Aktivt material: Finasteride
Når ATH: G04CB01
CCF: Legemiddel for behandling av benign prostatahyperplasi. Ингибитор 5a-редуктазы
Når CSF: 28.01.01.01
Produsent: DR. REDDY`S Laboratories Ltd. (India)
Piller, Film-belagt hvit, runde, lenticular, со знаком “FIN” на одной стороне и гладкие – с другой; на изломе – белая или почти белая масса.
| 1 Kategorien. | |
| finasterid | 5 mg |
Stoffene: docusate natrium, Natriumkarboksymetylstivelse (Type A), pregelatinisert maisstivelse, laktose, magnesiumstearat, mikrokrystallinsk cellulose (Ultra-102).
Sammensetningen av beleggfilmen: gipromelloza (15 cps), propylenglykol, talkum, Titandioksid.
10 PC. – стрипы (3) – пачки картонные.
Финастерид – синтетическое 4-азастероидное соединение, конкурентный и специфический ингибитор стероидной 5-альфа редуктазы – внутриклеточного фермента, som omdanner testosteron til 5-aktivt androgen DHT (DGT). Vev vekst og utvikling av prostata hyperplasi grunn av konvertering av testosteron til dihydrotestosteron i prostata celler. Under påvirkning av stoffet er en betydelig reduksjon i konsentrasjonen digidrosterona i blodplasma, og i prostata vev. Finasteride binder seg ikke til androgen reseptorer.
Som et resultat av medikamentet reduserer størrelsen av prostata, reduserer symptomer, forbundet med BPH.
Stoffet hadde ingen effekt på plasma lipid nivåer og kortisolnivåer, Østradiol, prolaktin, TSH, tiroksina.
Absorpsjon og distribusjon: Etter oral administrasjon av finasterid absorberes raskt fra mage-tarmkanalen. Biotilgjengeligheten er ca. 80% og uavhengig av matinntak
Maksimal plasmakonsentrasjon oppnås i 1-2 timer etter oral administrasjon. Plasmaproteinbinding er om 90%.
Metabolisme og utskillelse: Finasteride metaboliseres i leveren og utskilles som metabolitter i urin og avføring.
Farmakokinetikk i spesielle tilfeller: halveringstiden til medikamentet til pasienter i løpet 60 s er 6 timer, pasienter over 70 år kan utvides til 8 timer.
Finasta oppnevne 5 mg 1 en gang om dagen, uansett måltidet.
Varighet av behandlingen for å vurdere effektiviteten må ikke være mindre enn 6 måneder. Omtrent 50% pasienter med forsvinningen av kliniske symptomer som skjedde i løpet av behandlingen 12 måneder.
Allergiske reaksjoner, gynekomasti, impotens, redusert libido og nedgang i ejakulere volum. Forekomsten av bivirkninger enn 3-4% og reduseres under behandling. I noen tilfeller var det økning i nivået av luteiniserende hormon og follikkelstimulerende hormon og testosteron med ca. 10%, derimot, forble disse parametrene innenfor normale grenser.
Disse er ikke vist.
Før behandling er nødvendig for å eliminere sykdommen Finasta, som kan simulere benign prostatahyperplasi, for eksempel smittsomme prostatitt, prostatakreft, urinrørsstriktur, hypoton blære, og en rekke endringer i urinveiene, forekommer i noen sykdommer i nervesystemet.
Med omsorg foreskrive et legemiddel for pasienter med nedsatt leverfunksjon.
Siden anvendelsen av Finasta redusere prostata-spesifikt antigen (på 41% og 48% i følge 6 og 12 måneders behandling), jevnlig under behandlingen er nødvendig for å gjennomføre en undersøkelse av pasienter for å unngå deres prostatakreft.
Kvinner i fruktbar alder og gravide bør unngå kontakt med de knuste piller Finasta, tk. evnen til medikamentet å inhibere omdannelsen av testosteron til DHT kan føre til forstyrrelser i kjønnsorganene utviklings i et guttefoster
Foreløpig ble det rapportert tilfeller av overdose Finasta.
Ingen klinisk signifikante legemiddelinteraksjoner.
Stoffet skal lagres tørt, mørkt sted ved temperaturer opp til 25 ° C.
Oppbevares utilgjengelig for barn!
Holdbarhet: 2 år.
Må ikke brukes etter utløpsdatoen, på pakken.
Dette nettstedet bruker informasjonskapsler og tjenester for å samle inn tekniske data fra besøkende for å sikre ytelse og forbedre kvaliteten på tjenesten.. Ved å fortsette å bruke siden vår, du samtykker automatisk til bruken av disse teknologiene.
Read More