FINALGEL

Aktivt material: Piroksikam
Når ATH: M02AA07
CCF: NSAIDs for utendørs bruk
ICD-10-kodene (vitnesbyrd): M05, M08, M15, M45, M65, M70, M71, M75.0, T14.0, T14.3
Når CSF: 05.01.02
Produsent: Boehringer Ingelheim International GmbH (Tyskland)

Doseringsform, sammensetning og emballasje

◊ Gel for utvortes bruk 0.5% klar eller svakt opaliserende, lys gul, med en svak lukt av isopropylalkohol.

Stoffene: propylenglykol, isopropanol, Cetiol, gipromelloza, Natriumhydroksid, natriummetabisulfit, Kaliumdihydrogenfosfat, vann distillirovannaya.

35 g – aluminium tuba (1) – pakker papp.
50 g – aluminium tuba (1) – pakker papp.

Farmakologiske virkning

NSAIDs. Den har en lokal anti-inflammatorisk og smertestillende effekt. Virkningsmekanismen er forbundet med inhibering av prostaglandinsyntesen ved inhibering av aktiviteten av COX-1 og COX-2-. Reduserer betennelse, ødem, muskel og leddsmerter. Det forårsaker ikke tørr.

Farmakokinetikk

Dataene på farmakokinetikken Finalgel^® ikke inkludert.

Vitnesbyrd

Smerter i:

- Idrettsskader (skader, forstuinger, stretching, ligament skader);

- Bekhterevs sykdom;

- Artrose;

- Revmatoidnom arthro;

- Kronisk juvenil artritt;

- Tendinite;

- Tendovaginite;

- Humeroscapular syndrom.

Doseringsregime

Voksne og barn over 14 år Gelen påføres huden over det berørte området dose 1 g (om størrelsen av en hasselnøtt) 3-4 ganger / dag.

Varigheten av behandlingen avhenger av alvorlighetsgraden av symptomer og gjennomsnitt 2-3 uke på tendinitt, tendovaginitah, humeroscapular syndrom, 1-2 av uken – idrettsskader.

Bivirkning

Lokale reaksjoner: hudirritasjon på stedet av narkotika søknad (betennelse, rødhet, peeling).

Allergiske reaksjoner: elveblest, kløe.

Kontra

- Nyresvikt;

- Barn opp til 14 år;

- III trimester av svangerskapet;

- Overfølsomhet overfor acetylsalisylsyre eller andre NSAIDs;

- Overfølsomhet overfor piroksikam eller andre ingredienser.

FRA forsiktighet bør foreskrives til pasienter med astma, allergisk rhinitt, tilbakevendende nasal polypose, og bihuler, kronisk obstruktiv lungesykdom eller kroniske luftveisinfeksjoner.

Graviditet og amming

Stoffet er kontraindisert i III trimester av svangerskapet. I I og II trimester av stoffet bør brukes med forsiktighet.

Piroksikam i små mengder i morsmelk. Det anbefales derfor ikke Finalgel^® under amming.

Forsiktighetsregler

Unngå kontakt med stoffet på skadet hud og øyne.

Overdose

Symptomer: i sjeldne tilfeller kan gi systemiske bivirkninger (hodepine, kvalme, smerter i epigastriet, tungpustethet; beskrevet ett tilfelle av interstitiell nefritt med funksjonell nyresvikt og nefrotisk syndrom).

Behandling: legemidlet bør seponeres. Symptomatisk behandling.

Legemiddelinteraksjoner

Legemiddelinteraksjoner stoffet Finalgel^® ikke offentliggjort.

Betingelser for tilførsel av apotek

Stoffet er løst til søknaden som en agent Valium hellig.

Betingelser og vilkår

Stoffet skal oppbevares utilgjengelig for barn på eller over 25 ° C. Holdbarhet – 5 år. Etter åpning av røret kan brukes i forberedelsen for 6 Måneder.