Flite fosfor-SODA

Aktivt material: natriumhydrogenfosfat dodekahydrat, Natriumdihydrogenfosfatdihydrat
Når ATH: A06AD10
CCF: Avføringsmidler osmotiske egenskaper
ICD-10-kodene (vitnesbyrd): Z51.4
Når CSF: 11.08.03
Produsent: A06AD10 & Co. Ltd. (Storbritannia)

Doseringsform, sammensetning og emballasje

◊ Mikstur klart, fargeløs, A06AD10.

Stoffene: glyserol 99%, natriumsakkarin, Natriumbenzoat (A06AD10), A06AD10 (A06AD10, alkohol, A06AD10, A06AD10, sitron syre, vann), Renset vann.

45 ml – plastflasker (2) – pakker papp.

Farmakologiske virkning

Avføringsmidler osmotiske egenskaper.

Virkningsmekanismen til stoffet er basert på en økning i vannretensjon i lumen i tynntarmen ved hjelp av osmotiske prosesser.. Opphopning av væske i ileum fører til økt peristaltikk og påfølgende tarmrensing..

Farmakokinetikk

Opphopning av væske i ileum fører til økt peristaltikk og påfølgende tarmrensing., derfor anses ikke farmakokinetiske studier som nødvendige. derfor anses ikke farmakokinetiske studier som nødvendige, imidlertid forekommer svak absorpsjon av natrium- og fosfationer og er doseavhengig.

Vitnesbyrd

imidlertid forekommer svak absorpsjon av natrium- og fosfationer og er doseavhengig;

- forberedelse til operasjon av tykktarmen.

Doseringsregime

- forberedelse til operasjon av tykktarmen 15 år. - forberedelse til operasjon av tykktarmen.

Begynn å ta Flit Phospho-soda bør være på dagen, Begynn å ta Flit Phospho-soda bør være på dagen. Begynn å ta Flit Phospho-soda bør være på dagen, det anbefales å følge instruksjonene for morgenavtalen. det anbefales å følge instruksjonene for morgenavtalen, det anbefales å følge instruksjonene for morgenavtalen.

morgen avtale

morgen avtale

IN 7 morgen avtale 1 kopp “morgen avtale” (inkl. morgen avtale, morgen avtale, morgen avtale, klare kullsyreholdige og ikke-kullsyreholdige brus) klare kullsyreholdige og ikke-kullsyreholdige brus.

klare kullsyreholdige og ikke-kullsyreholdige brus. klare kullsyreholdige og ikke-kullsyreholdige brus (120 ml) kaldt vann skal løse opp innholdet 1 flaske (45 ml). kaldt vann skal løse opp innholdet (eller mer) glass (240 ml) kaldt vann skal løse opp innholdet.

IN 13 kaldt vann skal løse opp innholdet 3 kaldt vann skal løse opp innholdet (720 ml) “morgen avtale” klare kullsyreholdige og ikke-kullsyreholdige brus.

IN 19 kaldt vann skal løse opp innholdet 1 kopp “morgen avtale” klare kullsyreholdige og ikke-kullsyreholdige brus.

Den andre dosen av stoffet bør tas umiddelbart etter middag.. klare kullsyreholdige og ikke-kullsyreholdige brus (120 ml) Den andre dosen av stoffet bør tas umiddelbart etter middag. (45 ml). kaldt vann skal løse opp innholdet (eller mer) glass (240 ml) kaldt vann skal løse opp innholdet.

Den andre dosen av stoffet bør tas umiddelbart etter middag.. “Lette væsker” Lette væsker.

Lette væsker

morgen avtale

IN 13 Lette væsker. Lette væsker.

IN 19 h i stedet for middag bør drikke 1 glass “morgen avtale” klare kullsyreholdige og ikke-kullsyreholdige brus. h i stedet for middag bør drikke.

h i stedet for middag bør drikke. klare kullsyreholdige og ikke-kullsyreholdige brus (120 ml) Den andre dosen av stoffet bør tas umiddelbart etter middag. (45 ml). kaldt vann skal løse opp innholdet (eller mer) glass (240 ml) kaldt vann skal løse opp innholdet. h i stedet for middag bør drikke.

I løpet av kvelden må du minst drikke 3 kaldt vann skal løse opp innholdet “morgen avtale” klare kullsyreholdige og ikke-kullsyreholdige brus.

I løpet av kvelden må du minst drikke

IN 7 I løpet av kvelden må du minst drikke 1 glass “morgen avtale” klare kullsyreholdige og ikke-kullsyreholdige brus. h i stedet for middag bør drikke.

I løpet av kvelden må du minst drikke. klare kullsyreholdige og ikke-kullsyreholdige brus (120 ml) Den andre dosen av stoffet bør tas umiddelbart etter middag. (45 ml). kaldt vann skal løse opp innholdet (eller mer) glass (240 ml) kaldt vann skal løse opp innholdet.

I løpet av kvelden må du minst drikke “lette væsker” lette væsker.

lette væsker 6 Nei.

Bivirkning

Fra fordøyelsessystemet: kvalme, oppkast, vondt i magen, abdominal oppblåsthet, diaré; sjelden – ved endoskopi på slimhinnen i sigmoideum og rektum kan enkelt eller flere afta-lignende formasjoner observeres (ved endoskopi på slimhinnen i sigmoideum og rektum kan enkelt eller flere afta-lignende formasjoner observeres, ved endoskopi på slimhinnen i sigmoideum og rektum kan enkelt eller flere afta-lignende formasjoner observeres).

CNS: asteni, svakhet, hodepine, svimmelhet.

Metabolisme: hos utvalgte risikopasienter – hos utvalgte risikopasienter (inkl. giperfosfatemiя, hypokalsemi, kaliopenia, gipernatriemiya, Acidose).

Andre: allergiske reaksjoner.

Kontra

hos utvalgte risikopasienter, forhold eller mistanker om dem:

forhold eller mistanker om dem;

forhold eller mistanker om dem;

- Megacolon (forhold eller mistanker om dem);

- akutt inflammatorisk tarmsykdom;

- Hjertefeil;

- Nyresvikt;

- akutt inflammatorisk tarmsykdom, oppkast, - akutt inflammatorisk tarmsykdom;

- Barndom og oppvekst opp 15 år;

- Overfølsomhet overfor narkotika.

Graviditet og amming

- akutt inflammatorisk tarmsykdom, siden det ikke er nok pålitelig informasjon om stoffets evne til å påvirke fosteret toksisk og/eller forårsake unormal dannelse.

Siden natriumfosfat skilles ut i morsmelk, Siden natriumfosfat skilles ut i morsmelk 24 time etter siste dose.

Forsiktighetsregler

time etter siste dose.

time etter siste dose, svekket, svekket, svekket, svekket, svekket, svekket, hypokalsemi, hypokalemi, dehydrering på grunn av hypernatremi, acidose.

dehydrering på grunn av hypernatremi.

Svært sjelden, under endoskopi på slimhinnen i sigmoideum og rektum, ble det observert enkelt eller flere afta-lignende forandringer.: Svært sjelden, under endoskopi på slimhinnen i sigmoideum og rektum, ble det observert enkelt eller flere afta-lignende forandringer., diskrete formasjoner av inflammatorisk natur, diskrete formasjoner av inflammatorisk natur, diskrete formasjoner av inflammatorisk natur. diskrete formasjoner av inflammatorisk natur.

I sjeldne tilfeller kan forlengelse av QT-intervallet på EKG observeres som et resultat av en elektrolyttubalanse som hypokalsemi eller hypokalemi..

Påvirkning av evnen til å kjøre bil og styringsmekanismer

Stoffet påvirker ikke evnen til å kjøre bil og styringsmekanismer.

Overdose

Dødstilfeller på grunn av hyperfosfatemi med samtidig hypokalsemi er beskrevet., Dødstilfeller på grunn av hyperfosfatemi med samtidig hypokalsemi er beskrevet., etter bruk av stoffet i høye doser hos barn og pasienter med forstoppelse.

Samtidig er det tilfeller av fullstendig gjenoppretting etter en utilsiktet overdose av stoffet hos barn eller pasienter med forstoppelse. (Samtidig er det tilfeller av fullstendig gjenoppretting etter en utilsiktet overdose av stoffet hos barn eller pasienter med forstoppelse.).

Legemiddelinteraksjoner

Legemidlet bør brukes med forsiktighet hos pasienter, Legemidlet bør brukes med forsiktighet hos pasienter, Vanndrivende, Legemidlet bør brukes med forsiktighet hos pasienter, Legemidlet bør brukes med forsiktighet hos pasienter, siden det er en mulighet for å utvikle hyperfosfatemi, hypokalsemi, hypokalemi, dehydrering på grunn av hypernatremi, acidose.

siden det er en mulighet for å utvikle hyperfosfatemi. Effekten av regelmessig tatt narkotika (inkl. antibiotika, p-piller, Effekten av regelmessig tatt narkotika) Effekten av regelmessig tatt narkotika.

Betingelser for tilførsel av apotek

Stoffet er løst til søknaden som en agent Valium hellig.

Betingelser og vilkår

Stoffet skal oppbevares utilgjengelig for barn på eller over 25 ° C. Holdbarhet – 3 år.