KARNYTEN

Aktivt material: Levokarnitin
Når ATH: A16AA01
CCF: Forberedelse, forbedrer stoffskifte og energiforsyning av vev
ICD-10-kodene (vitnesbyrd): E71.3, i20, I21, R 57.0
Når CSF: 01.12.11.05
Produsent: SIGMA-TAU Industrie Farmaceutiche Riunite S.p.A. (Italia)

Doseringsform, sammensetning og emballasje

◊ Tyggetabletter hvit eller nesten hvit, flate, runde.

Stoffene: mint smak, ароматизатор лакричный, sukrose, magnesiumstearat.

2 PC. – стрипы (5) – пачки картонные.

◊ Mikstur klart, fargeløs.

Stoffene: eplesyre (2-гидроксибутадионовая кислота), Natriumbenzoat, натрия сахарината дигидрат, vann distillirovannaya.

10 мл – флаконы темного стекла (10) – коробки картонные.

Løsningen for av / på klart, fargeløs.

Stoffene: vann d / og.

5 мл – ампулы темного стекла (5) – поддоны пластиковые (1) – пачки картонные.

Farmakologiske virkning

Препарат для коррекции метаболических процессов.

Левокарнитин – природное вещество, родственное витаминам группы B. Участвует в процессах обмена веществ в качестве переносчика жирных кислот через клеточные мембраны из цитоплазмы в митохондрии, где эти кислоты подвергаются процессу β-окисления с образованием большого количества метаболической энергии (в форме АТФ).

Препарат нормализует белковый и жировой обмен, восстанавливает щелочной резерв крови, угнетает образование кетокислот и анаэробный гликолиз, уменьшает степень лактацидоза, а также увеличивает двигательную активность и повышает переносимость физических нагрузок, при этом способствует экономному расходованию гликогена и увеличению его запасов в печени.

Farmakokinetikk

Absorpsjon og distribusjon

Левокарнитин легко абсорбируется из ЖКТ, trenger inn i alle vev i kroppen, наиболее высокие концентрации создаются в скелетных мышцах и миокарде. C_maks oppnås gjennom 3 timer etter administrasjon, терапевтические концентрации сохраняются до 9 Nei.

Fradrag

Rapporten nyrene i uendret form (mer 80% for 24 Nei).

Vitnesbyrd

Muntlig

— первичный и вторичный дефицит карнитина;

— нарушения метаболизма миокарда при ИБС (angina, постинфарктное состояние).

For i / v administrasjon

— вторичный дефицит карнитина;

— нарушения метаболизма миокарда на фоне острого инфаркта миокарда;

— состояние гипоперфузии вследствие кардиогенного шока.

Doseringsregime

Ved первичном и вторичном дефиците карнитина при генетических заболеваниях препарат назначают внутрь. Дозу рассчитывают в зависимости от возраста и массы тела.

Ved вторичном дефиците при гемодиализе внутрь препарат назначают в дозе 2-4 г/сут или в/в – в дозе 2 г/сут после сеанса гемодиализа.

Ved стенокардии и постинфарктном состоянии внутрь назначают в суточной дозе 2-6 g / dag. Перед приемом содержимое флакона с разовой дозой раствора для приема внутрь следует растворить в стакане воды и принимать независимо от приема пищи.

Ved akutt hjerteinfarkt daglig dose er 100-200 мг/кг массы тела в виде 4 медленных в/в инъекций или непрерывного в/в введения в течение первых 48 timer, fulgt av en reduksjon i dose 2 раза до конца пребывания пациента в кардиологическом отделении. Далее переходят на пероральный прием Карнитена в дозе 2-6 g. При кардиогенном шоке в/в введение следует продолжать до выхода из данного состояния.

В/в препарат следует вводить медленно в течение 2-3 m.

Bivirkning

Fra fordøyelsessystemet: при применении препарата внутрь – легкие диспептические расстройства (smerter i epigastriet, flatulens, diaré, forstoppelse).

Andre: allergiske reaksjoner; у пациентов с уремией – симптомы мышечной слабости.

При быстром в/в введении препарата (80 капель/мин и более) возможно возникновение болей по ходу вены, проходящих при снижении скорости введения.

Kontra

- Overfølsomhet overfor narkotika.

FRA forsiktighet bør være foreskrevet for pasienter med diabetes.

Graviditet og amming

Препарат может применяться при беременности и в период грудного вскармливания.

Forsiktighetsregler

Назначение Карнитена пациентам с сахарным диабетом может привести к развитию гипогликемии в результате улучшения усвоения глюкозы. В связи с этим в период приема препарата следует регулярно контролировать уровень глюкозы в крови и при необходимости проводить коррекцию дозы гипогликемических препаратов и инсулина.

Случаев привыкания или метаболической зависимости не установлено.

Overdose

Токсических проявлений в результате передозировки левокарнитином не установлено.

Legemiddelinteraksjoner

ГКС способствуют накоплению препарата в тканях.

Betingelser for tilførsel av apotek

Раствор для в/в ведения отпускается по рецепту.

Таблетки жевательные и раствор для приема внутрь разрешены к применению в качестве средств безрецептурного отпуска.

Betingelser og vilkår

Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре до 25°C. Срок годности таблеток жевательных – 3 år, раствора для приема внутрь – 5 år, раствора для в/в ведения – 4 år.