КОРТЕКСИН

Aktivt material: Кортексина экстракт сухой
Når ATH: N06BX
CCF: Nootropics
ICD-10-kodene (vitnesbyrd): F07, F07.2, F45.3, F48.0, F80, F81, G04, G40, G45, G80, G93.4, I61, I63, S06, T90
Ved KFU: 02.14.01.01
Produsent: GEROPHARM LLC (Russland)

Doseringsform, sammensetning og emballasje

Lyofilisat for fremstilling av løsning for intramuskulær injeksjon i form av et pulver eller porøs masse av hvit eller hvit med en gulaktig fargetone; приготовленный раствор – прозрачный, бесцветный или с желтоватым оттенком цвета.

Stoffene: глицин – 12 mg (стабилизатор).

Ampuller 5 ml (10) – пачки картонные.

Farmakologiske virkning

Nootropics.

Содержит комплекс низкомолекулярных водорастворимых полипептидных фракций с молекулярной массой не более 10 Ja, выделенных из коры головного мозга крупного рогатого скота или свиней не старше 12-месячного возраста. Проникает через гематоэнцефалический барьер непосредственно к нервным клеткам. Препарат оказывает ноотропное, нейропротекторное, антиоксидантное и тканеспецифическое действие.

Ноотропное действие

Улучшает высшие функции головного мозга, процессы обучения и памяти, концентрацию внимания, устойчивость при различных стрессовых воздействиях.

Nevrobeskyttende virkning

Защищает нейроны от поражения различными эндогенными нейротоксическими факторами (глутамат, ионы кальция, свободные радикалы), уменьшает токсические эффекты психотропных веществ.

Антиоксидантное действие

Ингибирует перекисное окисление липидов в нейронах, повышает выживаемость нейронов в условиях оксидантного стресса и гипоксии.

Тканеспецифическое действие

Активизирует метаболизм нейронов центральной и периферической нервной системы, репаративные процессы, способствует улучшению функций коры головного мозга и общего тонуса нервной системы.

Virkningsmekanisme

Механизм действия Кортексина^® обусловлен активацией пептидов нейронов и нейротрофических факторов мозга; оптимизацией баланса метаболизма возбуждающих и тормозных аминокислот, dopamin, Serotonin; GABA-ергическим воздействием; снижением уровня пароксизмальной судорожной активности мозга, способностью улучшать его биоэлектрическую активность; предотвращением образования свободных радикалов (продуктов перекисного окисления липидов).

Farmakokinetikk

Сложный состав Кортексина^®, действующее вещество которого является комплексом полипептидных фракций, tillater ikke konvensjonell farmakokinetisk analyse av individuelle komponenter.

Vitnesbyrd

В комплексной терапии следующих состояний и заболеваний:

- Cerebrovaskulær ulykke;

— черепно-мозговая травма и ее последствия;

- encefalopati forskjellig opprinnelse;

— когнитивные нарушения (inkl. расстройства памяти и мышления);

— острые и хронические энцефалиты и энцефаломиелиты;

- Epilepsi;

— астенические состояния;

— надсегментарные вегетативные расстройства (vaskulær dystoni);

— снижение способности к обучению;

— задержка психомоторного и речевого развития у детей;

— критические состояния новорожденных с перинатальными повреждениями нервной системы;

— различные формы детского церебрального паралича.

Doseringsregime

Medikamentet blir ført inn / m.

Voksne stoffet er foreskrevet i en dose 10 mg 1 ganger / dag for 10 dager; Barn som veier mindre enn 20 kg – в дозе 0.5 mg / kg kroppsvekt, fra kroppsvekt mer 20 kg – в дозе 10 mg / dag for 10 dager.

Gjenta eventuelt kurset gjennom 3-6 Måneder.

Vilkår for utarbeidelse av løsningen

Innholdet i flasken oppløst i 1-2 ml 0.5% løser opp prokain (novocaine), vann til injeksjon eller 0.9% natriumkloridoppløsning.

Bivirkning

Сведений о побочных эффектах не поступало. Возможна индивидуальная гиперчувствительность к компонентам препарата.

Kontra

- Graviditet;

- Amming (amming);

-enkelte drug intoleranse.

Graviditet og amming

Препарат противопоказан к применению при беременности из-за отсутствия данных клинических исследований.

Eventuelt utnevnelsen av stoffet under amming bør slutte amming (på grunn av manglende kliniske forskningsdata).

Forsiktighetsregler

-

Overdose

Foreløpig er ble tilfeller av overdoser rapportert.

Legemiddelinteraksjoner

Лекарственное взаимодействие препарата Кортексин^® ikke offentliggjort.

Betingelser for tilførsel av apotek

Stoffet er utgitt under resept.

Betingelser og vilkår

B-listen. Stoffet skal lagres tørt, mørkt sted ved en temperatur på 2 ° til 20 ° C. Holdbarhet - 3 år.