FERRUM CHAT (Tyggetabletter, Sirup)

Aktivt material: kjertel [III] hydroksid polimaltozat
Når ATH: B03AB
CCF: Antianemiske narkotika
ICD-10-kodene (vitnesbyrd): D50, E61.1, O99,0
Når CSF: 19.02.01.01
Produsent: LEK d.d. (Slovenia)

LEGEMIDDEL FORM, SAMMENSETNING OG EMBALLASJE

Tyggetabletter mørkebrun, ispedd en lys brun farge, runde, flate, faset.

Stoffene: makrogol 6000, Aspartam, sjokoladesmak, talkum, dekstratы.

10 PC. – strips (3) – pakker papp.

Sirup klart, Brun farge.

Stoffene: sukrose, sorbitol (løsning), metilparagidroksiʙenzoat, propilparagidroksibenzoat, etanol, krem smaken, Natriumhydroksid, vann.

100 ml – hetteglass med mørkt glass (1) komplett med måleskje – pakker papp.

Farmakologiske virkning

Antianemiske narkotika. Stoffet Ferrum Lek^® jern er i form av kompleksforbindelser av jern (III) hydroksid med polymaltose.

Molekylvekten av komplekset – omtrent 50 kDa, derfor diffusjon gjennom den gastrointestinale mucosa i 40 ganger langsommere, enn spredningen av jern. Komplekset er stabilt under fysiologiske forhold og fritar ikke jernioner. Jernkjerner av flerkjernekomplekset er koblet til konstruksjonen, lik strukturen av naturlige forbindelser av jern – ferritina. På grunn av likheten av jernkomplekset absorberes kun ved aktiv absorpsjon. Iron-bindende proteiner, som ligger på overflaten av tarmepitelet, absorbere jern (III) fra komplekset ved en konkurrerende ligand utveksling. Absorbere jern i hovedsak avsatt i leveren, hvor det binder til ferritin. Senere blir benmargen inkludert i hemoglobin. Jernkomplekset (III) hydroksid med polymaltose ikke har pro-oksiderende egenskaper, iboende jemsalter (II).

Farmakokinetikk

Studier under anvendelse av metoden av dobbelt isotop (⁵⁵Fe og ⁵⁹Fe) vist, at absorpsjonen av jern, målt ved nivået av hemoglobin i erytrocyttene, omvendt proporsjonal med dosen (Jo høyere dose, den nedre absorbansen). Det er en statistisk negativ korrelasjon mellom graden av jernmangel og mengden av absorbert jern (Jo mer jernmangel, bedre absorpsjon). I de fleste jern absorberes i duodenum og jejunum. Gjenværende (unabsorbed) jern utskilles i avføringen. Hans urin epitelceller eksfoliere huden og mage-tarm, og deretter med, galle og urin er ca. 1 mg jern / dag. Hos kvinner under menstruasjon er det en ekstra tap av jern, som må tas i betraktning.

Vitnesbyrd

- Latent jernmangel behandling;

- Behandlingen av jernmangelanemi;

- Forebygging av jernmangel i svangerskapet.

Doseringsregime

Stoffet er anbefalt å bli tatt under eller umiddelbart etter et måltid. Tyggetabletter kan tygges eller svelges hele. Den daglige dose kan deles i flere trinn eller å overta 1 tid.

Sirup kan blandes med frukt eller grønnsaksjuice eller lagt til morsmelkerstatning. Pakningsvedlegget scoop brukes til nøyaktig dosering sirup.

Dose og behandlingsvarighet avhenger av graden av jernmangel.

Ved jernmangelanemi varigheten av behandlingen er ca. 3-5 Måneder. Etter normalisering av hemoglobinnivå bør fortsette å ta medisinen for noen flere uker, å fylle opp jernlagre i kroppen.

Barn under 1 år oppnevnt 2.5-5 ml (1/2-1 kule) sirup / dag.

Barn i alderen 1 til 12 år – 5-10 ml (1-2 måleskjeer) sirup / dag.

Barn over 12 år, voksne og mødre, amming, – 1-3 Kategorien. tygge eller 10-30 ml (2-6 håver inn) sirup / dag.

Gravide kvinner oppnevne 2-3 Kategorien. Tygge eller 20-30 ml (4-6 håver inn) sirup til normalisering av hemoglobinnivåer. Etter dette skal fortsette å ta 1 Kategorien. tygge eller 10 ml (2 måleskjeer) sirup / dag, i det minste, til slutten av svangerskapet for å fylle opp jernlagre i kroppen.

Ved latent jernmangel varigheten av behandlingen er ca. 1-2 Måneder.

Barn i alderen 1 til 12 år – 2.5-5 ml (1/2-1 kule) sirup / dag.

Barn over 12 år, voksne og mødre, amming, – 1 Kategorien. tygge eller 5-10 ml (1-2 måleskjeer) sirup / dag.

Gravide kvinner oppnevne 1 Kategorien. tygge eller 5-10 ml (1-2 måleskjeer) sirup / dag.

Daglige doser av stoffet Ferrum Lek^® for forebygging og behandling av jernmangel hos

* – fordi, at for denne gruppen av pasienter med lave doser av jern som kreves, anbefales ikke i disse tilfellene, oppnevne et stoff i form av tabletter eller sirup.

Bivirkning

Fra fordøyelsessystemet: sjelden – Følelsen av vekt, følelse av fylde og magesekkens press, kvalme, forstoppelse, diaré. Før stoffet er merket med flekker av avføring i en mørk farge, på grunn av avl nevsosavsheysya jern og har ingen klinisk betydning.

Feirer bivirkningene var vanligvis milde og forbigående.

Kontra

- Et høyt innhold av jern i kroppen (f.eks, gemoxromatoz);

- Utnyttelse av jern lidelser (f.eks, anemi, forårsaket av blyforgiftning, sideroahresticheskaya anemi);

- Anemi, ikke forbundet med jernmangel (f.eks, hemolytisk anemi, megaloblastnaya anemi, forårsaket av mangel på cyanokobalamin);

- Overfølsomhet overfor narkotika.

Graviditet og amming

I kontrollerte studier av stoffet når det brukes i II og III trimester av svangerskapet har ikke notert negativ innvirkning på mor eller foster. Det var ingen negative effekter på fosteret ved bruk av stoffet i det jeg trimester av svangerskapet.

Forsiktighetsregler

Tyggetabletter og sirup ikke forårsaker misfarging av tannemaljen.

I utnevnelsen av Ferrum Lek^® pasienter med diabetes må vurderes, hva 1 Kategorien. tygging og 1 ml sirup inneholder 0.04 HE.

I tilfeller av anemi, forårsaket av en smittsom eller ondartet sykdom, jern akkumuleres i det retikuloendoteliale system, fra hvilken den mobiliseres og anvendes bare etter behandling av den underliggende sykdommen.

Stoffet har ingen effekt på resultatene av skjult blod i avføring (selektivt på hemoglobin).

Bruk i Pediatrics

Barn under 12 år behovet forsk lave doser anvendes fortrinnsvis i form av en sirup.

Påvirkning av evnen til å kjøre bil og styringsmekanismer

Ingen effekt på evnen til å konsentrere.

Overdose

I tilfeller av overdose Ferrum Lek^® for oral administrering så langt ikke har blitt beskrevet symptomer eller tegn på forgiftning overdrevent inntak av jern i kroppen, Siden jern av den aktive ingrediensen er til stede i fri form i gastrointestinalkanalen og er ikke absorberes ved passiv diffusjon.

Legemiddelinteraksjoner

Det var ingen interaksjon med andre legemidler eller sammen med mat.

Betingelser for tilførsel av apotek

Stoffet er utgitt under resept.

Betingelser og vilkår

Stoffet skal oppbevares utilgjengelig for barn på eller over 25 ° C. Holdbarhet – 5 år. Må ikke brukes etter utløpsdatoen, på pakken.