Enerion

Aktivt material: Sulbutyamyn
Når ATH: A11DA02
CCF: Forberedelse, brukes i astenitilstander
ICD-10-kodene (vitnesbyrd): F48.0
Når CSF: 16.11
Produsent: Servier Laboratories (Frankrike)

LEGEMIDDEL FORM, SAMMENSETNING OG EMBALLASJE

Piller, belagt orange, runde, lenticular, Svakt overflaten heterogenitet (på graden av glans), farging og tilstedeværelsen av små inneslutninger.

Stoffene: maisstivelse, krahmalynaya lim vыsushennaya, druesukker bezvodnaya, laktosemonohydrat, magnesiumstearat, talkum, natriya karbonat, natriumkarboksymetylcellulose, hvit bivoks, Titandioksid (E171), etylcellulose, gul farge (Paraoransje FCF, E110), glycerolmonooleat, polysorbat 80, povidon, sukrose, Kolloidal vannfri silika.

10 PC. – blemmer (2) – pakker papp.
15 PC. – blemmer (4) – pakker papp.

Farmakologiske virkning

Syntetiske forbindelser, av lignende konstruksjon som tiamin. Molekylet har en åpen sulbutiamine tiazolring, ekstra disulfidbindingen og lipofile ester. Med denne modifikasjon blir hurtig absorbert fra mage-tarmkanalen og lett krysser blod-hjerne-barrieren.

I motsetning til tiamin, kan akkumuleres i cellene i retikulære formasjonen, hippocampus og dentate gyrus, så vel som i cellene i Purkinje fibere og glomeruli av den granulære sjikt av lillehjernen cortex.

Mens du tar Enerion forbedrer koordinering av bevegelser og øker motstanden mot fysisk stress, øker stabiliteten av strukturene i hjernebarken til repeterende hypoksi.

Farmakokinetikk

Absorpsjon

Når du er inne sulbutiamine absorberes raskt fra mage-tarmkanalen, C_maks plasmanivåer oppnås etter 1-2 Nei.

Fradrag

T_1/2 er om 5 Nei. Utskilles i urinen.

Vitnesbyrd

- Symptomatisk behandling funksjonell asteni.

Doseringsregime

Voksne medikamentet administreres i en daglig dose 400-600 mg (2-3 tab.) i 2 opptak.

Tablettene bør tas oralt på frokost og lunsj.

Varigheten av behandlingen bør ikke overstige 4 uker.

Bivirkning

CNS: tremor, hodepine, eksitasjon, generell sykdomsfølelse.

Fra fordøyelsessystemet: dyspepsi.

Allergiske reaksjoner: mulige hudmanifestasjoner.

Kontra

- Overfølsomhet overfor narkotika.

Graviditet og amming

Ifølge resultatene av kliniske forsøk på stoffet ikke påvirker fosterutvikling. Likevel, på grunn av mangel på tilstrekkelig kliniske data Enerion ikke anbefalt under graviditet og amming (amming).

Forsiktighetsregler

Ikke utnevne Enerion pasienter med laktasemangel, galactosemia eller syndrom glukose / galaktose malabsorpsjon på grunn av det faktum, at stoffet omfatter laktosemonohydrat.

Bruk i Pediatrics

Stoffet er ikke anbefalt barn og unge under 18 år på grunn av mangel på klinisk dokumentasjon.

Påvirkning av evnen til å kjøre bil og styringsmekanismer

Stoffet påvirker ikke evnen til å kjøre bil og styringsmekanismer.

Overdose

Symptomer: muligens med symptomer på opphisset tilstand av eufori og tremor av lemmer.

Behandling: Symptomene forsvinner raskt på egen hånd og ikke krever spesiell behandling.

Legemiddelinteraksjoner

Interaksjon er fraværende.

Betingelser for tilførsel av apotek

Stoffet er utgitt under resept.

Betingelser og vilkår

Stoffet skal oppbevares utilgjengelig for barn på eller over 25 ° C. Holdbarhet – 3 år.