ГИСТАФЕН
Aktivt material: Sehifenadin
Når ATH: R06AX
CCF: Gistaminovыh blocker H1-рецепторов с антисеротониновой активностью
ICD-10-kodene (vitnesbyrd): H10.1, J30.1, J30.3, L20,8, L23, L24, L28,0, L29, L50, T78.3
Når CSF: 13.01.01.03
Produsent: OLINEFARM AS (Latvia)
Doseringsform, sammensetning og emballasje
Piller hvit eller nesten hvit, runde, Valium, en fasett og Valium.
1 Kategorien. | |
сехифенадин | 50 mg |
Stoffene: laktose, mikrokrystallinsk cellulose, maisstivelse, kalsiumstearat, kolloidalt silisiumdioksid.
10 PC. – pakninger Valium posisjonell (1) – pakker papp.
10 PC. – pakninger Valium posisjonell (2) – pakker papp.
10 PC. – pakninger Valium posisjonell (3) – pakker papp.
10 PC. – pakninger Valium posisjonell (4) – pakker papp.
10 PC. – pakninger Valium posisjonell (5) – pakker papp.
10 PC. – plastflasker (1) – pakker papp.
20 PC. – plastflasker (1) – pakker papp.
30 PC. – plastflasker (1) – pakker papp.
40 PC. – plastflasker (1) – pakker papp.
50 PC. – plastflasker (1) – pakker papp.
Farmakologiske virkning
Gistaminovыh blocker H1-рецепторов с антисеротониновой активностью. Умеренно блокирует серотониновые НТ1-reseptorer, ослабляя действие медиаторов аллергии гистамина и серотонина. Гистамин вызывает клинические проявления аллергического воспаления: ødem (увеличивается проницаемость капилляров), dermahemia (vasorelaxation), кожный зуд и боль.
Особенность сехифенадина заключается в том, что он оказывает противогистаминное действие, не только блокируя гистаминовые Н1-reseptorer, og redusere histamininnhold i vev ved å akselerere sin ødeleggelse diamin.
Farmakokinetikk
Absorpsjon
Сехифенадин быстро всасывается из ЖКТ. Cmaks plasmanivåer oppnås etter 1-2 Nei.
Distribusjon
Overveiende akkumuleres i lungene, leveren; laveste konsentrasjon – hjerne.
Metabolisme
Det metaboliseres ved oksydasjon, образуя фармакологически неактивный метаболит.
Fradrag
После приема в однократной дозе 50 мг T1/2 er 12 Nei. После повторных доз T1/2 укорачивается до 5.8 Nei, dvs.. препарат не кумулирует в организме.
С желчью выводится из организма 50% dose, urin – 20%. Omtrent 30% utskilles uendret, 40-50% – som metabolitter.
Vitnesbyrd
— аллергический ринит;
- Konjunktivitt;
- Høysnue;
- Elveblest;
- Angioødem;
- Pruritisk dermatoses (inkl. atopisk dermatitt).
Doseringsregime
Stoffet tas oralt etter et måltid, drikkevann.
Voksne oppnevne 50-100 mg 2-3 ganger / dag.
Typisk skjer den terapeutiske effekten innenfor 3 dager etter oppstart av behandling. Длительность курса терапии составляет 5-15 dager.
Bivirkning
Fra fordøyelsessystemet: munntørrhet, слабая боль в эпигастрии, dyspepsi, økt appetitt.
CNS: при применении препарата в высоких дозах – eksitasjon, søvnløshet.
Andre: sjelden – leukopeni, menstrual uregelmessigheter, økt vannlating, hodepine, døsighet.
Kontra
- Bronkial astma;
- Samtidig bruk av MAO-hemmere;
- Graviditet;
- Amming (amming);
- Overfølsomhet overfor narkotika.
FRA forsiktighet следует применять препарат при нарушениях функции почек (лечение начинают с минимальной дозы), leveren.
Graviditet og amming
Bruk av stoffet under graviditet og amming (amming) kontra.
Forsiktighetsregler
Отсутствуют клинические исследования о применении препарата у детей и пациентов старческого (mer 70 år) alder.
Таблетки сехифенадина можно сочетать с препаратами для местного применения (salve, komprimerer, øyedråper, nesedråper).
I de fleste tilfeller, døsighet avtar eller forsvinner via 2-5 dag av behandlingen begynner.
Påvirkning av evnen til å kjøre bil og styringsmekanismer
Enkeltpersoner, работа которых требует быстрых психомоторных реакций (inkl. transportsjåfører), в период лечения необходимо воздержаться от вождения транспорта и занятий потенциально опасными видами деятельности.
Overdose
Symptomer: tørre slimhinner, hodepine, oppkast, magesmerter.
Behandling: simptomaticheskaya terapi. Антидот неизвестен.
Legemiddelinteraksjoner
Сехифенадин не усиливает угнетающее действие снотворных средств и алкоголя на ЦНС, однако в период лечения следует воздерживаться от употребления алкоголя.
Betingelser for tilførsel av apotek
Stoffet er utgitt under resept.
Betingelser og vilkår
Stoffet skal oppbevares utilgjengelig for barn, mørkt sted ved en temperatur som ikke er høyere enn 25 ° C. Holdbarhet – 2 år.