FERVEX FOR BARN

Aktivt material: Vitamin C, Paracetamol, Feniramin
Når ATH: N02BE51
CCF: Stoffet for symptomatisk behandling av akutte luftveissykdommer
ICD-10-kodene (vitnesbyrd): J00, J06.9, J10, J30.1
Når CSF: 03.02.01.03
Produsent: Bristol-Myers Squibb (Frankrike)

Doseringsform, sammensetning og emballasje

◊ Pulver til mikstur lys gul farge med gule lapper, med en karakteristisk lukt.

Stoffene: sukrose, riboflavin natriumfosfat, trimagnesium dicitratobismuthate Vannfri, Aspartam, banan-karamell smaken.

3 g – pakker av komposittmaterialet (6) – pappesker.
3 g – pakker av komposittmaterialet (8) – pappesker.

Farmakologiske virkning

Kombinert tilberedning, kotorыy soderzhit paracetamol og feniramin maleate. Analgetikum , febernedsettende og antihistamin handling. Vitamin C, del av Fervex barn, Det tar del i reguleringen av redoks prosesser, Det reduserer permeabiliteten av blodårene og øker kroppens motstand.

Farmakokinetikk

Data om farmakokinetikken Fervex for barn er ikke gitt.

Vitnesbyrd

Til barn i alderen 6 til 15 år for korttidsbehandling av tilstander, ledsaget av:

- Fever, moderate smerter, rhinitt for forkjølelse;

- Rhinitt og nasofaryngitt smittsomme og inflammatorisk og allergisk natur.

Doseringsregime

Stoffet er foreskrevet inne. Dosen avhenger av alderen på barnet:

Barn 6 til 10 år – av 1 paketiku 2 ganger / dag;

Barn 10 til 12 år – av 1 paketiku 3 ganger / dag;

Barn 12 til 15 år – av 1 paketiku 4 ganger / dag.

Intervallet mellom doser av stoffet ikke er mindre enn 4 Nei. Varighet av behandling – ikke mer 5 dager.

Lot innholdet i posen må løses opp i et glass (200 ml) varmt vann.

Bivirkning

Fra fordøyelsessystemet: mulig munntørrhet, kvalme, oppkast, vondt i magen, forstoppelse; langvarig bruk i doser, enn anbefalt, mulige hepatotoksiske effekter.

Fra urinveiene: kan være en forsinkelse på urinering; langvarig bruk i doser, enn anbefalt, mulig nefrotoksisitet.

Fra blodkreft system: sjelden – anemi, leukopeni, agranulocytose, trombocytopeni; langvarig bruk i doser, enn anbefalt – gemoliticheskaya anemi, aplasticheskaya anemi, metgemoglobinemiâ, pancytopeni.

Allergiske reaksjoner: mulig hudutslett, kløe, elveblest, angioødem.

Andre: døsighet.

Stoffet ble godt tolerert ved anbefalte doser.

Kontra

- Alvorlig lever;

- Alvorlig nedsatt nyrefunksjon;

- Blodsykdommer;

- Underskudd gjære glukose-6-fosfatdegidrogenazы;

- Barn opp til 6 år;

- Overfølsomhet overfor narkotika.

FRA forsiktighet Bruk hos pasienter med nedsatt leverfunksjon eller nyre, når Gilbert syndrom, for pasienter med diabetes.

Forsiktighetsregler

Fervex barn bør ikke brukes samtidig med andre legemidler, soderzhashtimi paracetamol.

Ved anvendelse av medikamentet mer enn en uke er nødvendig for å kontrollere den funksjonelle tilstand av leveren og perifere blodbildet.

Når det gjelder dosering barn, diabetes mellitus, eller plassert på en diett med lavt sukkerinnhold, bør vurderes, at hver pakke inneholder 2.4 g sukker.

Paracetamol forvrenger resultatene av laboratoriestudier av glukose og urinsyre i blodet plasma.

I fravær av den terapeutiske effekten (hypertermi varer over 3 dager og en smertefull syndrom 5 dager) krever medisinsk konsultasjon.

Overdose

Symptomer: anoreksi, kvalme, oppkast, vondt i magen, Svette, blek hud, døsighet. Gjennom 1-2 dag viser tegn på leverskade. I alvorlige tilfeller utvikle leversvikt, gepatonekroz, encefalopati og koma.

Behandling: anbefalt ventrikkelskylling, mottaks enterosorbents (Aktivt kull, Polyphepanum), i / i innledningen motgift N-acetylcystein, Resepsjonen metionin. Det er nødvendig å overvåke pasientens tilstand.

Legemiddelinteraksjoner

Fervex barn, av et medlem av den feniramin maleatet, forsterker effekten av sedativa. Når den brukes sammen med antipsykotika (fentiaziner) økt risiko for uønskede hendelser narkotika (urinretensjon, munntørrhet, forstoppelse).

Når du bruker Fervex barn, soderzhashtego paracetamol, samtidig med barbiturater, trisykliske antidepressiva, antiepileptika (fenytoin), ziksorinom, fenylbutazon, rifampicin og etanol betydelig økt risiko for levertoksisitet.

Opptak samtidig øker risikoen for salisylater nefrotoksisitet.

I et program med kloramfenikol (kloramfenikol) giftigheten av de sistnevnte øker.

Paracetamol, inneholdt i produkt, øker effekten av indirekte antikoagulantia; reduserer effekten av narkotika urikozuricheskih.

Betingelser for tilførsel av apotek

Stoffet er løst til søknaden som en agent Valium hellig.

Betingelser og vilkår

Stoffet skal oppbevares utilgjengelig for barn, tørt ved temperaturer ikke høyere enn 25 ° C. Holdbarhet – 3 år.