ФАМОТИДИН

Aktivt material: Famotidin
Når ATH: A02BA03
CCF: Gistaminovыh blocker H₂-reseptorer. Anti-sår narkotika
Når CSF: 11.01.01
Produsent: HEMOFARM A.D. (Serbia)

Doseringsform, STRUKTUR OG EMBALLASJE

Piller, Film-belagt бледно-коричневого цвета, runde, lenticular.

Stoffene: maisstivelse, mikrokrystallinsk cellulose, silisiumdioksid, talkum, magnesiumstearat, natriumkrysskarmellose.

Sammensetningen av skallet: gipromelloza, makrogol 6000, Titandioksid (E171), talkum, краситель железа оксид коричневый.

10 PC. – blemmer (2) – pakker papp.
10 PC. – blemmer (3) – pakker papp.

Piller, Film-belagt коричневого цвета со слегка розоватым оттенком, runde, lenticular.

Stoffene: maisstivelse, mikrokrystallinsk cellulose, silisiumdioksid, talkum, magnesiumstearat, natriumkrysskarmellose.

Sammensetningen av skallet: gipromelloza, makrogol 6000, Titandioksid (E171), talkum, краситель железа оксид коричневый.

10 PC. – blemmer (2) – pakker papp.
10 PC. – blemmer (3) – pakker papp.

BESKRIVELSE AV AKTIVE STOFFER

Farmakologiske virkning

Gistaminovыh blocker H₂-рецепторов III поколения. Подавляет продукцию соляной кислоты, как базальную, так и стимулированную гистамином, гастрином и в меньшей степени ацетилхолином. Одновременно со снижением продукции соляной кислоты и увеличением рН снижает активность пепсина. Продолжительность действия при однократном приеме зависит от дозы и составляет от 12 til 24 Nei.

Farmakokinetikk

После приема внутрь быстро, но неполностью, absorberes fra mage-tarmkanalen. C_maks plasmanivåer oppnås etter 2 Nei. Biotilgjengelighet er 40-45% и незначительно меняется в присутствии пищи.

T_1/2 fra plasma er om 3 ч и увеличивается у пациентов с нарушениями функции почек. Proteinbinding er 15-20%. Небольшая часть активного вещества метаболизируется в печени с образованием фамотидина S-оксида. Большая часть выводится в неизмененном виде с мочой.

Vitnesbyrd

Лечение и профилактика рецидивов язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, refluksøsofagitt, Zollinger-Ellison syndrom, Sykdommer og betingelser, сопровождающиеся повышенной секрецией желудочного сока, профилактика эрозивно-язвенных поражений ЖКТ на фоне приема НПВС; blødning fra øvre gastrointestinaltraktus (for / i, в составе комплексного лечения).

Doseringsregime

Individuell, avhengig av bevis.

Внутрь с целью лечения применяют по 10-20 mg 2 ganger / dag, eller 40 mg 1 gang / dag. Om nødvendig kan den daglige dose økes til 80-160 mg. С целью профилактики – av 20 mg 1 magesår i magen og tolvfingertarmen i akuttfasen.

При в/в введении разовая доза составляет 20 mg, intervallet mellom infusjonene – 12 Nei.

Minst QC 30 мл/мин или с концентрацией креатинина в сыворотке крови более 3 мг/дл дозу рекомендуется уменьшить до 20 mg / dag.

Bivirkning

Fra fordøyelsessystemet: возможны отсутствие аппетита, munntørrhet, forstyrrelser i smaksopplevelser, kvalme, oppkast, abdominal oppblåsthet, diaré eller forstoppelse; i noen tilfeller – развитие холестатической желтухи, повышение уровня трансаминаз в плазме крови.

CNS: mulig hodepine, trøtthet, støy i ørene, преходящие психические нарушения.

Kardiovaskulære systemet: sjelden – Arytmi.

Fra blodkreft system: sjelden – agranulocytose, pancytopeni, leukopeni, trombocytopeni.

På den delen av muskel- og skjelettsystemet: возможны мышечные боли, leddsmerter.

Allergiske reaksjoner: возможны кожный зуд, bronkospasme, feber.

Hudreaksjoner: возможны алопеция, acne vulgaris, xerosis.

Lokale reaksjoner: irritasjon på injeksjonsstedet.

Kontra

Graviditet, amming, повышенная чувствительность к фамотидину.

Graviditet og amming

Kontraindisert under graviditet og amming.

Фамотидин выделяется с грудным молоком.

Forsiktighetsregler

С осторожностью применяют у пациентов с нарушениями функции почек и печени.

Перед началом лечения необходимо исключить возможность наличия злокачественного заболевания пищевода, желудка или двенадцатиперстной кишки.

Не изменяет активность микросомальных ферментов печени.

Следует соблюдать интервал между приемом антацидов и фамотидина не менее 1-2 Nei.

Клинический опыт применения фамотидина у детей ограничен.

Legemiddelinteraksjoner

При одновременном применении с антикоагулянтами не исключается возможность увеличения протромбинового времени и развития кровотечений.

I et program med antacids, содержащими магния гидроксид и алюминия гидроксид, возможно уменьшение абсорбции фамотидина.

При одновременном применении с итраконазолом возможно уменьшение концентрации итраконазола в плазме крови и снижение его эффективности.

При одновременном применении с нифедипином описан случай уменьшения минутного объема сердца и сердечного выброса, tilsynelatende, вследствие усиления отрицательного инотропного действия нифедипина.

При одновременном применении с норфлоксацином уменьшается концентрация норфлоксацина в плазме крови; с пробенецидом – повышается концентрация фамотидина в плазме крови.

При одновременном применении описан случай повышения концентрации фенитоина в плазме крови с риском развития токсического действия.

При одновременном применении уменьшается биодоступность цефподоксима, tilsynelatende, вследствие уменьшения его растворимости в содержимом желудка при повышении pH желудочного сока под влиянием фамотидина.

При одновременном применении с циклоспорином возможно некоторое повышение концентрации циклоспорина в плазме крови.