Izoprinozin

Aktivt material: Inosin pranobex
Når ATH: J05AX05
CCF: Immunstimulerende stoffet
ICD-10-kodene (vitnesbyrd): A60, A63.0, A81.1, B00, B01, B02, B05, G04
Når CSF: 09.01.05.03
Produsent: DIN Pharmaceutical Industries Ltd. (Israel)

Doseringsform, sammensetning og emballasje

Piller avlang, hvit eller nesten hvit, med Valium på den ene siden.

Stoffene: magnesiumstearat, povidon, stivelse, mannitol.

10 PC. – blemmer (5) – pakker papp.

Farmakologiske virkning

Immunstimulerende legemiddel med antiviral handling.

Den farmakologiske virkningen av komplekset bestemmes av tilstedeværelsen av inosin; den andre komponenten øker tilgjengeligheten til lymfocytter.

Isoprinosine stimulerer biokjemiske prosesser i makrofager, Det øker produksjonen av interleukin, økt syntese av antistoffer, øker proliferasjonen av T-lymfocytter, T-хелперов, naturlige drepeceller. Det stimulerer kjemotaktiske og phagocytic aktivitet av monocytter, makrofager og polymorfonukleære celler. Isoprinosine hemmer replikasjon av DNA og RNA-virus ved å binde med ribosom celler og endrer stereo struktur.

Farmakokinetikk

Absorpsjon

Etter svelging godt absorbert fra mage-tarmkanalen.

Metabolisme og utskillelse

Inosin blir raskt metabolisert ved syklus, typisk for purinnukleotider, å danne urinsyre. Tilbake med urin uforandret og som metabolitter i 48 Nei. Kumulasjon er ikke observert.

Vitnesbyrd

- Immunodeficiency, ledsaget av utvikling av sykdommer, forårsaket av Herpes simplex virus, Varicella zoster, meslinger virus, Epstein-Barr virus, samt utvikling av subakutt skleroserende panencefalitt og akutt viral encefalitt;

- kjønnsvorter.

Doseringsregime

Tabletter er tatt etter et måltid, med litt vann.

Den anbefalte daglige dosen Voksne og barn er 50 mg / kg kroppsvekt 3-4 opptak, som er en gjennomsnittlig voksen – 6-8 tab. / dag, for barn – 1 Kategorien. på 10 kg kroppsvekt pr dag. Ved akutte virusinfeksjoner Behandlingens varighet 5-10 dager, etter å redusere symptomer, bør behandlingen fortsette selv 1-2 dag. Ved tilbakevendende virusinfeksjoner stoffet bør videreføres gjennom 1-2 uker etter at symptomene forsvinner.

Ved alvorlige infeksjonssykdommer i Voksen og barn izoprinozin Dosen kan økes til 100 mg / kg / dag 4-6 mottakelser for 7-10 dager. Dette etterfølges av en pause for 8 dager og eventuelt – gjennomføre gjentatte kurs for 7-10 dager.

Om nødvendig kan dosen og varigheten av kontinuerlig hastigheten økes ved obligatorisk overholdelse av en pause i å ta stoffet under 8 dager. Langvarig behandling utføres under medisinsk overvåkning.

Ved kjønnsvorter stoffet er foreskrevet som monoterapi eller i kombinasjon med andre konvensjonelle behandlingsregimer for 2 Kategorien. 3 ganger / dag for 5 dager, Videre 3x repetisjonshastighet av nevnte intervaller 1 Måneder.

Ved ansettelsen av stoffet fester Seniorer korreksjon doseringsregime er ikke nødvendig.

Bivirkning

Metabolisme: forbigående økning av urinsyre i serum og urin (normalisert under behandling eller innen et par dager etter utløpet).

Fra fordøyelsessystemet: kvalme, oppkast, smerter i epigastriet, forstoppelse, diaré, en midlertidig økning i levertransaminaser.

Hudreaksjoner: xerosis.

Allergiske reaksjoner: hudutslett, kløe.

CNS: hodepine, svimmelhet, nervøsitet, Søvnforstyrrelser (døsighet, søvnløshet), slapphet, en følelse av utmattelse.

Andre: polyuri, leddsmerter, forverring av gikt, svakhet.

Kontra

- Urolithiasis sykdom;

- Gikt;

- Arytmi;

- Kronisk nyresvikt;

- Overfølsomhet overfor narkotika.

Graviditet og amming

Sikkerhet for izoprinozin under graviditet og amming er ikke klarlagt, Derfor er bruk av stoffet ikke anbefalt.

Forsiktighetsregler

Overvåking av laboratorieparametre

Etter 2 izoprinozin ukers anvendelse er det anbefalt å kontrollere innholdet av urinsyre i serum og urin. Etter 4 uker i hver måned er det tilrådelig styrefunksjonene i leveren og nyrene til å utføre (Aktivitet av transaminaser, kreatinin nivå, Urinsyre).

Påvirkning av evnen til å kjøre bil og styringsmekanismer

Ingen spesielle kontraindikasjoner mot å kjøre bil eller kontroll maskiner og mekanismer.

Overdose

Data om overdose izoprinozin ikke tilgjengelig.

Legemiddelinteraksjoner

Med samtidig bruk av immunsuppressive legemidler kan redusere effekten av izoprinozin.

Betingelser for tilførsel av apotek

Stoffet er utgitt under resept.

Betingelser og vilkår

B-listen. Stoffet skal lagres tørt, beskyttet mot lys, utilgjengelig for barn ved en temperatur fra 15 ° til 25 ° C. Holdbarhet – 5 år.