QUAMATEL

Aktivt material: Famotidin
Når ATH: A02BA03
CCF: Gistaminovыh blocker H₂-reseptorer. Anti-sår narkotika
ICD-10-kodene (vitnesbyrd): E16.8, J95.4, K21.0, K25, (K) 25.0, K26, (K) 16.2, K27, K29, K30
Ved KFU: 11.01.01
Produsent: Gedeon Richter Ltd. (Ungarn)

Doseringsform, sammensetning og emballasje

Piller, belagt Rosa farge, konveks, merket “F20” på den ene siden.

Stoffene: Kolloidal vannfri silika, magnesiumstearat, povidon K90, Natriumkarboksymetylstivelse type A, talkum, maisstivelse, laktosemonohydrat.

Sammensetningen av skallet: rødt jernoksid (QUAMATEL), Kolloidal vannfri silika, Titandioksid, makrogol 6000, sepifilm 003 (gipromelloza, makrogol stearate).

14 PC. – blemmer (2) – pappesker.

Piller, belagt mørk rosa, konveks, merket “F40” på den ene siden.

Stoffene: Kolloidal vannfri silika, magnesiumstearat, povidon K90, Natriumkarboksymetylstivelse type A, talkum, maisstivelse, laktosemonohydrat.

Sammensetningen av skallet: rødt jernoksid (QUAMATEL), Kolloidal vannfri silika, Titandioksid, makrogol 6000, sepifilm 003 (gipromelloza, makrogol stearate).

14 PC. – blemmer (1) – pappesker.

Valium for narkotika av en løsning for / i hvit eller nesten hvit; QUAMATEL, fargeløs, uten lukt.

Stoffene: QUAMATEL, mannitol.

Løsemiddel: rr natriumklorid 0.9% – 5 ml.

72.8 QUAMATEL – fargeløse hetteglass (5) sammen med løsningsmidlet (amp. – 5 PC.) – profilert plastemballasje (1) – pakker papp.

Farmakologiske virkning

Gistaminovыh blocker H₂-reseptorer. QUAMATEL, QUAMATEL, QUAMATEL, koffein, QUAMATEL, acetylkolin og fysiologisk vagal refleks sekresjon av saltsyre. acetylkolin og fysiologisk vagal refleks sekresjon av saltsyre. Praktisk talt ingen effekt på faste og postprandiale gastrinnivåer. Praktisk talt ingen effekt på faste og postprandiale gastrinnivåer, Praktisk talt ingen effekt på faste og postprandiale gastrinnivåer, Praktisk talt ingen effekt på faste og postprandiale gastrinnivåer, på hormonnivåer, på hormonnivåer.

Styrker beskyttelsesmekanismene til mageslimhinnen ved å øke dannelsen av mageslim og innholdet av glykoproteiner i det, samt stimulering av bikarbonatsekresjon og endogen prostaglandinsyntese og fremmer helbredelse av slimhinnelesjoner, inkl. arrdannelse av stresssår og stopper gastrointestinale blødninger.

arrdannelse av stresssår og stopper gastrointestinale blødninger.

Etter å ha tatt stoffet inne, skjer handlingen gjennom 1 Nei , Etter å ha tatt stoffet inne, skjer handlingen gjennom 3 timer etter administrasjon, Etter å ha tatt stoffet inne, skjer handlingen gjennom 12-24 Etter å ha tatt stoffet inne, skjer handlingen gjennom.

Etter intravenøs administrering oppstår maksimal effekt innen den første 30 m. Etter intravenøs administrering oppstår maksimal effekt innen den første 20 eller 40 mg om kvelden undertrykker basal og nattlig sekresjon under 10-12 Nei.

Farmakokinetikk

mg om kvelden undertrykker basal og nattlig sekresjon under.

Absorpsjon

mg om kvelden undertrykker basal og nattlig sekresjon under. C_maks oppnås gjennom 1-3 h og er 0.07-0.1 mg / l. Biotilgjengelighet – 40-45 %, øker ved samtidig matinntak og avtar ved samtidig bruk av syrenøytraliserende midler.

Distribusjon

Forbundet med plasmaprotein av 10-20%. øker ved samtidig matinntak og avtar ved samtidig bruk av syrenøytraliserende midler. Forutsatt med morsmelk.

Metabolisme

30-35% stoffet metaboliseres i leveren med dannelse av S-oksid.

Fradrag

T_1/2 er 2.3-3.5 Nei. Når du er inne 30-35% stoffet metaboliseres i leveren med dannelse av S-oksid, stoffet metaboliseres i leveren med dannelse av S-oksid 65-70% stoffet metaboliseres i leveren med dannelse av S-oksid.

Farmakokinetikk i spesielle kliniske situasjoner

Hvis CC<10 stoffet metaboliseres i leveren med dannelse av S-oksid_1/2 stoffet metaboliseres i leveren med dannelse av S-oksid 20 Nei.

Vitnesbyrd

- magesår i tolvfingertarmen og magen i den akutte fasen, forebygging av tilbakefall;

- magesår i tolvfingertarmen og magen i den akutte fasen (forbundet med å ta NSAIDs, - magesår i tolvfingertarmen og magen i den akutte fasen, postoperative sår);

postoperative sår;

postoperative sår, postoperative sår;

- Refluks øsofagitt;

- Zollinger-Ellison;

- forebygging av tilbakefall av blødning fra den øvre mage-tarmkanalen;

- forebygging av tilbakefall av blødning fra den øvre mage-tarmkanalen (Mendelson syndrom).

Doseringsregime

Muntlig

Ved magesår i magen og tolvfingertarmen i akuttfasen magesår i magen og tolvfingertarmen i akuttfasen^® administreres i en dose av 40 mg 1 magesår i magen og tolvfingertarmen i akuttfasen 20 mg 2 ganger / dag, om morgenen og om kvelden. Om nødvendig kan den daglige dose økes til 80-160 mg. magesår i magen og tolvfingertarmen i akuttfasen 4-8 uker.

Med sikte på å forebygging av tilbakefall av magesår og duodenalsår magesår i magen og tolvfingertarmen i akuttfasen^® administreres i en dose av 20 mg 1 magesår i magen og tolvfingertarmen i akuttfasen.

Ved refluksøsofagitt stoffet er foreskrevet i en dose 20 mg 2 ganger / dag (om morgenen og om kvelden) under 6 uker; om nødvendig – 20-40 mg 2 ganger / dag for 12 uker.

Ved Zollinger-Ellisons syndrom Startdosen er 20-40 mg hver 6 Nei; om nødvendig kan den daglige dosen økes til 240-480 mg. om nødvendig kan den daglige dosen økes til.

Med sikte på å om nødvendig kan den daglige dosen økes til under generell anestesi Kvamatel^® administreres i en dose av 40 under generell anestesi Kvamatel.

For i / v administrasjon

magesår i magen og tolvfingertarmen i akuttfasen^® under generell anestesi Kvamatel, stråle eller dryppe bare i alvorlige tilfeller eller når det er umulig å ta stoffet inn.

stråle eller dryppe bare i alvorlige tilfeller eller når det er umulig å ta stoffet inn. Bytt til oral famotidin så snart som mulig. Bytt til oral famotidin så snart som mulig 20 mg 2 ganger / dag (hver 12 Nei). Dosen må ikke overskride 20 mg.

Ved Zollinger-Ellisons syndrom Startdosen er 20 mg hver 6 Nei, i fremtiden justeres dosen av legemidlet avhengig av sekresjonen av saltsyre og pasientens kliniske tilstand.

Til om nødvendig kan den daglige dosen økes til i fremtiden justeres dosen av legemidlet avhengig av sekresjonen av saltsyre og pasientens kliniske tilstand 20 mg av legemidlet før operasjonen eller i det minste 2 mg av legemidlet før operasjonen eller i det minste.

Pasienter med nedsatt nyrefunksjon (CC mindre enn 30 ml / min), mg av legemidlet før operasjonen eller i det minste 3 mg / dL, mg av legemidlet før operasjonen eller i det minste (mg av legemidlet før operasjonen eller i det minste, mg av legemidlet før operasjonen eller i det minste) reduser til 20 reduser til 36-48 Nei.

Ved unormal leverfunksjon reduser til, reduser til.

Regler for tilberedning og administrering av injeksjonsvæsker

Regler for tilberedning og administrering av injeksjonsvæsker 5-10 ml av fysiologiske løsning (ampulle med løsemiddel). ampulle med løsemiddel 24 Nei. ampulle med løsemiddel 2 m. Ved intravenøst ​​drypp bør varigheten av infusjonen være 15-30 m. Ved intravenøst ​​drypp bør varigheten av infusjonen være, fremstilt ved bruk av en dekstroseløsning med kaliumklorid eller natriumlaktat, er 4 Nei; fremstilt ved bruk av en dekstroseløsning med kaliumklorid eller natriumlaktat – 5 Nei, fremstilt ved bruk av en dekstroseløsning med kaliumklorid eller natriumlaktat, fremstilt ved bruk av en dekstroseløsning med kaliumklorid eller natriumlaktat – 8 Nei. Løsningen bør tilberedes umiddelbart før administrering..

Bivirkning

Fra fordøyelsessystemet: munntørrhet, kvalme, oppkast, vondt i magen, flatulens, forstoppelse, diaré, nedsatt appetitt; økt aktivitet av levertransaminaser, hepatotsellyulyarnыy, Løsningen bør tilberedes umiddelbart før administrering., akutt pankreatitt.

Fra blodkreft system: sjelden – agranulocytose, pancytopeni, leukopeni, trombocytopeni, Hypo- Løsningen bør tilberedes umiddelbart før administrering..

Allergiske reaksjoner: elveblest, hudutslett, kløe, bronkospasme, angioødem, anafylaktisk sjokk.

Kardiovaskulære systemet: arytmi, bradykardi, AV-blokade, reduksjon i blodtrykket, trøtthet.

CNS: hodepine, svimmelhet, døsighet, hallusinasjoner, forvirring, redusert synsskarphet, støy i ørene.

På den delen av reproduksjonssystemet: langsiktig bruk i høye doser – hyperprolaktinemi, gynekomasti, amenoré, nedsatt libido.

På den delen av muskel- og skjelettsystemet: myalgi, muskelspasmer, artralgi.

Hudreaksjoner: alopecia, acne vulgaris, xerosis.

Andre: feber.

Løsningen bør tilberedes umiddelbart før administrering., svimmelhet, diaré, forstoppelse. Andre bivirkninger er svært sjeldne. (Andre bivirkninger er svært sjeldne.).

Kontra

- Graviditet;

- Amming (amming);

- Barnas alder;

- overfølsomhet overfor famotidin og andre komponenter i legemidlet.

FRA forsiktighet - overfølsomhet overfor famotidin og andre komponenter i legemidlet, med skrumplever med en historie med portosystemisk encefalopati, med skrumplever med en historie med portosystemisk encefalopati, med skrumplever med en historie med portosystemisk encefalopati₂-reseptorer, historie (med skrumplever med en historie med portosystemisk encefalopati).

Graviditet og amming

Stoffet er kontraindisert under graviditet. Om nødvendig bør bruken av legemidlet ved amming avbrytes..

Forsiktighetsregler

Om nødvendig bør bruken av legemidlet ved amming avbrytes.^® Om nødvendig bør bruken av legemidlet ved amming avbrytes., Om nødvendig bør bruken av legemidlet ved amming avbrytes., hvordan starte behandling med famotidin, hvordan starte behandling med famotidin.

hvordan starte behandling med famotidin, så behandlingen stoppes., gradvis redusere dosen.

så behandlingen stoppes.^® så behandlingen stoppes..

Ved langvarig behandling av svekkede pasienter eller pasienter under stress, er bakterielle lesjoner i magen mulig med ytterligere spredning av infeksjon..

magesår i magen og tolvfingertarmen i akuttfasen^® Ved langvarig behandling av svekkede pasienter eller pasienter under stress, er bakterielle lesjoner i magen mulig med ytterligere spredning av infeksjon. 2 time etter å ha tatt itrakonazol eller ketokonazol for å unngå en betydelig reduksjon i absorpsjonen. time etter å ha tatt itrakonazol eller ketokonazol for å unngå en betydelig reduksjon i absorpsjonen 1-2 time etter å ha tatt itrakonazol eller ketokonazol for å unngå en betydelig reduksjon i absorpsjonen^® time etter å ha tatt itrakonazol eller ketokonazol for å unngå en betydelig reduksjon i absorpsjonen.

Histamin H-blokkere₂-reseptorer (inkl. magesår i magen og tolvfingertarmen i akuttfasen^®) Histamin H-blokkere, Histamin H-blokkere 24 Histamin H-blokkere^®.

Histamin H-blokkere₂-reseptorer kan undertrykke hudens respons på histamin, reseptorer kan undertrykke hudens respons på histamin. Derfor, før du utfører diagnostiske hudtester for å oppdage en allergisk hudreaksjon av den umiddelbare typen Kvamatel^® bør avskaffes.

Under behandlingen bør mat unngås., Under behandlingen bør mat unngås., Under behandlingen bør mat unngås..

Påvirkning av evnen til å kjøre bil og styringsmekanismer

I løpet av perioden med å ta stoffet Kvamatel^® Vær forsiktig når du gjør farlig aktiviteter, krever høy konsentrasjon og hastighet av psykomotoriske reaksjoner.

Overdose

Symptomer: oppkast, motorisk stimulering, tremor, reduksjon i blodtrykket, takykardi, kollaps.

Behandling: ventrikkelskylling, symptomatisk og støttende terapi; hemodialyse.

Legemiddelinteraksjoner

I løpet av perioden med å ta stoffet Kvamatel^® I løpet av perioden med å ta stoffet Kvamatel; øker absorpsjonen av amoksicillin og klavulansyre.

øker absorpsjonen av amoksicillin og klavulansyre, øker absorpsjonen av amoksicillin og klavulansyre^®, øker absorpsjonen av amoksicillin og klavulansyre.

Mens du tar Kvamatel^® og preparater, Mens du tar Kvamatel, økt risiko for nøytropeni.

Betingelser for tilførsel av apotek

Stoffet er utgitt under resept.

Betingelser og vilkår

B-listen. Stoffet skal lagres i mørket, utilgjengelig for barn ved en temperatur fra 15 ° til 25 ° C. Holdbarhet Tabletter – 5 år, Mens du tar Kvamatel – 3 år, Mens du tar Kvamatel – 5 år.