FORLAKS® (Pulver til mikstur (for barn))

Aktivt material: Makrogol
Når ATH: A06AD15
CCF: Avføringsmidler osmotiske egenskaper
ICD-10-kodene (vitnesbyrd): K59.0
Når CSF: 11.08.03
Produsent: Beaufour IPSEN PHARMA (Frankrike)

LEGEMIDDEL FORM, SAMMENSETNING OG EMBALLASJE

Pulver til mikstur (for barn) hvit eller nesten hvit, med lukten av appelsin og grapefrukt, lett oppløselig i vann.

1 igjen.
makrogol 4000 (polyetylenglykol 4000)4 g

Stoffene: orange-grapefrukt smak (60 mg), natriumsakkarin (6.8 mg).

4.0668 g – enkeltdoseposer (10) – pakker papp.
4.0668 g – enkeltdoseposer (20) – pakker papp.
4.0668 g – enkeltdoseposer (30) – pakker papp.
4.0668 g – enkeltdoseposer (50) – pakker papp.

 

Farmakologiske virkning

Osmotiske avføringsmidler. Makrogol 4000 – høymolekylær forbindelse, er en lineær polymer, som ved hjelp av hydrogenbindinger som holder vannmolekylene. På grunn av dette, etter oral administrering øker mengden av tarminnholdet. Ikke absorbert væske, som ligger i tarmlumen, Den støtter lakserende effekt av legemidlet.

De farmakologiske data bekrefter mangelen på gastro-intestinal absorpsjon og biotransformasjon makrogol 4000 ved oral administrering.

Lakserende effekt Forlaks® Det kommer gjennom 24-48 timer etter administrasjon.

 

Farmakokinetikk

Dersom inntak macrogoal 4000 Det er ikke absorberes fra fordøyelseskanalen og metabolisert.

 

Vitnesbyrd

- Symptomatisk behandling av forstoppelse hos barn i alderen 6 måneder før 8 år.

 

Doseringsregime

Barn i alderen 6 måneder før 1 år oppnevnt 1 Pakke / dag; fra 1 År til 4 år – 1-2 Pakke / dag; fra 4 til 8 år – 2-4 Pakke / dag.

Innhold 1 pakke som skal oppløses i ca. 50 ml vann og tas oralt om morgenen (ved en dose 1 Pakke / dag) enten i morgen og kveld (ved en dose på 1 Pakke / dag).

Varighet av behandling – ikke mer 3 måneder.

Drug behandling av forstoppelse er fordelaktig å opprettholde en diett, rik på vegetabilsk fiber, og tilstrekkelig fysisk aktivitet.

 

Bivirkning

Fra fordøyelsessystemet: mens du tar stoffet i høye doser kan utvikle diaré, som stopper etter 24-48 timer etter seponering, etter at du kan fortsette å motta Forlaks® en mindre dose; diaré på grunn av mulig irritasjon av perianal området, vondt i magen (spesielt hos pasienter med irritabel tarm-syndrom), flatulens, kvalme, borborygmus; sjelden – oppkast.

Allergiske reaksjoner: sjelden – utslett, elveblest, angioødem.

 

Kontra

- Inflammatorisk tarmsykdom (inkl. yazvennыy kolitt, Crohns sykdom);

- Giftig megacolon;

- Risikoen for perforasjon eller tarmperforasjon;

- Delvis eller fullstendig tarmobstruksjon;

- Magesmerter av ukjent etiologi;

- Overfølsomhet overfor polyetylenglykol eller andre ingredienser.

 

Forsiktighetsregler

Forlaks® Den inneholder ikke store mengder sukker eller polyol, slik at medikamentet kan administreres til pasienter med diabetes, og pasienter, som er unntatt fra kosthold galaktose.

Det har vært rapporter om tilfeller av aspirasjon med innføring av store mengder polyetylenglykol og elektrolytter gjennom en nesesonde. Barn, lider av nevrologiske lidelser med svelgevansker, De er spesielt utsatt for aspirasjon.

 

Overdose

Symptomer: mulig diaré, som avsluttes ved å redusere dosen eller oppheve; intense diaré eller oppkast kan medføre et brudd på vann-elektrolyttbalanse, som krever sin korreksjon; Det finnes rapporter om utseendet på betennelse og irritasjon av perianal regionen og anal inkontinens i tilfeller av store mengder polyetylenglykol (4-11 l) å rense tarmen før koloskopi.

 

Legemiddelinteraksjoner

Interaksjons Forlaks® med andre legemidler er ikke offentliggjort.

 

Betingelser for tilførsel av apotek

Stoffet er løst til søknaden som en agent Valium hellig.

 

Betingelser og vilkår

Stoffet skal oppbevares utilgjengelig for barn på eller over 25 ° C. Holdbarhet – 5 år.

Tilbake til toppen-knappen