Fluimucil antibiotika-IT

Aktivt material: Acetylcystein, thiamphenicol
Når ATH: J01BA02
CCF: Antibiotika i kombinasjon med et slimløsende middel og antioksidant
Når CSF: 06.10.01
Produsent: ZAMBON S.p.A. (Italia)

Doseringsform, SAMMENSETNING OG EMBALLASJE

Valium til injeksjonsvæske og innånding1 fl.
thiamphenicol glycinat acetylcystein810 mg
i t.ch.tiamfenikol500 mg

Stoffene: dinatrium эdetat.

Løsemiddel: vann d / og (4 ml).

Flasker (3) sammen med løsningsmidlet (amp. 3 PC.) – skuffer laget av plast (1) – pakker papp.

 

BESKRIVELSE AV AKTIVE STOFFER

Farmakologiske virkning

Produkt med antimikrobiell aktivitet, og mucolytic. Slim som slimete, og purulent. Den har et bredt spekter av antimikrobielle handling. Spesielt aktive mot Streptococcus pneumoniae, influensa, Klebsiella pneumoniae og noen anaerobe.

 

Farmakokinetikk

 

Vitnesbyrd

Behandling av infeksjonssykdommer og inflammatoriske sykdommer, forårsaket av mikroorganismer som er følsomme for thiamphenicol, med tilstedeværelse av tykke og viskøse sekreter, inkl. akutt og kronisk bronkitt, bronchopneumonia og lungebetennelse, den langsiktige behandles, bronkiektasi, lunge abscesser, emfysem, mukovystsydoz, Bronkiolitt, Katarr og purulent mellomørebetennelse, gaimority, faringitы, laryngotracheitis. Forberedelser til bronkoskopi, bronhografii, sug drenering.

 

Doseringsregime

Doser er gitt basert på thiamphenicol. Enter / m. Voksen enkeltdose 500 mg, hyppigheten av administrasjonen – 2-3 ganger / dag. For barn under 2 år, en enkelt dose 125 mg, hyppigheten av administrasjonen – 2 ganger / dag; fra 3 til 6 år – av 250 mg 2 ganger / dag; fra 7 til 12 år – av 250 mg 3 ganger / dag. Om nødvendig kan disse dosene økes i løpet 2 ganger. Det anbefales ikke å øke dosen ved behandling av nyfødte, premature barn og pasienter over 65 år. Løpet av behandlingen er ikke mer enn 10 dager.

For bruk i en enkelt inhalering dose for voksne er 250 mg, for barn – 125 mg, hyppigheten av behandlinger – 1-2 ganger / dag.

Den fremstilte løsning kan anvendes for dråpeinfusjon intratraheobronhialnogo (gjennom et fast rør eller bronkoskopi), skylle nesegangene og bihuler, og prosessering av trommehinnen, den kirurgiske feltet under operasjoner på nesen og ørebensknute, drypping inn i nesen og ørekanalen. I slike tilfeller er doseringen bestemmes individuelt.

 

Bivirkning

Sjelden: allergiske reaksjoner, bronkospasme.

Ved / M administrasjon mulige forbigående forstyrrelser av hematopoiesis: retikulocytopeni, anemi; sjeldnere – leukopeni, trombocytopeni.

Ved søknad ved innånding mulig stomatitt, rhinitt, kvalme.

 

Kontra

Anemi, leukopeni, trombocytopeni (inkl. historie), uttrykt human lever og / eller nyre, graviditet, amming, Overfølsomhet overfor thiamphenicol, glicinatu acetilcisteinatu.

 

Forsiktighetsregler

Å bruke forsiktighet hos pasienter med nedsatt nyrefunksjon, fordi risikoen for bivirkninger hos disse pasientene øker kraftig. Søknad innånding hos pasienter med astma er bare mulig under medisinsk tilsyn, og samtidig sikre den frie oppspytt. I tilfelle bronkokonstriksjon behandling bør avsluttes.

I løpet av behandlingen vises periodisk overvåking av perifert blod. I tilfelle det antall tellinger under 4000 / mm og mer enn granulocytter 40% behandling bør avsluttes.

Å bruke forsiktighet hos premature og nyfødte barn opp til 2 uker.

 

Legemiddelinteraksjoner

Ikke offentliggjort.

Tilbake til toppen-knappen