Heterokromi, øyne i forskjellige farger: hva er dette, årsaker, symptomer, diagnostikk, behandling, forebygging

Heterokromi; Ulik fargede øyne; Øyne – forskjellige farger

Heterokromi er en sjelden sykdom, karakterisert ved en forskjell i fargen på iris i det ene øyet og iris i det andre øyet. Tilstanden er vanligvis medfødt, dvs. tilstede fra fødselen. Det kan imidlertid også utvikle seg senere i livet som følge av traumer., sykdom eller andre faktorer.

I denne artikkelen vil vi diskutere årsakene, symptomer, diagnostikk, behandling og forebygging av heterokromi. Vi vil også gi råd vedr, når du skal kontakte helsepersonell, og det, Hvilke spørsmål kan legen din stille?.

Hva er heterokromi?

Heterokromi er en tilstand, hvor irisen til det ene øyet er forskjellig fra irisen til det andre øyet. Iris er den fargede delen av øyet, omkringliggende elev, som er den svarte delen av øyet. I de fleste tilfeller påvirker heterokromi bare ett øye., selv om noen ganger kan begge øynene bli påvirket.

Heterokromi er en relativt sjelden tilstand. Regnet ut, som er mindre 1% befolkningen lider av heterokromi. Tilstanden kan oppstå hos mennesker i alle raser og aldre.

Årsaker til heterokromi

Heterokromi kan være forårsaket av mange faktorer., inkludert genetikk, skader, sykdommer og medisiner.

• Genetikk: Den vanligste årsaken til heterokromi er genetikk.. Tilstanden er ofte arvet fra forelderen, som også har heterokromi eller bærer genet for denne tilstanden.
• Tidlig: Heterokromi kan også være forårsaket av traumer i øyet eller hodet.. Dette kan inkludere skade på øyet eller hodet, f.eks, slag mot hodet eller øyeskade.
• Sykdom: Visse medisinske tilstander kan forårsake heterokromi. Disse tilstandene inkluderer Horners syndrom, Waardenburg syndrom og nevrofibromatose.
  • Horners syndrom er en tilstand, hvor nervene er påvirket, pupill- og øyelokkkontroll. Denne tilstanden kan føre til pupillekonstriksjon og hengende øyelokk., samt heterokromi.
  • Waardenburg syndrom er en genetisk lidelse, som påvirker hudpigmenteringen, hår og øyen. Denne tilstanden kan forårsake heterokromi, samt andre øyeproblemer.
  • Nevrofibromatose er en genetisk sykdom, får nervesvulster til å vokse. Denne tilstanden kan forårsake heterokromi, samt andre øyeproblemer.

Medisiner: Noen medisiner kan forårsake heterokromi som en bivirkning.. Disse medisinene inkluderer visse legemidler, brukes til å behandle glaukom, slik som latanoprost og bimatoprost.

Symptomer på heterokromi

Hovedsymptomet på heterokromi er forskjellen i fargen på iris i det ene øyet og iris i det andre øyet.. I noen tilfeller kan forskjellen i farge være knapt merkbar., og i andre tilfeller kan det være mer uttalt.

Andre symptomer på heterokromi kan avhenge av den underliggende årsaken til tilstanden.. For Eksempel, hvis heterokromi er forårsaket av Horners syndrom, personen kan også oppleve hengende øyelokk eller en mindre pupill i det berørte øyet.

Når du skal kontakte helsepersonell

Hvis du eller barnet ditt har heterokromi, vanligvis, trenger ikke å oppsøke lege, siden tilstanden vanligvis er godartet. Men, hvis du eller barnet ditt opplever andre symptomer, som synsforandringer, øyesmerter eller rødhet i øynene, bør du kontakte legen din umiddelbart.

Foruten, hvis du eller barnet ditt har heterokromi og andre symptomer, som kan være relatert til den underliggende sykdommen, f.eks, Horners syndrom, Waardenburg syndrom eller nevrofibromatose, du bør også kontakte helsepersonell.

Spørsmål, som legen din kan spørre

Hvis du ser en helsepersonell for heterokromi, legen din kan stille deg noen spørsmål, for å finne den underliggende årsaken til tilstanden. Noen av spørsmålene, som legen din kan spørre, inkluderer:

• Når la du først merke til forskjellen i fargen på øynene dine??
• Har du opplevd andre symptomer, som synsforandringer eller øyesmerter?
• Har du nylig hatt øye- eller hodeskader?
• Har noen i familien din heterokromi eller andre øyesykdommer??
• Tar du noen medisiner, som kan forårsake heterokromi som en bivirkning?

Diagnose av heterokromi

For å diagnostisere heterokromi, en helsepersonell utfører vanligvis en omfattende øyeundersøkelse. Dette kan inkludere en synsstyrketest, spaltelampeundersøkelse og utvidet synsundersøkelse.

Foruten, en helsepersonell kan bestille ytterligere tester, for å finne den underliggende årsaken til heterokromi. Disse testene kan inkludere blodprøver, bildediagnostikk eller genetisk testing.

Behandling av heterokromi

I de fleste tilfeller krever heterokromi ikke behandling., siden tilstanden vanligvis er godartet. Men, hvis heterokromi er forårsaket av en underliggende sykdom, som Horners syndrom eller nevrofibromatose, det er nødvendig å behandle den underliggende sykdommen.

Hvis heterokromi er forårsaket av rusmidler, medisinering må kanskje justeres eller stoppes for å rette opp tilstanden.

Hjemmebehandling for heterokromi

Det finnes ingen spesifikk hjemmebehandling for heterokromi.. Men, hvis tilstanden forårsaker kosmetiske problemer, du kan bruke fargede kontaktlinser eller fargede briller, for å redusere fargeforskjellen.

Forebygging av heterokromi

Siden heterokromi ofte er medfødt, det er ingen kjent måte å forhindre denne tilstanden på. Men, hvis heterokromi er forårsaket av traumer, å ta skritt for å forhindre skade på øyet eller hodet kan bidra til å redusere risikoen for å utvikle denne tilstanden.

Konklusjon

Heterokromi er en sjelden sykdom, hvor irisen til det ene øyet er forskjellig fra irisen til det andre øyet. Dette er vanligvis en medfødt tilstand., men det kan også være forårsaket av traumer, sykdom eller medisiner.

Selv om heterokromi vanligvis er godartet, hvis du eller barnet ditt opplever andre symptomer eller har en underliggende medisinsk tilstand, det er viktig å kontakte helsepersonell. Legen din kan hjelpe med å finne den underliggende årsaken til heterokromi og anbefale passende behandling om nødvendig..

I de fleste tilfeller krever heterokromi ikke behandling.. Men, hvis tilstanden forårsaker kosmetiske problemer, du kan bruke fargede kontaktlinser eller fargede briller, for å redusere fargeforskjellen.

Brukte kilder og litteratur

Nischal KK. Oftalmologi. I: Barn BJ, McIntire SC, Nowalk AJ, Garnison J, red. Zitelli og Davis’ Atlas over pediatrisk fysisk diagnose. 8utg. Philadelphia, PA: Elsevier; 2023:kap 20.

Olitsky SE, Marsh JD. Abnormiteter av pupill og iris. I: Kliegman RM, St. Geme JW, Bloom NJ, Shah SS, Tasker RC, Wilson KM, red. Nelson lærebok i pediatri. 21st ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020:kap 640.

Örge FH. Undersøkelse og vanlige problemer med det neonatale øyet. I: Martin RJ, Fanaroff AA, Walsh MC, red. Fanaroff og Martins neonatal-perinatal medisin. 11utg. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020:kap 95.