Hypersplenism – behandling av sykdom. Symptomer og forebygging av sykdommer i Hypersplenism

Hypersplenism er et syndrom, preget av en nedgang i blodet celletall (leukopeni, trombocytopeni, anemi) hos pasienter med leversykdommer, nye gepatosplenomegaliej.

Hypersplenism – Årsaker

Hypersplenism er mer vanlig hos pasienter med kronisk hepatitt, levercirrhose, sykdommer i akkumulering, Når granulematozah med økt milt (sarkoidoz, limfogranulematoz), oppstå med portal hypertensjon syndrom.

Hypersplenism – Symptomer

Hypersplenism er mer vanlig hos pasienter med kronisk hepatitt, levercirrhose, sykdommer i akkumulering, Når granulematozah med økt milt (sarkoidoz, lPri Dette syndromet er mer sannsynlig å utvikle leukopeni, som kan komme i stor grad (nedenfor 2000 i 1 ml blod) og neutropenic limfocitopeniej eller moderat trombocytopeni. Anemi i gipersplenizme, vanligvis, type regenerator, med anizocitozom av røde blodlegemer (overvekt av makrocitov i skrumplever og hepatitt). Nedgangen i antall celler i perifert blod er kombinert med bein margtransplantasjon celler. Antall mielokariocitov i normal eller moderat redusert. Økt antall jeritroblastnyh varer, plasma og retikulære celler, redusert antall myelogen element. Zitopenia i gepatosplenomegalii er vedvarende i naturen, Men når inflammatorisk komplikasjoner kan øke antall hvite blodlegemer, Selv om leukocytose kan negligibel. imfogranulematoz), oppstå med portal hypertensjon syndrom.

Hypersplenism – Diagnostikk

En viktig plass i diagnostisering av gipersplenizma er gitt til instrumental forskningsmetoder: klinisk analyse av blod, studiet av benmarg, nål leveren biopsi, radionuklidenes og immunologiske forskning.

Hypersplenism – Typer sykdommer

Tilordne primær hypersplenism, skyldes hypertrophy landsbyen flailing om og øyeepler (Det er uklart), og sekundære, oppstår når noen for bolevanijah.

Hypersplenism – Handlingene til pasienten

Når den oppdager tegn på sykdom, oppsøke lege.

Hypersplenism – Behandling

I behandlingen av gipersplenizma og Hemolytisk gulsott viktig forebygging av smitte, Sepsis, og når de oppstår, intensiv behandling. og når de oppstår, intensiv behandling (medfødt gemolitiche skaya gulsott) Det er en sykdom, arvet av autosomal dominant grunnlag (i 20% pasienter med sporadiske tilfeller av sykdom Bo). Sykdom forbundet med defekt struktur av røde blodlegemer membraner. Membranen blir godt permeable til natrium, som fører til en økning i osmotisk trykk inni den røde blodlegemer, og han kjøper sfærisk form, blir mer sprø. Defekt røde blod celler er fanget og utsatt for rask ødeleggelse av de splenic tka nye, utvikler Hemolytisk anemi. Det er også en visning, at denne formen for anemi milt produserer store mengder av auto-hemolysins. På grunn av overaktiv milten og det er splenomegali.

Hypersplenism – Komplikasjoner

Komplikasjoner kan være gipersplenizma sepsis, leukopeni (redusert antall lymfocytter), trombocytopeni (nedgangen i antall blodplater).

Hypersplenism – Forebygging

Forebygging gipersplenizma er riktig behandling av hepatitt og levercirrhose, samt blodsykdommer.