КОЛДРЕКС МаксГрипп

Aktivt material: Vitamin C, Paracetamol, Fenylefrin
Når ATH: N02BE51
CCF: Stoffet for symptomatisk behandling av akutte luftveissykdommer
ICD-10-kodene (vitnesbyrd): J06.9, J10, R50
Ved KFU: 03.02.01.03
Produsent: GlaxoSmithKline Consumer Healthcare (Storbritannia)

Doseringsform, sammensetning og emballasje

◊ Pulver til mikstur (sitron) lys gul, сыпучий, heterogen, sitron-scented; порошок растворяется в горячей воде с образованием мутного желтовато-зеленого раствора без поверхностной пены и твердых включений, sitron-scented.

Stoffene: sukrose, sitron syre, natriumsitrat, maisstivelse, sitron smak, natriumcyklamat, natriumsakkarin, fargestoff curcumin (E100), kolloidalt silisiumdioksid.

6.427 g – пакетики многослойные (5) – pakker papp.
6.427 g – пакетики многослойные (10) – pakker papp.

Farmakologiske virkning

Комбинированный препарат для симптоматического лечения простудных и других инфекционно-воспалительных заболеваний.

Paracetamol okazыvaet zharoponizhayushtee, analgetisk effekt. Содержание парацетамола в препарате соответствует максимальной разовой дозе, разрешенной для безрецептурного применения.

Fenylefrin – сосудосуживающее средство, снимает заложенность носа (Det constricts blodårene i slimhinnene i nese og bihuler) и облегчает дыхание.

Askorbinsyre kompenserer for det økte behovet for vitamin C for forkjølelse og influensa.

Активные компоненты препарата не вызывают сонливости.

Farmakokinetikk

Paracetamol er raskt og nesten fullstendig absorbert fra mage-tarmkanalen, распределение в жидкостях организма относительно равномерно.

Det metaboliseres hovedsakelig i leveren med dannelsen av flere metabolitter.

T_1/2 при приеме терапевтической дозы составляет 2-3 Nei. Основное количество препарата выводится после конъюгации в печени. I uendret står ikke mer 3% mottok en dose av paracetamol.

Аскорбиновая кислота хорошо всасывается из ЖКТ, связь с белками плазмы 25%, распределение в тканях организма широкое.

Det metaboliseres i leveren, выводится с мочой в виде оксалата и в неизмененном виде.

Vitamin C, принятая в чрезмерных количествах, быстро выводится в неизмененном виде с мочой.

Фенилэфрин плохо всасывается из ЖКТ и подвергается метаболизму первичного прохождения в кишечнике и печени под действием моноаминоксидазы. При приеме фенилэфрина внутрь биодоступность препарата ограничена.

Выводится с мочой почти полностью в виде конъюгата серной кислоты.

Vitnesbyrd

Устранение симптомов простуды и гриппа:

- Økt temperatur kroppen;

- Hodepine;

- Chills;

- Smerter i ledd og muskler,

— заложенности носа;

- Sår hals;

— боли в пазухах носа.

Doseringsregime

Voksne рекомендуют по 1 Hver pose 4-6 Nei, men ikke mer 4 poser for 24 Nei. Интервал между приемами должен составлять не менее 4 Nei.

Innhold 1 пакетика необходимо высыпать в кружку, наполовину заполненную горячей водой, размешать до полного растворения и добавить холодной воды или сахара по желанию.

Den maksimale varigheten av bruk av narkotika – 5 dager.

Bivirkning

Bivirkninger, обусловленные входящим в состав препарата paracetamol.

Allergiske reaksjoner: noen ganger – hudutslett, elveblest, angioødem.

Fra blodkreft system: sjelden – trombocytopeni, leukopeni, agranulocytose.

Langvarig bruk i overskudd av den anbefalte dosen kan observeres hepatotoksisitet og nefrotoksisitet.

Bivirkninger, обусловленные входящим в состав препарата fenylefrin.

Kardiovaskulære systemet: økt blodtrykk; sjelden – hjerterytme.

CNS: hodepine, svimmelhet, søvnløshet.

Fra fordøyelsessystemet: oppkast, diaré.

Bivirkninger, обусловленные входящей в состав препарата askorbinsyre.

Allergiske reaksjoner: hudutslett, dermahemia.

Fra blodkreft system: trombocytose, erytrocytopeni, nøytrofil leukocytose.

Fra urinveiene: при приеме аскорбиновой кислоты более 600 mg / dag – moderat thamuria.

Andre: irritasjon av mage-tarmslimhinnen, giperprotrombinemiya, kaliopenia.

Kontra

-alvorlig leversykdom;

— тяжелые заболевания почек;

— заболевания системы кроветворения;

- Tyreotoksikose;

- Arteriell hypertensjon;

- Hjertesykdom (markert aortastenose, akutt hjerteinfarkt, taxiaritmii);

- Benign prostatahyperplasi;

- Zakrыtougolynaya glaukom;

- Diabetes;

— наследственный дефицит лактазы (каждый пакетик содержит 4 g sukker);

-genetisk manglende glukozo-6-fosfatdegidrogenaza;

-samtidig opptak Trisykliske antidepressiva, betablokkere, ингибиторов МАО и период до 14 dager etter deres avbestillings;

- Graviditet;

- Amming (amming);

- Barndom og oppvekst opp 18 år;

- Overfølsomhet overfor narkotika.

FRA forsiktighet следует применять препарат при доброкачественных гипербилирубинемиях.

Graviditet og amming

Stoffet Coldrex^® МаксГрипп со вкусом лимона противопоказан к применению при беременности.

Om nødvendig, bør bruk under amming avgjøre spørsmålet om opphør av breastfeeding.

Forsiktighetsregler

Pasienten skal informeres, Hvis symptomene vedvarer etter 5 dag av stoffet, bør slutte å ta det og oppsøke lege.

Stoffet bør kun tas i anbefalte doser.

Препарат не следует принимать одновременно с другими препаратами, soderzhashtimi paracetamol, а также другими ненаркотическими анальгетиками (metamizole natrium), NSAIDs (acetylsalisylsyre, Ibuprofen), ʙarʙituratami, противосудорожными лекарственными средствами, рифампицином и хлорамфениколом.

С осторожностью следует принимать Колдрекс^® МаксГрипп одновременно с метоклопрамидом, домперидоном, колестирамином, nepryamыmy antikoagulanter (warfarin).

Pasienter, принимающим препарат Колдрекс^® МаксГрипп, bør avstå fra å drikke alkohol. Det anbefales ikke å foreskrive stoffet for kronisk alkoholisme.

Pasienter, соблюдающим диету с пониженным содержанием натрия, bør vurderes, hva 1 пакетик препарата Колдрекс^® МаксГрипп содержит 0.12 г натрия.

При проведении анализов на определение уровня мочевой кислоты и уровня глюкозы в крови следует предупредить врача о применении препарата Колдрекс^® МаксГрипп, так как препарат может искажать результаты лабораторных тестов, оценивающих концентрацию глюкозы и мочевой кислоты.

Overdose

В случае передозировки препарата Колдрекс^® МаксГрипп (selv ved god helse) следует учитывать риск возникновения отсроченных признаков серьезного повреждения печени.

Передозировка обусловлена, vanligvis, paracetamol. Поражение печени у взрослых возможно при приеме ≥ 10 g paracetamol.

Прием ≥ 5 г парацетамола может привести к поражению печени у пациентов, имеющих следующие факторы риска:

— продолжительное лечение карбамазепином, fenoʙarʙitalom, fenytoin, primidon,
rifampicin, препаратами зверобоя продырявленного, или другими препаратами,
стимулирующими ферменты печени;

— регулярное употребление алкоголя в избыточных количествах;

— возможно имеющих недостаточность глутатиона (имеющие нарушение питания,
mukovystsydoz, HIV-infeksjon, голодающие, истощенные)

Symptomer: i for 24 ч возможны бледность кожных покровов, kvalme, oppkast, anoreksi, magesmerter; under 12-48 ч могут проявиться признаки нарушения функции печени, признаки нарушения метаболизма глюкозы и метаболического ацидоза. В случае тяжелого отравления может развиться тяжелая печеночная недостаточность вплоть до печеночной энцефалопатии, комы и смерти. Острая почечная недостаточность с острым некрозом канальцев, которая диагносцируется по сильной боли в поясничной области, гематурии и протеинурии, может развиться и без тяжелого нарушения функции печени. Имеются сообщения о случаях аритмии сердца и панкреатите при передозировке парацетамолом.

При первых признаках передозировки необходимо срочно обратиться за медицинской помощью, даже при отсутствии отчетливых симптомов отравления. В ранний период симптоматика может быть ограничена только тошнотой и рвотой и может не отражать степени тяжести передозировки или степени риска поражения внутренних органов.

Behandling: в течение первого часа после предполагаемой передозировки целесообразно назначение активированного угля внутрь. Gjennom 4 или более часов после предполагаемой передозировки необходимо определение концентрации парацетамола в плазме (более раннее определение концентрации парацетамола может быть недостоверным). Антидотом является ацетилцистеин. Лечение ацетилцистеином может проводиться вплоть до 24 timer etter tar paracetamol, однако максимальный гепатопротекторный эффект может быть получен в первые 8 h etter overdose. После этого эффективность антидота резко падает. В случае необходимости ацетилцистеин может вводиться в/в. При отсутствии рвоты, альтернативным вариантом (при отсутствии возможности быстрого получения стационарной помощи) является назначение метионина внутрь. Лечение пациентов с выраженным нарушением функции печени через 24 ч после приема парацетамола должно проводиться совместно со специалистами токсикологического центра или специализированного отделения заболеваний печени.

Overdose fenylefrin может сопровождаться следующими symptomer: irritabilitet, hodepine, økt blodtrykk, reflektornaya bradykardi, kvalme og oppkast.

Symptomer передозировки askorbinsyre (при применении более 1 g): hodepine, økt eksitabilitet av det sentrale nervesystemet, søvnløshet, kvalme, oppkast, diaré, hyperacide gastritt, skade på den gastrointestinale mucosa, undertrykkelse av insulære apparater i bukspyttkjertelen (giperglikemiâ, глюгокозурия), giperoksalurija, nephrolithiasis (из кальция оксалата), glomerulær nyreskader, снижение проницаемости капилляров (mulig forverring av trofisk vev, økt blodtrykk, hyperkoagulasjon, utvikling av mikrovaskulære komplikasjoner).

Legemiddelinteraksjoner

Paracetamol при приеме в течение длительного времени усиливает эффект непрямых антикоагулянтов (warfarin og andre kumarin), noe som øker risikoen for blødning.

Индукторы ферментов микросомального окисления в печени (barbiturater, difenin, Karbamazepin, rifampicin, zidovudin, fenytoin, etanol, flumecinol, fenylbutazon og trisykliske antidepressiva) повышают риск гепатотоксического действия при передозировках и одновременном приеме с парацетамолом.

Hemmere av mikrosomale oksidasjon (cimetidin) redusere risikoen for levertoksisitet.

Paracetamol reduserer effektiviteten av vanndrivende medisiner.

Metoklopramid og domperidon økning, og kolestyramin reduserer absorpsjonshastigheten av paracetamol.

Paracetamol forsterker effekten av MAO-hemmere, sedativa, etanol.

Fenylefrin при приеме с ингибиторами МАО может приводить к повышению АД.

Фенилэфрин снижает эффективность действия бета-адреноблокаторов и антигипертензивных препаратов.

Трициклические антидепрессанты усиливают симпатомиметическое действие фенилэфрина, одновременное назначение галотана с фенилэфрином повышает риск развития желудочковой аритмии.

Фенилэфрин снижает гипотензивное действие гуанетидина, hvilken, i sin tur, øker alfa aktiviteten til phenylephrine adrenostimulirujushhuju.

Antidepressiva, antiparkinsonmidler, antipsykotika, fenotiazinderivater øke risikoen for urinretensjon, munntørrhet, forstoppelse.

Одновременное назначение ГКС с фенилэфрином увеличивает риск развития глаукомы.

Betingelser for tilførsel av apotek

Stoffet er løst til søknaden som en agent Valium hellig.

Betingelser og vilkår

Stoffet skal oppbevares utilgjengelig for barn på eller over 25 ° C. Holdbarhet - 3 år.