FLEBODIA 600

Aktivt material: Diosmin
Når ATH: C05CA03
CCF: Venotoniziruyushtiy forberedelse
ICD-10-kodene (vitnesbyrd): I83, I84, I87.2
Når CSF: 01.15.01.01
Produsent: INNOTHERA Laboratories (Frankrike)

LEGEMIDDEL FORM, SAMMENSETNING OG EMBALLASJE

Piller, belagt Rosa farge, runde, lenticular; presentasjoner – kjernen av Gråbrunt.

Stoffene: talkum, kolloidalt silisiumdioksid, stearinsyre, mikrokrystallinsk cellulose, beskyttende filmtype Sepifilm 002 (gipromelloza, mikrokrystallinsk cellulose, polyetylenglykol stearate 400), blanding fargestoffer skriver AP Sepisperse 5523 (propylenglykol, gipromelloza, Titandioksid, cochineal rød (Ponceau 4R), jernoksid svart, rødt jernoksid), Opaglos 6000 (Palm voks, bivoks, gummilak, etanol 95%) i antall, kreves for en enkelt pille, bestrøket liner.

15 PC. – blemmer (1) – pakker papp.
15 PC. – blemmer (2) – pakker papp.

Farmakologiske virkning

Forberedelse, brukt i strid med venøs sirkulasjon. Har venotoniziruûŝim aktivitet (reduserer rastajimosti årer, og øker sin tone / en dose avhengige effekt /, reduserer venøs stagnasjon), forbedrer lymfedrenasje (øker tone og redusere hyppigheten av lymfatisk kapillærene, øker deres funksjonelle tetthet, reduserer lymfatisk trykket), forbedrer mikrosirkulasjonen (øker motstanden kapillærene/doseavhengig effekt /, reduserer permeabilitet), reduserer adhesjon av leukocytter til venøs veggen og migrering i paravenoznye vev, forbedrer oksygen diffusjon og perfusjon i hud vev, har anti-inflammatoriske effekter. Øker vasokonstriktor effekten av adrenalin (adrenalin), noradrenalin (noradrenalin), blokkerer produksjonen av frie radikaler, syntese av prostaglandiner og thromboxane.

Farmakokinetikk

Absorpsjon

Raskt absorbert fra tarmen, oppdaget i plasma gjennom 2 timer etter administrasjon. FRA_maks plasmanivåer oppnås etter 5 timer etter administrasjon.

Distribusjon

Jevnt fordelt og akkumuleres i alle lag av veggene i hule årer og underhud årer av lavere ekstremiteter, mindre – i nyre årer, leveren, lungene og andre vev. Selektiv opphopning av diosmina og/eller dets metabolitter i venøs fartøy når maksimalt 9 h etter administrasjon og varer i 96 Nei.

Fradrag

Utskilles i urinen – 79%, med avføring – 11%, galle- 2.4%.

Vitnesbyrd

-åreknuter av lavere ekstremiteter;

-kronisk lymfatisk-venøs insuffisiens av lavere ekstremiteter;

-hemorroider;

-brudd på mikrosirkulasjonen.

Doseringsregime

Ved åreknuter av lavere lemmer og i den innledende fasen av kronisk lymphavenous feil (tyngde i bena) oppnevne 1 tabletter/dag i morgen før frokost 2 Måneder, ved alvorlige former for kronisk lymphavenous feil (hevelse, smerte, kramper) – behandling fortsatte 3-4 Måneder, Hvis det er trophic endringer og magesår – 6 måneder eller mer. Behandling oppfølging 2-3 Måneder.

Ved forverring av hemorroider oppnevne 2-3 tabletter/dag under et måltid for 7 dager, Deretter kan du eventuelt fortsette mottak 1 Kategorien. 1 ganger / dag for 1-2 Måneder.

Ved behandling av kronisk lymphavenous svikt i II og III trimestrah graviditet oppnevne 1 Kategorien. 1 ganger / dag og avbryte for 2-3 ukene før fødselen. Hvis du hopper over en eller flere teknikker bør fortsette å bruke stoffet i vanlig dose.

Bivirkning

Fra fordøyelsessystemet: dyspepsi.

CNS: hodepine.

Andre: sjelden – allergiske reaksjoner (kreve avbrudd av behandling), knyttet til overfølsomhet for forberedelse komponentene.

Kontra

- Barndom og oppvekst opp 18 år;

- Overfølsomhet overfor narkotika.

Graviditet og amming

Så langt i klinisk praksis er det ikke noen bivirkninger i anvendelsen av stoffet hos gravide kvinner.

Under amming anbefales ikke resepsjonen forberedelse, tk. Det er ingen data om utbredelsen av stoffet i morsmelk.

IN eksperimentelle studier Det var ingen teratogene virkningen av stoffet på fosteret.

Forsiktighetsregler

Behandling av akutte angrepet av hemorroider utføres i kombinasjon med andre legemidler, i fravær av rask klinisk effekt er det nødvendig å gjennomføre en videre undersøkelse og justere pågående terapi.

Data er tilgjengelig på mulig effekt i behandling av fetoplacental insuffisiens, for forebygging av blødning, som oppstår ved bruk av intrauterine enhet og siden phlebectomy.

Overdose

Symptomer på overdoser Flebodia 600 ikke offentliggjort.

Legemiddelinteraksjoner

Klinisk signifikant narkotika samhandling narkotika Flebodia 600 med andre stoffer er ikke installert.

Betingelser for tilførsel av apotek

Stoffet er utgitt under resept.

Betingelser og vilkår

Stoffet skal oppbevares utilgjengelig for barn på eller over 30 ° C. Holdbarhet – 2 år.