KAGOTSEL®

Aktivt material: Kagocel
Når ATH: J05AX
CCF: De antivirale og immunmodulerende legemidler. Induktor av interferon syntese
ICD-10-kodene (vitnesbyrd): A60, B00, B02, J06.9, J10
Når CSF: 09.01.05.02
Produsent: NEARMEDIC PLUS LLC (Russland)

Doseringsform, sammensetning og emballasje

◊ Piller runde, lenticular, krem, med sprut.

Stoffene: potetstivelse, kalsiumstearat, ludipress (direkte kompresjon laktose til sammensetningen: laktosemonohydrat, povidon (Kollidon 30), krospovydon (коллидон CL)).

10 PC. – pakninger Valium posisjonell (1) – pakker papp.

Farmakologiske virkning

De antivirale og immunmodulerende legemidler. Induktor av interferon syntese. Den aktive substansen er et natriumsalt av en kopolymer av (1→ 4)-6-0-karboksymetyl-β-D-glyukozы,(1→ 4)-β-D-glukose og (21→ 24)-2,3,14,15,21,24, 29,32-oktagidroksi-23-(karʙoksimetoksimetil)-7,10-dimetyl-4-, 13-di(2-propyl)-19,22,26,30,31-pentaoksageptaciklo [23.3.2.2^16.20.0^5.28.0^8.27.0^9.18.0^12.17] dotriakonta 1,3,5(28),6,8(27), 9(18),10, 12(17), 13,15-dean.

Det fører til at kroppens såkalte sen-interferon, som er en blanding av alfa- og beta-interferoner, med en høy antiviral aktivitet. Kagocel^® Det fører interferon produksjon i nesten alle cellepopulasjoner, deltar i antiviral respons i organismen: T- og i- lymfocytter, makrofagax, granulocytter, fibroblaster, Endotelceller. Inntak av en dose Kagocel^® interferon titer i blodserum et maksimum etter 48 Nei. Interferon reaksjon i kroppen til innføring Kagocel^® preget av langvarig (til 4-5 d) sirkulerer i blodet av interferon. Dynamics of opphopning av interferon i tarmen samtidig tar stoffet innsiden er ikke det samme som dynamikken i sirkulerende interferon titere. Serum interferon innhold når høye verdier bare i 48 timer etter administrasjon Kagocel^®, mens i tarmen maksimal interferonproduksjonen observert etter 4 Nei.

Kagocel^® når det gis ved terapeutiske doser toksiske, Det akkumuleres ikke i kroppen. Stoffet er ikke mutagene og teratogene, ikke kreftfremkallende og ikke har embryotoksisk handling.

Farmakokinetikk

Absorpsjon og distribusjon

Når det gis i blodet blir om 20% administrert dose. Etter inntak av 24 h akkumulerer hovedsakelig i leveren, mindre – lunge, Thymus, milt, nyre, lymfeknuter. Lave konsentrasjoner observert i fettvev, hjerte, muskel, testiklene, hjerne, plasma. Lavt innhold i hjernen på grunn av den høye molekylvekt av stoffet, gjør det vanskelig å penetrere BBB. Plasma Stoffet er hovedsakelig bundet skjema: lipider – 47%, protein – 37%. Urelatert av stoffet handler om 16%. Med gjentatt daglig administrering V_d Det svinger innenfor vide grenser i alle organer undersøkt, spesielt uttalt akkumulering av medikamentet i milten og lymfeknutene.

Fradrag

Viste, primært, gjennom tarmen: gjennom 7 dager etter administrering av legemet er avledet 88% av administrert dose, Inkludert 90% – med avføring og 10% – urin. Utåndet luft stoffet ikke oppdaget.

Vitnesbyrd

- Forebygging og behandling av influensa og andre akutte respiratoriske virusinfeksjoner hos voksne;

- Behandling av influensa og andre akutte respiratoriske virusinfeksjoner hos barn 6 og eldre;

- Behandling av herpes hos voksne.

Doseringsregime

Voksne

Til behandling av influensa og SARS oppnevnt i første 2 dag – av 2 Kategorien. 3 ganger / dag, følgende 2 dag – av 1 Kategorien. 3 ganger / dag. Total varighet av kurset 4 dag – 18 Kategorien.

Forebygging av SARS ledning 7-dagers syklus: 2 dag – av 2 Kategorien. 1 gang / dag, Under en pause i 5 dager. Deretter syklusen gjentas. Varigheten av kurset varierer fra forebyggende 1 uker til noen måneder.

Til herpes behandling oppnevne 2 Kategorien. 3 ganger / dag for 5 dager. Total varighet av kurset 5 dager – 30 Kategorien.

Barn fra 6 og eldre

Til behandling av influensa og SARS oppnevnt i første 2 dag – av 1 Kategorien. 3 gang / dag, følgende 2 dag – av 1 Kategorien. 2 ganger / dag. Total varighet av kurset 4 dag – 10 Kategorien.

Bivirkning

Kanskje: allergiske reaksjoner.

Kontra

- Graviditet;

- Barn opp til 6 år;

- Individuell overfølsomhet.

Graviditet og amming

Stoffet er kontraindisert under graviditet.

Kagocel^® når det gis ved terapeutiske doser toksiske, Det akkumuleres ikke i kroppen. Stoffet er ikke mutagene og teratogene, ikke kreftfremkallende og ikke har embryotoksisk handling.

Forsiktighetsregler

Mest effektiv i behandlingen Kagocel^® oppnås med utnevnelsen senest fjerde dagen fra begynnelsen av akutt infeksjon. Den profylaktiske medikament kan brukes i en hvilken som helst tid, inkl. og umiddelbart etter kontakt med et smittestoff.

Kagocel^® godt sammen med andre antivirale medikamenter, immunomodulatorer og antibiotika.

Overdose

Behandling: Utilsiktet overdose oppfordres til å utpeke dreven drikking, brekninger.

Legemiddelinteraksjoner

I en søknad Kagocel^® med andre antivirale legemidler, immunomodulatorer og antibiotika beskrevet additiv effekt.

Betingelser for tilførsel av apotek

Stoffet er løst til søknaden som en agent Valium hellig.

Betingelser og vilkår

Stoffet skal lagres tørt, beskyttet mot lys, utilgjengelig for barn ved høyst 25 ° C. Holdbarhet – 2 år.