Fluimucil: instruksjoner for bruk av medisinen, struktur, Kontra

Aktivt material: Acetylcystein
Når ATH: R05CB01
CCF: Mukoliticeski medisiner med antioksidantegenskaper
ICD-10-kodene (vitnesbyrd): E84, J01, J04, J15, J20, J21, J32, J37, J42, J45, J47
Når CSF: 12.02.01
Produsent: ZAMBÓN SVEITS Ltd. (Sveits)

Fluimucil: doseringsform, sammensetning og emballasje

◊ Granulat for mikstur med oransje smaken.

Stoffene: Aspartam, betakaroten, Oransje smakstilsetning, sorbitol.

Pakker flerlags laminert (20) – pakker papp.
Pakker flerlags laminert (60) – pakker papp.

◊ Musserende tabletter for løsning for mottak i hvit, runde, med sitron, litt svovelholdig lukt; klar løsning litt Opalescent, med en karakteristisk lukt og smak av sitron smaken.

Stoffene: sitron syre, natriumbikarbonat, Aspartam, sitron smakstilsetning.

2 PC. – pakninger Valium posisjonell (5) – pakker papp.
2 PC. – pakninger Valium posisjonell (10) – pakker papp.
10 PC. – pakninger Valium posisjonell (1) – pakker papp.
10 PC. – pakninger Valium posisjonell (2) – pakker papp.

Stoffene: dinatrium эdetat, Natriumhydroksid, vann d / og.

3 ml – hetteglass med mørkt glass (5) – plast innehavere (1) – pakker papp.

Fluimucil: farmakologisk effekt

Slimløsende legemidler. Anis og forenkler sitt utvalg. Effekten av acetylcysteine er knyttet til dens evne til å sulfhydryl grupper å rive disulfidnye tilkoblingstid acid mucopolysaccharides, Det fører til depolarization og redusere Slim viskositet mukoproteidov. Lagrer aktivitet i nærvær av purulent sputum. Fluimucil^® har antiadgezivnymi egenskaper, Den har en antioksidant effekt, av gruppen thiol SH-nukleofil'noj, Det gir lett av hydrogen, nøytralisere oksidativt radikaler.

Acetylcysteine trenger enkelt inn celler, Det er deacetylated til L-cystein, som syntetisert intracellulær glutation, er en antioksidant og citoprotektorom, endogene og eksogene nøytralisere frie radikaler og giftstoffer. Dermed, acetylcysteine hindrer nedbryting og øker intracellulær glutation syntese, fremmer avgiftning av skadelige stoffer. Dette forklarer effekten av acetylcysteine som en motgift for forgiftning paracetamolom.

I å bruke stoffet bemerket redusere hyppigheten og alvorlighetsgraden av eksaserbasjoner hos pasienter med kronisk bronkitt og cystisk fibrose.

I studien, BRONCUS (Bronkitt randomisert på NAC kostnad verktøyet studie) studerte påvirkning av langvarig behandling Fluimucilom^® ved kronisk obstruktiv lungesykdom (KOLS) moderat og alvorlig stadier.

Fluimucil^® kan redusere frekvensen av exacerbations av COPD og lunge hyperinflasjon. Den positive effekten er spesielt uttalt alvorlig stadium av COPD.

Fluimucil: farmakokinetikk

Absorpsjon

Inntak godt absorbert fra tarmen. Når du er inne 600 mg acetylcysteine friske frivillige (C)_maks plasma oppnås gjennom 1 h og er 15 mmol / l. På / i innledningen 600 acetylcysteine mg C_maks Plasma er 300 mmol / l.

Biotilgjengelighet er 10% på grunn av uttales effekten “første pass” gjennom leveren.

Distribusjon

Trenger inn intercellulære plass, overveiende distribueres i leveren, nyre, lett, bronhialnom hemmelighet.

V_d i likevekt 0.34 l / kg.

Metabolisme

Raskt er det deacetylated til cystein i leveren. I plasma flytter balansen av gratis og bundet til plasma proteiner acetylcysteine og dets metabolitter (cystein, cystin, diacetilcistina).

Fradrag

T_1/2 Hvis inntak 1 Nei. Acetylcysteine og dets metabolitter utskilles med urin. Den totale clearance av 0.21 L / time / kg.

Fluimucil: vitnesbyrd

Sykdommer i åndedrettssystemet, ledsaget av dannelsen av Slim økt viskositet, Inkludert:

• akutt og kronisk bronkitt;
• tracheitis;
• bronchiolitis;
• atelektase på grunn av obstruksjon av bronkus med slim;
• lungebetennelse;
• bronkiektasi;
• mukovystsydoz;
• bronkial astma;
• å fjerne tyktflytende sekret fra luftveiene ved posttraumatiske og postoperative forhold;
• for å lette utslipp av slim i bihulebetennelse.

Fluimucil: doseringsregime

Forberedelse i form av sprudlende tabletter oppnevnt voksen av 600 mg (1 tab.) 1 gang / dag. Før bruke schipuchuu tabletter oppløst i 1/3 kopp vann.

Granulat for mikstur oppnevnt voksne og barn over 6 år – av 200 mg 2-3 ganger / dag; barn i alderen 2 til 6 år – av 200 mg 2 ganger / dag, eller 100 mg 3 ganger / dag; barn i alderen 1 År til 2 år – av 100 mg 2 ganger / dag.

I nyfødte og spedbarn stoffet brukes i dose 10 mg/kg kroppsvekt under strengt oppsyn av lege.

Før oppløst den nødvendige mengden av granulater i 1/3 kopp vann. Barn i det første året av livet gi for å drikke den resulterende løsningen fra skjeer eller tåteflaske.

Varigheten av behandlingen er angitt individuelt. Akutt behandling varighet fra 5 til 10 dager, kronisk – opptil flere måneder.

Injeksjonsvæske, oppløsning Du kan angi droppet, inhalasjon, jendobronhial'no.

Parenteral voksen introdusert 300 mg (3 ml) dypt i det / m eller/i 1-2 ganger / dag. Barn i alderen 6 til 14 år introdusert 1/2 dose voksne. Daglig dose for barn i alderen 6 år er 10 mg / kg kroppsvekt. Varigheten av behandlingen er angitt individuelt.

Inhalasjoner produktet skal voksen av 300 mg (3 ml) 1-2 ganger / dag for 5-10 dager eller mer langsiktige. Babyer stoffet inhalasjoner oppnevner samme dose.

Jendobronhial'no stoffet injiseres bruk av riktig i dose 300-600 mg (3-6 ml) eller mer per dag avhengig av klinisk bevis.

Fluimucil: bivirkning

Fra fordøyelsessystemet: sjelden – halsbrann, kvalme, oppkast, diaré, stomatitt.

Allergiske reaksjoner: sjelden – hudutslett, kløe, elveblest, bronkospasme.

Andre: sjelden – neseblod, støy i ørene, kollaps, redusert trombocyttaggregasjon.

Lokale reaksjoner: i sprøytebruk program kan ha en liten brennende ved injeksjon; innånding brukes – Reflex hoste, lokale irritasjon av luftveiene, stomatitt, rhinitt; sjelden – bronkospasme (i dette tilfellet må du tilordne bronkodilatator).

Fluimucil: Kontra

• magesår og duodenalsår i den akutte fasen;
• overfølsomhet for acetylcystein.

Forberedelse i form av sprudlende tabletter ikke utnevne barn og unge inntil 18 år.

Fluimucil: Graviditet og amming

Når graviditet og amming bruk Fluimucila^® kanskje bare i tilfelle, Hvis de forventede fordelene til moren oppveier den potensielle risikoen til fosteret eller spedbarn.

Fluimucil: spesielle instruksjoner

Forsiktighet bør utnevne narkotika pasienter med en predisposisjon for pulmonary blødning og krovoharkanyu, leversykdommer, nyre, binyre.

Pasienter med bronkial astma og bronkitt hindrende Fluimucil^® Du kan tilordne bare når tilstrekkelig drenering av slim.

Dosering former for mottak i inneholde aspartame, Derfor bør du ikke tilordne sine pasienter med Fenylketonuri.

Ved oppløsning narkotika bør bruke glass retter, unngå kontakt med metall og gummi overflater. Når du åpner en pakke med mulig lukten av svovel granulater, Det er lukten av virkestoffet, snarere enn en indikasjon på en defekt drug.

Fluimucil: overdose

Fluimucil^® ved mottak av en dose 500 mg/kg/dag forårsaker ikke tegn og symptomer for overdose.

Fluimucil: medikamentinteraksjon

Samtidige program Fluimucila^® med protivokashlevami kan betyr øke Slim stagnasjon på grunn av undertrykkelse av kashlevogo refleks.

Med bruk av antibiotika, som tetracykliner (unntatt doxycycline), ampicillin, Amfotericin B, Kanskje deres samspill med gruppen thiol SH-acetylcysteine, Det fører til en reduksjon i aktiviteten av begge stoffene, Derfor intervallet mellom opptak azetiltsisteina og antibiotika bør ikke være mindre enn 2 Nei.

Samtidig opptak Fluimucila^® og nitroglycerine kan føre til økt blodstrøm og antiagregantnogo sist.

Acetylcysteine reduserer gepatotoksicescoe av paracetamol.

Fluimucil: vilkår for utlevering fra apotek

Musserende tabletter og granulater er tillatt for bruk som OTC verktøy. Injeksjon slippes en resept.

Fluimucil: vilkår og betingelser for lagring

Stoffet skal lagres tørt, utilgjengelig for barn ved romtemperatur ikke høyere enn 25 ° c. Holdbarhet: sprudlende tabletter og granulater – 3 år, injeksjonsvæske – 5 år.

Åpne ampullen injeksjon løsning kan lagres i kjøleskapet for 24 Nei. Bruk av stoffet fra en tidligere åpnet ampule er forbudt.