КЕСТИН

Aktivt material: Eʙastin
Når ATH: R06AX22
CCF: Gistaminovыh blocker H1-reseptorer. Allergi medisiner
ICD-10-kodene (vitnesbyrd): J30.1, J30.3, L50
Når CSF: 13.01.01.02
Produsent: Nycomed Denmark ApS (Danmark)

Doseringsform, sammensetning og emballasje

Piller, belagt hvit eller nesten hvit, runde, Gravert “Е20” på den ene siden.

1 Kategorien.
eʙastin20 mg

Stoffene: magnesiumstearat, mikrokrystallinsk cellulose, pregelatinisert maisstivelse, laktosemonohydrat (177 mg), natriumkrysskarmellose, gipromelloza, Titandioksid, makrogol 6000 (polyetylenglykol 6000).

10 PC. – blemmer (1) – pakker papp.
10 PC. – blemmer (2) – pakker papp.

 

Farmakologiske virkning

Gistaminovыh blocker H1-рецепторов длительного действия. Предупреждает индуцированные гистамином спазмы гладкой мускулатуры и повышение сосудистой проницаемости. После приема препарата внутрь выраженное противоаллергическое действие развивается через 1 ч и продолжается в течение 48 Nei. После 5-дневного курса лечения Кестином® антигистаминная активность сохраняется в течение 72 ч за счет действия активных метаболитов.

Препарат не вызывает значительного антихолинергического и седативного эффектов. Не отмечено влияния Кестина® на продолжительность интервала QT на ЭКГ даже в дозе 80 mg.

 

Farmakokinetikk

Absorpsjon og distribusjon

После приема препарата внутрь эбастин быстро абсорбируется из ЖКТ и почти полностью биотрансформируется в печени с образованием активного метаболита карэбастина. Прием вместе с жирной пищей ускоряет абсорбцию (концентрация в плазме крови возрастает на 50%).

Etter en enkelt dose av stoffet 10 mg Cmaks карэбастина в плазме достигается через 2.6-4 h og er 80-100 ng / ml. При ежедневном приеме препарата в дозе 10 mg Css oppnås gjennom 3-5 дней и составляет 130-160 ng / ml.

Ikke krysse BBB.

Связывание с белками плазмы эбастина и карэбастина составляет более 95%.

При приеме препарата одновременно с приемом пищи уровень карэбастина в крови возрастает в 1.6-2 ganger, однако это не приводит к изменению времени достижения Cmaks метаболита и не оказывает влияния на клинические эффекты Кестина®.

Metabolisme og utskillelse

T1/2 карэбастина составляет от 15 til 19 Nei. 66% активного вещества выводится в виде конъюгатов с мочой.

Farmakokinetikk i spesielle kliniske situasjoner

У пациентов пожилого возраста фармакокинетические показатели существенно не меняются.

У пациентов с почечной недостаточностью Т1/2 øker til 23-26 Nei, а при печеночной недостаточности – до 27 Nei, однако концентрация препарата при приеме в дозе 10 мг/сут не превышает терапевтических значений.

 

Vitnesbyrd

— аллергический ринит сезонный и/или круглогодичный (вызванный бытовыми, пыльцевыми, эпидермальными, пищевыми, лекарственными аллергенами);

- Elveblest (вызванная в т.ч. бытовыми, пыльцевыми, эпидермальными, пищевыми, инсектными, лекарственными аллергенами, воздействием солнца, forkjølelse).

 

Doseringsregime

Voksne og barn over 15 år stoffet er foreskrevet for 10-20 mg (1/2-1 tab.) 1 gang / dag, uansett måltidet.

Barn i alderen 12 til 15 år – av 10 mg (1/2 tab.) 1 gang / dag.

I pasienter med nedsatt leverfunksjon daglig dose bør ikke overstige 10 mg.

 

Bivirkning

CNS: kanskje – hodepine; sjelden – døsighet, søvnløshet.

Fra fordøyelsessystemet: kanskje – munntørrhet; sjelden – dyspepsi, kvalme, vondt i magen.

Andre: sjelden – bihulebetennelse, rhinitt, asthenic syndrom.

 

Kontra

- Graviditet;

- Amming (amming);

- Barndom og oppvekst opp 12 år;

- Overfølsomhet overfor narkotika.

FRA forsiktighet назначают препарат при почечной и/или печеночной недостаточности, med en økning i QT-intervallet på EKG, ved hypokalemi.

 

Graviditet og amming

Кестин® противопоказан к применению при беременности из-за отсутствия достоверных клинических данных, bekrefter sikkerheten til stoffet.

Не следует принимать Кестин® в период грудного вскармливания в связи с отсутствием данных о выделении активного вещества с грудным молоком.

 

Forsiktighetsregler

Bruk i Pediatrics

I barn i alderen 6 til 12 år предпочтительно применение препарата в форме сиропа или в форме таблеток 10 mg (av 5 mg / dag).

Påvirkning av evnen til å kjøre bil og styringsmekanismer

Препарат не влияет на способность пациентов к управлению транспортными средствами и работе с механизмами.

 

Overdose

Behandling: Det finnes ingen spesifikk motgift. Рекомендуют промывание желудка, медицинское наблюдение; om nødvendig, symptomatisk terapi.

 

Legemiddelinteraksjoner

Не рекомендуется назначать Кестин® одновременно с кетоконазолом и эритромицином из-за повышения риска увеличения продолжительности интервала QT.

Не выявлено клинически значимого лекарственного взаимодействия Кестина® teofyllin, nepryamыmy antikoagulanter, cimetidin, diazepamom, этанолом и этанолосодержащими препаратами.

 

Betingelser for tilførsel av apotek

Stoffet er løst til søknaden som en agent Valium hellig.

 

Betingelser og vilkår

B-listen. Препарат следует хранить в защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре не выше 30°C. Holdbarhet – 3 år.

Tilbake til toppen-knappen