Ketotifene Sopharma
Aktivt material: Ketotifen
Når ATH: R06AX17
CCF: Stabilisatorer fettcellemembraner. Allergi medisiner
Når CSF: 13.02.01
Produsent: Sopharma AD (Bulgaria)
Doseringsform, STRUKTUR OG EMBALLASJE
Sirup fargeløs til lysegul, klart, Kopling, med en spesifikk lukt av jordbær.
| 5 ml | |
| Ketotifen gidrofumarat | 1.38 mg, |
| som svarer til innholdet av ketotifen | 1 mg |
Stoffene: sorbitol, metilparagidroksiʙenzoat, propilparagidroksibenzoat, sitronsyremonohydrat, natriumhydrogenfosfat dodekahydrat, etanol 96%, natriumsakkarin, jordbærsmak (flytende essensen “Strawberry”), Renset vann.
100 ml – hetteglass med mørkt glass (1) komplett med en måleskje eller kopp – pakker papp.
100 ml – PET-flasker mørkt (1) komplett med en måleskje eller kopp – pakker papp.
Piller hvit eller hvit med en grå farge, runde, flate, med en fasett og Valium på den ene siden, uten lukt.
| 1 Kategorien. | |
| Ketotifen gidrofumarat | 1.38 mg, |
| som svarer til innholdet av ketotifen | 1 mg |
Stoffene: mikrokrystallinsk cellulose, kalsiumhydrogenfosfat, hvetestivelse, magnesiumstearat.
10 PC. – blemmer (3) – pakker papp.
BESKRIVELSE AV AKTIVE STOFFER
Farmakologiske virkning
Antiallergisk middel. Virkningsmekanismen er knyttet til stabilisering av mastcellemembraner og redusere frigjøringen av histamin fra dem, leukotriener og andre biologisk aktive stoffer. Undertrykker induseres blodplateaktiverende faktor opphopning av eosinofiler i luftveiene. Forhindrer astmaanfall, Noen andre manifestasjoner av allergiske reaksjoner øyeblikkelig typen. Blokkering histamin H1-reseptorer.
Farmakokinetikk
Når du er inne nesten fullstendig absorbert fra mage-tarmkanalen. Samtidig matinntak påvirker ikke omfanget av absorpsjon av ketotifen. Metaboliziruetsya av 50% ved “første pass” gjennom leveren. Cmaks plasmanivå nås innen 2-4 Nei. Plasmaproteinbinding er 75%.
Viste dwuhfazno. T1/2 i den innledende fasen av 3-5 Nei, I slutten – 21 Nei. Rapportere nyheter, 60-70% som metabolitter, 1% – i uendret form.
Vitnesbyrd
Forebygging av allergiske sykdommer, inkl. atopisk astma, allergisk bronkitt, høysnue, nasal allergi, atopisk dermatitt, elveblest, allergisk konjunktivitt.
Doseringsregime
Er inne. Voksne – av 1 mg 2 ganger / dag (om morgenen og om kvelden) mens du spiser. Om nødvendig kan den daglige dose økes til 4 mg.
Maksimal daglig dose: for voksne – 4 mg.
For barn 2-3 år – av 1 mg 2 ganger / dag; aldrende 6 Måneder før 3 år – av 500 g 2 ganger / dag.
Bivirkning
CNS: døsighet, svimmel, langsomme mentale reaksjoner, forsvinner vanligvis noen dager etter behandlingsstart.
Fra fordøyelsessystemet: mulig økt appetitt; sjelden – dyspepsi, munntørrhet.
Fra blodkreft system: trombocytopeni.
Fra urinveiene: dizurija, cystitt.
Metabolisme: vektøkning.
Kontra
Overfølsomhet for ketotifen.
Graviditet og amming
Når graviditet, spesielt i I trimester, bruk er mulig bare i tilfelle, hvis den potensielle fordelen for moren oppveier den potensielle risikoen for fosteret.
Ketotifen går over i morsmelk, så hvis du trenger det, bør bruk under amming avgjøre spørsmålet om opphør av breastfeeding.
Forsiktighetsregler
Den terapeutiske effekten av ketotifen utvikler seg langsomt, under 1-2 måneder.
Ledningsevne Antiasthma Behandlingen bør fortsette, i det minste, under 2 uker etter starten av ketotifen.
Ved samtidig bruk av ketotifen og bronkodilatorer siste dose kan noen ganger bli redusert.
Påvirkning av evnen til å kjøre bil og styringsmekanismer
Pasienter, tar Ketotifenum, Vi bør avstå fra potensielt farlige aktiviteter, knyttet til behovet for økt oppmerksomhet og hurtige reaksjoner psykomotoriske.
Legemiddelinteraksjoner
Ketotifen kan potensere effekten av beroligende midler, hypnotika, antihistaminer og etanol.
Ved mottak av ketotifen samtidig med orale hypoglykemiske midler bemerket en reversibel reduksjon i antall blodplater.
