Guttalaks
Aktivt material: Sodium picosulphate
Når ATH: A06AB08
CCF: Avføringsmidler, stimulere peristaltikk
ICD-10-kodene (vitnesbyrd): K59.0, Z51.4
Når CSF: 11.08.01
Produsent: BOEHRINGER INGELHEIM ITALIA S.p.A. (Italia)
Doseringsform, sammensetning og emballasje
◊ Drops for inntak som en klar, litt tyktflytende løsning fra fargeløs til gulaktig.
1 ml (15 dråper) | |
natrium picosulphate | 7.5 mg |
Stoffene: Natrium metylparahydroksybenzoat, sorʙitola 70% løsning, saltsyre, Renset vann.
15 ml – plastflasker (1) med tube-dropper – pakker papp.
30 ml – plastflasker (1) med tube-dropper – pakker papp.
Farmakologiske virkning
Avføringsmidler. Reduserer absorbering av elektrolytter og vann, øker peristaltikken. Den aktive form av medikamentet er dannet ved hydrolyse under påvirkning av tarm mikrober og eksiterer reseptorer i tarmveggen direkte, akselererende fremme av tarminnholdet.
Lakserende effekt utvikles gjennom 10-12 timer etter administrasjon.
Farmakokinetikk
Etter oral administrasjon av natrium picosulphate ikke absorberes fra mage-tarmkanalen, og er ikke utsatt for lever og tarm sirkulasjon.
Vitnesbyrd
- Atonic forstoppelse;
- Regulering av stolen (hemorroider, proktitt, anal sprekker);
- Forberedelse til operasjon, instrumentale og radiologiske undersøkelser.
Doseringsregime
Stoffet er tatt før sengetid.
Voksne administrert i en startdose på 10 dråper, ved Tung og vedvarende forstoppelse Anbefalt dose opp 30 dråper.
Barn under 4 år administrert i en startdose på 5-10 dråper.
Avhengig av effekten, oppnådd etter vaksinasjon med den første dosen, ved senere mottakelser dose økning eller reduksjon.
Bivirkning
Fra fordøyelsessystemet: diaré, vondt i magen.
Andre: dehydrering, brudd på vann-elektrolyttbalanse, svakhet, kramper, reduksjon i blodtrykket.
Kontra
- Tarmobstruksjon;
- Strangulated brokk;
- Akutte inflammatoriske sykdommer i bukhulen (inkl. peritonitt);
- Magesmerter av ukjent opprinnelse;
- Blødning fra fordøyelseskanalen;
- Spastisk forstoppelse;
- Alvorlig dehydrering;
- Metrorragija;
- Blærekatarr;
- Jeg trimester av svangerskapet;
- Barn opp til 4 år;
- Overfølsomhet overfor natrium picosulphate og andre ingredienser.
FRA forsiktighet forskrivere amming.
Graviditet og amming
Det var ingen negativ effekt Guttalaks® på svangerskap og fosterutvikling.
Stoffet er kontraindisert i I trimester av svangerskapet. Behovet for Guttalaks® II og III trimester bestemmes individuelt av behandlende lege.
Sodium picosulphate ikke utskilles i morsmelk. Forholdsregler bør være foreskrevet legemidlet under amming (amming).
IN eksperimentelle studier viste ingen mutagene og teratogen effekt av legemidlet.
Forsiktighetsregler
Guttalaks® bør ikke tas uten medisinsk tilsyn mer 10 dager.
Overdose
Symptomer: diaré, vondt i magen, dehydrering, brudd på vann-elektrolyttbalanse, svakhet, kramper, reduksjon i blodtrykket. Foruten, i kronisk overdose kan utvikle iskemisk colonic slimhinnene, sekundær hyperaldosteronisme, urolithiasis, av nyretubuli.
Behandling: ventrikkelskylling, korreksjon av vann og elektrolyttbalansen, bruk av spasmolytika.
Legemiddelinteraksjoner
I et program Guttalaks® og diuretika eller kortikosteroider øker risikoen for elektrolyttforstyrrelser.
Samtidig administrering av bredspektrede antibiotika kan redusere avførende effekt Guttalaks®.
Betingelser for tilførsel av apotek
Stoffet er løst til søknaden som en agent Valium hellig.
Betingelser og vilkår
Stoffet bør oppbevares på et mørkt sted ved en temperatur over 25 ° C; Må ikke fryses. Holdbarhet – 5 år.