gjenspeiler graden av aktivitet av prosessen.

Ved Akutt hepatitt C den første og andre dagers behandling foreskrevet av 125 mg, da – av 125 mg etter 48 Nei. En behandling – 2.5 g (20 tab.).

Ved kronisk hepatitt C i den innledende fase av behandlingen (2.5 g – 20 tab.) første 2 dag – av 250 mg / dag, da – 125 mg etter 48 Nei. I fortsettelsen fasen (2.5 g – 20 tab.) oppnevne 125 mg in the Sun. Kursovaya dose Lavomax – 5 g, varigheten av behandlingen er 6 måneder avhengig av resultatene av biokjemiske, immunologiske og morfologiske studier, som gjenspeiler graden av aktivitet av prosessen.

Til Behandling av herpes, cytomegalovirus infeksjon den første dose 2 dager 125 mg, deretter ta 125 mg etter 48 Nei. Kursovaya dose – 2.5 g.

Ved urogenitale og luft klamydia Lavomax i de to første dagene foreskrevet i doser 125 mg / dag, da – av 125 mg etter 48 Nei. Kursovaya dose – 1.25 g (10 tab.).

IN kompleks behandling av infeksjoner neyrovirusnyh Dose stilles inn individuelt, Varigheten av kurset – 4 av uken.

Stoffet tas oralt etter et måltid.

 

Bivirkning

Fra fordøyelsessystemet: i noen tilfeller – dyspeptiske symptomer.

Andre: mulig kortsiktig feber, allergiske reaksjoner

 

Kontra

- Graviditet;

- Amming (amming);

- Barn opp til 7 år;

- Overfølsomhet overfor narkotika.

 

Graviditet og amming

Lavomax er kontraindisert under graviditet og amming (amming).

 

Forsiktighetsregler

Lavomax kompatibel med antibiotika og tradisjonelle former for behandling av virus og bakterieinfeksjoner.

 

Overdose

Så langt er det rapportert tilfeller av overdose Lavomax.

 

Legemiddelinteraksjoner

Klinisk signifikante interaksjoner Lavomax med antibiotika og tradisjonelle former for behandling av virus og bakterieinfeksjoner er identifisert.

 

Betingelser for tilførsel av apotek

Stoffet er løst til søknaden som en agent Valium hellig.

 

Betingelser og vilkår

B-listen. Stoffet skal oppbevares utilgjengelig for barn, tørr, mørkt sted ved en temperatur som ikke er høyere enn 25 ° C. Holdbarhet – 2 år.

Tilbake til toppen-knappen