LAENNEK

Aktivt material: гидролизат плаценты человека
Når ATH: A05BA
CCF: Gepatoprotektor
ICD-10-kodene (vitnesbyrd): K70, K73
Når CSF: 11.16
Produsent: SÅRET klinikk LLC (Russland)

Doseringsform, SAMMENSETNING OG EMBALLASJE

Injeksjonsvæske, oppløsning в виде прозрачной жидкости от светло-желтого до коричневого цвета, med en karakteristisk lukt.

Stoffene: вода д/инъекций, натрия гидроксид или кислота хлористоводородная (для коррекции pH).

2 ml – hetteglass med mørkt glass (10) – pakker papp.
2 ml – hetteglass med mørkt glass (50) – pakker papp.
2 ml – hetteglass med mørkt glass (200) – pakker papp.

Farmakologiske virkning

Gepatoprotektor. Биологически активные вещества, содержащиеся в гидролизате, стимулируют регенерацию гепатоцитов, снижают отложение липидов и холестерина в печеночных клетках, повышают активность тканевого дыхания, активизируют обмен веществ в печени, снижают интенсивность развития соединительной ткани в печени.

Farmakokinetikk

Data om farmakokinetikken er ikke gitt.

Vitnesbyrd

— хронические заболевания печени: стеатогепатиты (алкогольной, метаболической и смешанной этиологии).

Doseringsregime

В/м препарат назначают по 2 ml / dag (112 мг активного вещества гидролизата плаценты). В зависимости от тяжести заболевания частота инъекций может быть увеличена до 2-3 tid (til 6 ml)/d.

В/в капельно препарат назначают по 10 ml (560 мг гидролизата плаценты) (5 ампул), которые предварительно растворяют в 250-500 ml 5% раствора декстрозы или физиологического раствора и затем вводят через локтевую вену в течение 1.5-2 Nei. Инъекции проводят ежедневно. En behandling – 2-3 av uken.

Bivirkning

Побочные эффекты отмечаются у 3.7% pasienter.

Клинически значимые нежелательные реакции: allergiske reaksjoner (inkl. anafylaktisk sjokk).

Другие нежелательные явления: sårhet på injeksjonsstedet (2.56%), rødhet (0.37%), kløende hud (0.37%), онеменение в месте инъекции (0.37%), gynekomasti (0.37%) – причинно-следственная связь с введением препарата не установлена.

Kontra

- Barnas alder (Det er ingen klinisk erfaring med);

- Overfølsomhet overfor narkotika.

FRA forsiktighet следует применять у пациентов с поливалентной аллергией на лекарственные препараты, eldre.

Graviditet og amming

IN eksperimentelle studier не выявлено токсического и тератогенного действия препарата.

При проведении клинических исследований не отмечено побочных эффектов или каких-либо нежелательных явлений при применении данного препарата при беременности и в период грудного вскармливаия.

Forsiktighetsregler

По имеющимся в настоящее время данным препарат можно назначать лицам пожилого возраста. Однако учитывая, что физиологические функции у лиц пожилого возраста ухудшаются, препарат должен применяться под тщательным контролем.

Bruk i Pediatrics

Применение препарата у детей и подростков не рекомендуется, tk. исследования по безопасности применения у детей (включая новорожденных и грудных) ikke utført.

Overdose

В настоящее время о случаях передозировки препарата Лаеннек не сообщалось.

Legemiddelinteraksjoner

Pharmaceutical interaksjon

При смешивании раствора Лаеннека с другими лекарственными средствами, являющимися сильными основаниями (рН выше 8.5), активность препарата снижается.

До настоящего времени не выявлено какого-либо другого клинически значимого лекарственного взаимодействия препарата.

Betingelser for tilførsel av apotek

Stoffet er utgitt under resept.

Betingelser og vilkår

Stoffet skal lagres i mørket, utilgjengelig for barn ved en temperatur på 18 ° c til 25 ° c. Holdbarhet – 3 år.