Aktivt material: Captopril, Gidroxlorotiazid
Når ATH: C09BA01
CCF: Antihypertensiva
ICD-10-kodene (vitnesbyrd): I10
Når CSF: 01.09.16.03
Produsent: QUIBB AUSTRALIA Pty. Ltd. (Australia)
Piller hvit eller hvit med Valium en fargetone, Oval, lenticular, с насечкой на одной стороне и выдавленными надписью “SQUIBB” и числами “50/25” на другой стороне, har en skrå kant, med sulfidlignende lukt; lett marmorering tillatt.
| 1 Kategorien. | |
| kaptopril | 50 mg |
| gidroxlorotiazid | 25 mg |
Stoffene: mikrokrystallinsk cellulose, pregelatinisert maisstivelse, stearinsyre, laktose, magnesiumstearat.
14 PC. – упаковки ячейковые контурные (2) – пачки картонные.
Kombinert tilberedning, hypotensive og vanndrivende effekt.
Captopril – ACE-hemmer. Reduserer dannelsen av angiotensin II fra angiotensin I, reduserer frigjøringen av aldosteron. Reduserer blodtrykket, PR, afterload, forspenning. Utvider arteries i større grad, enn årer. Øker koronar og nyre blodstrøm. Ved langvarig bruk reduserer det alvorlighetsgraden av hypertrofi i myokardiet og veggene i resistive arterier; forbedrer blodstrømmen til myokard ishemizirovannogo; reduserer blodplateaggregering.
Гидрохлоротиазид – тиазидный диуретик средней силы действия, reduserer reabsorpsjonen av natriumioner på nivået av det kortikale segmentet av løkken til Henle. Påvirker ikke syre-base status. Reduserer blodtrykket ved å endre reaktiviteten til karveggen, reduserer pressoreffekten av vasokonstriktorer (Adrenalin, noradrenalin) og øke depressoreffekten på de autonome gangliene (mindre, på grunn av en nedgang i bcc). Forsterker den hypotensive effekten av kaptopril.
Данные о фармакокинетике препарата Капозид® ikke inkludert.
- Arteriell hypertensjon.
Medikamentet er foreskrevet inne 1 Kategorien. 1 gang / dag.
Таблетки следует принимать за 1 time før måltider.
Kardiovaskulære systemet: “приливы” крови к коже лица, føler varmen, svimmelhet, hodepine, takykardi, hjertebank, hevelser i leggene, alvorlig hypotensjon (inkl. ortostatisk) с симптомами головокружения, svakhet; редко – обморок; при резком или длительном выраженном снижении АД – преходящее нарушение мозгового кровообращения, hjerneslag, hjerteinfarkt, Raynauds syndrom.
Fra vann-elektrolytt metabolisme: munntørrhet, tørst; редко – снижение образования слезной жидкости.
Åndedrettssystemet: bronkospasme, tørr hoste; редко – дыхательная недостаточность, bihulebetennelse, rhinitt, laringit.
Allergiske reaksjoner: ангионевротический отек конечностей, person, lepper, mucosas, strupehode, hals og / eller tunge, allergiske reaksjoner (вплоть до развития отека легких); sjelden - urtikaria.
Hudreaksjoner: hudutslett (utslett), erythema multiforme, eksfoliativ dermatitt, Stevens-Johnson syndrom, toksisk epidermal nekrolyse (Lyells syndrom). Указанные изменения кожи могут сопровождаться подъемом температуры, болями в мышцах и суставах, развитием васкулита. В отдельных случаях – псориазоподобные изменения кожи, foto, alopecia, онихолиз.
Fra fordøyelsessystemet: kvalme, oppkast, forstoppelse eller diaré, mageubehag, vondt i magen, nedsatt appetitt, akutt cholecystitis (при желчнокаменной болезни), hemorragisk pankreatitt, hepatitt, kolestatisk gulsott, økning i levertransaminaser, giperʙiliruʙinemija; при длительном применении – гиперплазия десен, smaksforstyrrelser.
Fra den sentrale og perifere nervesystemet: hodepine, trøtt; редко – подавленность, døsighet, svakhet, depresjon, Søvnforstyrrelser, kramper, ataksi, svimmelhet, støy i ørene, synshemming, tremor, parestesi.
Fra blodkreft system: anemi (включая апластическую и гемолитическую формы), nedgang i hematokrit, trombocytopeni, leukopeni, nøytropeni, вплоть до развития панцитопении и агранулоцитоза (особенно на фоне одновременного приема аллопуринола, prokaynamyda, immunsuppressive), eozinofilija, повышение титра антиядерных антител.
Fra urinveiene: proteinuri, polyuri, oligurija, glycosuria, thamuria; sjelden (spesielt hos pasienter med nedsatt nyrefunksjon) – повышение концентрации в сыворотке крови мочевины, креатинина и ионов калия (риск развития гиперкалиемии также повышен у больных с сахарным диабетом), а также гипонатриемия; при длительном применении – нарушение функции почек, jade.
Metabolisme: gipermagniemiya, hyperlipidemi, giperglikemiâ, hyperurikemi (вплоть до обострения подагры).
Andre: impotens, прогрессирование близорукости.
- Angioødem (в анамнезе на фоне приема ингибиторов АПФ);
— стеноз устья аорты;
— митральный стеноз;
-Hypertrofisk obstruktiv kardiomyopati;
— двусторонний стеноз почечных артерий или стеноз артерии единственной почки;
— состояние после трансплантации почки;
- Hjertesvikt;
- Kardiogent sjokk;
- Hypotensjon;
- Takykardi;
- Alvorlig lever (прекоматозное состояние, pechenochnaya koma);
- Uttrykt ved den menneskelige nyre (креатинин сыворотки > 1.8 мг/дл или КК<30 ml / min, anurija);
- primær hyperaldosteronisme;
- Graviditet;
- Amming (amming);
- Opp til 18 år;
- Overfølsomhet overfor narkotika, tiaziddiuretika, производным сульфонамида (возможны перекрестные аллергические реакции).
FRA forsiktighet следует назначать Капозид при умеренных нарушениях функции почек (креатинин сыворотки < 1.8 мг/дл или КК 30-60 ml / min), при протеинурии (mer 1 g / dag), hypokalemi (медикаментозно не корректирующейся), giponatriemii, gipovolemii, hyperkalsemi, podagre, коллагенозах и других аутоиммунных заболеваниях (inkl. SLE, sklerodermi, periarteritis nodosa), hos eldre pasienter (senior 65 år), при одновременном назначении ГКС, cytostatika, immunsuppressive, allopurinola, prokaynamyda, litiumpreparater.
Stoffet er kontraindisert under graviditet og amming.
В начале лечения Капозидом® kan oppstå for sterk reduksjon i blodtrykket, особенно у больных с сердечной недостаточностью, тяжелой формой артериальной гипертензии (inkl. почечного происхождения) и/или почечной недостаточностью.
Перед началом лечения Капозидом® необходимо провести коррекцию водно-солевого баланса (уменьшить дозу назначенных ранее диуретиков или, i noen tilfeller, полностью их отменить).
Перед началом лечения необходимо провести контроль функции почек.
В период приема Капозида® следует проводить регулярный контроль содержания в плазме калия и кальция (особенно при одновременном приеме сердечных гликозидов, GCS, слабительных препаратов, а также у пожилых больных), Glukose, Urinsyre, lipider (холестерина и триглицеридов), мочевины и креатинина, levertransaminaseaktivitet.
Особо тщательный контроль за уровнем АД и лабораторными показателями необходим у пациентов с почечной недостаточностью, с артериальной гипертензией тяжелого течения (inkl. почечного генеза), hos eldre pasienter (senior 65 år), у пациентов с нарушениями водно-электролитного баланса и декомпенсированной хронической сердечной недостаточности, а также при одновременном применении аллопуринола, litiumsalter, прокаинамида и иммунодепрессантов.
При появлении лихорадки, увеличении лимфатических узлов и/или признаков ларингита, и/или фарингита необходимо немедленно провести анализ картины периферической крови.
Назначение Капозида® на фоне проведения гемодиализа с использованием определенных диализных мембран высокой проницаемости (f.eks, полиакрилонитрил-металилсульфонатных мембран) повышает риск развития анафилактических реакций.
Påvirkning av evnen til å kjøre bil og styringsmekanismer
Во время лечения следует соблюдать осторожность при вождении автомобиля и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, krever konsentrasjon av oppmerksomhet og hastighet av psykomotoriske reaksjoner.
Возможно усиление выраженности побочных эффектов.
Behandling: symptomatisk behandling.
Капозид® øker konsentrasjonen av digoxin в плазме крови на 15-20%, увеличивает биодоступность пропранолола.
Риск развития иммунодепрессивного действия повышается при комбинированном применении с прокаинамидом, samt narkotika, blokk tubulær sekresjon (снижение количества лейкоцитов и гранулоцитов).
Повышает нейротоксичность салицилатов, действие недеполяризующих миорелаксантов конкурентного типа действия, etanol.
Уменьшает выведение хинидина, действие пероральных гипогликемических лекарственных средств, noradrenalin, эпинефрина и противоподагрических препаратов.
Усиливает побочные эффекты сердечных гликозидов, особенно при одновременном назначении с препаратами, которые увеличивают выведение ионов калия и магния и/или задерживают ионы кальция (for eksempel diuretika, гормоны коры надпочечников, avføringsmidler, Amfotericin B, карбеноксолон, пенициллин G , salicilaty).
Cimetidin, замедляя метаболизм каптоприла в печени, повышает его концентрацию в плазме.
Индометацин и другие НПВС, inkludert COX-hemmere, а также поваренная соль могут снижать антигипертензивное действие препарата, а также снижать всасываемость гидрохлоротиазида.
Гидрохлоротиазид может усиливать действие препаратов для инициирования наркоза и анестетиков, применяемых в хирургии (f.eks, тубокурарина хлорид и галламина триэтиодид).
Комбинация с нитратами, tiaziddiuretika, verapamil, бета-адреноблокаторами и другими антигипертензивными препаратами, MAO-hemmere, ganglioblokatorami, а также трициклическими антидепрессантами, снотворными и этанолом усиливает выраженность гипотензивного эффекта.
При одновременном назначении с препаратами лития может иметь место замедление выведения ионов лития (усиление повреждающего действия на сердце и ЦНС).
Narkotika, интенсивно связывающиеся с белками, forbedre vanndrivende effekt.
Может потребоваться корректировка дозы пероральных антикоагулянтов, пробенецида и сульфинпиразона, поскольку гидрохлоротиазид может подавлять их действие.
Диазоксид повышает гипергликемическое, гиперурикемическое и антигипертензивное действие при одновременном применении с гидрохлоротиазидом. Необходимо проверять содержание глюкозы в крови и концентрацию мочевой кислоты.
Могут потребоваться повышенные дозы в связи с тем, что гидрохлоротиазид обладает гиперурикемическим действием.
При одновременном приеме метилдопы возможно развитие гемолиза эритроцитов.
Колестирамин и колестипола гидрохлорид могут задерживать или снижать всасываемость гидрохлоротиазида.
Соли калия, kaliumsparende diuretika (triamteren, амилорид и спиронолактон) и гепарин способствуют развитию гиперкалиемии.
Метенамин может снижать действие гидрохлоротиазида из-за повышения щелочной реакции мочи.
Stoffet er utgitt under resept.
B-listen. Stoffet skal lagres tørt, utilgjengelig for barn ved høyst 25 ° C. Holdbarhet - 3 år.
Dette nettstedet bruker informasjonskapsler og tjenester for å samle inn tekniske data fra besøkende for å sikre ytelse og forbedre kvaliteten på tjenesten.. Ved å fortsette å bruke siden vår, du samtykker automatisk til bruken av disse teknologiene.
Read More