INTAL

Aktivt material: Cromoglicic syre
Når ATH: R03BC01
CCF: Stabilisatorer fettcellemembraner. Allergi medisiner
Når CSF: 13.02.02
Produsent: AVENTIS Laboratories (Frankrike)

LEGEMIDDEL FORM, SAMMENSETNING OG EMBALLASJE

Aerosol for inhalering dose (etter sprøyting og fordampning av drivmidlet er et hvitt pulver).

Stoffene: povidon K30, makrogol (polyetylenglykol) 600, gidroftoralkan (HFA-227).

112 doser – aluminium spraybokser (1) – pakker papp.

Kapsler med pulver til inhalasjon hard gelatin, klart, størrelse №2, bestående av et legeme og en fargeløs transparent gul gjennomsiktig lokk, med en inskripsjon “Natriumkromoglykat 20 mg”; Innholdet i kapsler – homogen pulver hvit eller nesten hvit.

Ingredienser av kapselskallet: gelatin 100%.

10 PC. – blemmer (1) – pose (3) – pakker papp.

BESKRIVELSE AV AKTIVE STOFFER.

Farmakologiske virkning

Antiallergisk middel, Stabilisatorer fettcellemembraner. Det hemmer frigjøring av histamin, leukotriener og andre biologisk aktive substanser fra mastceller. Det antas, forsinkelse utgivelsen av meklere er et resultat av indirekte blokade penetrasjon av kalsiumioner i cellene. Etablert, cromoglicic syre som inhiberer migrasjonen av nøytrofiler, eozinofilov, monotsitov.

Advarer mot umiddelbare astma reaksjoner og forsinkede-type etter inhalasjon av allergener og ikke-antigene stimuli.

Farmakokinetikk

Graden av absorpsjon av den aktive bestanddel avhenger av administrerings.

Plasmaproteinbinding er 65%. Ikke metaboliseres. T_1/2 er om 1.5 Nei. Utskilles uforandret i urin og galle i omtrent samme forhold.

Vitnesbyrd

Astma (atopisk skjema, astmatičeskaâ triaden, astma fysisk anstrengelse), kronisk bronkitt med en broncho-obstruktiv syndrom. Forebygging og behandling av allergisk konjunktivitt og keratoconjunctivitis. Forebygging av sesongmessige og / eller helårs rhinitt allergisk genesis. Alimentary allergi (Ved å påvise tilstedeværelse av antigen). Som del av kombinasjonsbehandling for ulcerøs kolitt, proktitt eller proctocolitis.

Doseringsregime

Individuell. Innånding – av 1-10 mg (avhengig av doseringsformen) 4 ganger / dag.

Inside voksne – av 200 mg 4 ganger / dag, barn i alderen 2 til 14 år – av 100 mg 4 ganger / dag.

Når den brukes i oftalmologi og ENT praksis dose sett avhengig av indikasjon og doseringsform.

Rektal brukt som microclysters.

Bivirkning

Ved innånding: mulig irritasjon av de øvre luftveier, hoste, kortsiktige fenomenet bronkospasme; i noen tilfeller – preget av bronkokonstriksjon svekket lungefunksjon.

Når administrert intranasalt: i begynnelsen av behandlingen kan føre til irritasjon av neseslimhinnen; i noen få tilfeller – neseblod, allergiske reaksjoner.

Den lokale programmet i oftalmologi: mulig brudd på en midlertidig definisjon av visuell persepsjon, varme følelse i øyet.

Allergiske reaksjoner: i noen få tilfeller – hudutslett, leddsmerter.

Andre: i noen få tilfeller – kvalme.

Kontra

Overfølsomhet overfor cromoglicic syre, Jeg trimester av svangerskapet, Barn opp til 5 år (for administrering ved inhalering som en aerosol), til 2 år (i form av kapsler og pulver til inhalasjon løsning for innånding søknad).

Graviditet og amming

Cromoglicic syre er kontraindisert i Jeg trimester av svangerskapet.

Søknad i II og III trimester av svangerskapet er bare mulig i tilfelle, når den tiltenkte fordelene for moren oppveier den potensielle risikoen for fosteret.

I små mengder utskilles i morsmelk. Bruk under amming er mulig bare hvis, når den tiltenkte fordelene for moren oppveier den potensielle risikoen for barnet.

Forsiktighetsregler

Ikke brukes for lindring av akutte astmaanfall.

Å bruke forsiktighet ved samtidig lever- og nyresykdommer.

I unntakstilfeller, Når innånding kromoglitsievoy syre utvikles bronkospasme med svekket lungefunksjon, gjentatt bruk er ikke anbefalt.

I lechenii Nyak, proktitt eller proktokolita cromoglicic syre er det narkotiske stoffet hos pasienter med overfølsomhet overfor sulfasalazin.

Innånding løsning kromoglitsievoy syre bør ikke brukes samtidig bromhexin og ambroksol.

Hvis en matallergi skal brukes i forbindelse med diett, å begrense tilførselen av antigenet.

Barn under 2 Det s er ikke definert cromoglicic syre dose for administrering ved inhalasjon i en pulverform og en oppløsning av.

Barn under 5 s ikke definert dose kromoglitsievoy syre for administrering ved inhalasjon i aerosolform for intranasal bruk.

Påvirkning av evnen til å kjøre bil og styringsmekanismer

For noen tid etter drypping i øynene bør avstå fra å utføre arbeid, krever større oppmerksomhet.

Legemiddelinteraksjoner

Ved bruk kromoglitsievoy syre med muntlige og inhalert former for beta-agonister, orale kortikosteroider og inhalerte skjemaer, teofyllin og andre metylxanthin derivater, Antihistaminer mulig poten effekt. Kombinert betegnelse kromoglitsievoy syre og kortikosteroider for å redusere dosen av den sistnevnte, og i noen tilfeller – avskaffe. Samtidig redusere dosen av GCS Pasienten bør være under nøye medisinsk overvåking, frekvensen av dosereduksjon bør ikke overskride 10% i uke.

Innånding løsning er farmasøytisk uforenlig med bromhexin eller ambroksol. Bronkodilatorer bør tas (ingalirovat) før inhalasjon kromoglitsievoy syre.

Når den påføres topisk i oftalmisk praksis cromoglicic syre reduserer behovet for bruk av oftalmiske medikamenter, inneholder kortikosteroider.