ГИСТАФЕН

Aktivt material: Sehifenadin
Når ATH: R06AX
CCF: Gistaminovыh blocker H₁-рецепторов с антисеротониновой активностью
ICD-10-kodene (vitnesbyrd): H10.1, J30.1, J30.3, L20,8, L23, L24, L28,0, L29, L50, T78.3
Når CSF: 13.01.01.03
Produsent: OLINEFARM AS (Latvia)

Doseringsform, sammensetning og emballasje

Piller hvit eller nesten hvit, runde, Valium, en fasett og Valium.

Stoffene: laktose, mikrokrystallinsk cellulose, maisstivelse, kalsiumstearat, kolloidalt silisiumdioksid.

10 PC. – упаковки ячейковые контурные (1) – пачки картонные.
10 PC. – упаковки ячейковые контурные (2) – пачки картонные.
10 PC. – упаковки ячейковые контурные (3) – пачки картонные.
10 PC. – упаковки ячейковые контурные (4) – пачки картонные.
10 PC. – упаковки ячейковые контурные (5) – пачки картонные.
10 PC. – флаконы полимерные (1) – пачки картонные.
20 PC. – флаконы полимерные (1) – пачки картонные.
30 PC. – флаконы полимерные (1) – пачки картонные.
40 PC. – флаконы полимерные (1) – пачки картонные.
50 PC. – флаконы полимерные (1) – пачки картонные.

Farmakologiske virkning

Gistaminovыh blocker H₁-рецепторов с антисеротониновой активностью. Умеренно блокирует серотониновые НТ₁-reseptorer, ослабляя действие медиаторов аллергии гистамина и серотонина. Гистамин вызывает клинические проявления аллергического воспаления: ødem (увеличивается проницаемость капилляров), dermahemia (vasorelaxation), кожный зуд и боль.

Особенность сехифенадина заключается в том, что он оказывает противогистаминное действие, не только блокируя гистаминовые Н₁-reseptorer, og redusere histamininnhold i vev ved å akselerere sin ødeleggelse diamin.

Farmakokinetikk

Absorpsjon

Сехифенадин быстро всасывается из ЖКТ. C_maks plasmanivåer oppnås etter 1-2 Nei.

Distribusjon

Overveiende akkumuleres i lungene, leveren; самая низкая концентрация – в головном мозге.

Metabolisme

Det metaboliseres ved oksydasjon, образуя фармакологически неактивный метаболит.

Fradrag

После приема в однократной дозе 50 мг T_1/2 er 12 Nei. После повторных доз T_1/2 укорачивается до 5.8 Nei, dvs.. препарат не кумулирует в организме.

С желчью выводится из организма 50% dose, с мочой – 20%. Omtrent 30% utskilles uendret, 40-50% – в виде метаболитов.

Vitnesbyrd

— аллергический ринит;

- Konjunktivitt;

- Høysnue;

- Elveblest;

- Angioødem;

- Pruritisk dermatoses (inkl. atopisk dermatitt).

Doseringsregime

Stoffet tas oralt etter et måltid, drikkevann.

Voksne oppnevne 50-100 mg 2-3 ganger / dag.

Typisk skjer den terapeutiske effekten innenfor 3 dager etter oppstart av behandling. Длительность курса терапии составляет 5-15 dager.

Bivirkning

Fra fordøyelsessystemet:

CNS: при применении препарата в высоких дозах – возбуждение, søvnløshet.

Andre: редко – лейкопения, menstrual uregelmessigheter, økt vannlating, hodepine, døsighet.

Kontra

- Bronkial astma;

- Samtidig bruk av MAO-hemmere;

- Graviditet;

- Amming (amming);

- Overfølsomhet overfor narkotika.

FRA forsiktighet следует применять препарат при нарушениях функции почек (лечение начинают с минимальной дозы), leveren.

Graviditet og amming

Bruk av stoffet under graviditet og amming (amming) kontra.

Forsiktighetsregler

Отсутствуют клинические исследования о применении препарата у детей и пациентов старческого (mer 70 år) alder.

Таблетки сехифенадина можно сочетать с препаратами для местного применения (salve, komprimerer, øyedråper, nesedråper).

I de fleste tilfeller, døsighet avtar eller forsvinner via 2-5 dag av behandlingen begynner.

Påvirkning av evnen til å kjøre bil og styringsmekanismer

Enkeltpersoner, работа которых требует быстрых психомоторных реакций (inkl. transportsjåfører), в период лечения необходимо воздержаться от вождения транспорта и занятий потенциально опасными видами деятельности.

Overdose

Symptomer: tørre slimhinner, hodepine, oppkast, magesmerter.

Behandling: simptomaticheskaya terapi. Антидот неизвестен.

Legemiddelinteraksjoner

Сехифенадин не усиливает угнетающее действие снотворных средств и алкоголя на ЦНС, однако в период лечения следует воздерживаться от употребления алкоголя.

Betingelser for tilførsel av apotek

Stoffet er utgitt under resept.

Betingelser og vilkår

Stoffet skal oppbevares utilgjengelig for barn, mørkt sted ved en temperatur som ikke er høyere enn 25 ° C. Holdbarhet - 2 år.