EMETRON (Piller, belagt)

Aktivt material: Ondansetron
Når ATH: A04AA01
CCF: Kvalmestillende medikamenter av den sentrale handlingen, blokkerer serotonin reseptorer
Når CSF: 11.06.01
Produsent: Gedeon Richter Ltd. (Ungarn)

LEGEMIDDEL FORM, SAMMENSETNING OG EMBALLASJE

Piller, belagt gul farge, runde, lenticular, Gravert “4” på den ene side og “RG” – en annen.

Stoffene: kolloidalt silisiumdioksid, magnesiumstearat, talkum, pregelatinisert stivelse, mikrokrystallinsk cellulose, maisstivelse, laktose bezvodnaya, jernoksid gul, Titandioksid, makrogol 6000, sepifilm 003 (hydroksypropylmetylcellulose + polyoksystearat).

10 PC. – pakninger Valium posisjonell (1) – pakker papp.

BESKRIVELSE AV AKTIVE STOFFER

Farmakologiske virkning

Kvalmestillende. Forhindrer og eliminerer effektivt kvalme og oppkast, som oppstår på bakgrunn av cellegift eller strålebehandling mot kreft, så vel som i den postoperative perioden. Virkningsmekanismen skyldes ondansetrons evne til selektivt å blokkere serotonin 5-HT₃-reseptorer. Det antas, at ved forekomst av kvalme og oppkast under kreftbehandling, stimulering av afferente fibre av vagusnerven med serotonin spiller en viktig rolle, utskilles fra enterokromaffinceller i mage-tarmslimhinnen. Blokkerer 5-HT₃-reseptorer, ondansetron forhindrer at gag-refleksen begynner. Foruten, ondansetron hemmer de sentrale leddene i gag-refleksen, blokkerer 5-HT₃-reseptorer i bunnen av IV ventrikkel (Det siste området).

Farmakokinetikk

Etter oral administrering absorberes ondansetron godt fra mage-tarmkanalen.. Behandlet effekt “første pass” gjennom leveren. Proteinbindingen er høy (70-76%). Metaboliseres i leveren, hovedsakelig ved hydroksylering. Gjennomsnittlig T_1/2 hos voksne pasienter ca 4 Nei. Med nedsatt leverfunksjon, en økning i T_1/2.

Vitnesbyrd

Forebygging av kvalme og oppkast under cellegift mot kreft- eller strålebehandling; forebygging og behandling av kvalme og oppkast i postoperativ periode.

Doseringsregime

Individuell, avhengig av indikasjoner og behandlingsregime.

Bivirkning

CNS: hodepine; sjelden – forbigående synshemming og svimmelhet (Med den raske på / i en), ufrivillige bevegelser.

Kardiovaskulære systemet: sjelden – brystsmerter, Arytmi, bradykardi, hypotensjon.

Fra fordøyelsessystemet: forstoppelse, diaré, vondt i magen, forbigående økning i serumtransaminasenivåer.

Allergiske reaksjoner: sjelden – bronkospasme, angioødem, elveblest; i noen tilfeller – anafylaktiske reaksjoner.

Andre: følelse av varme og rush av blod til hodet og epigastriske regionen.

Kontra

Jeg trimester av svangerskapet, overfølsomhet overfor ondansetron.

Graviditet og amming

Ondansetron er kontraindisert for bruk i graviditetens første trimester. Om nødvendig, bør bruk under amming stoppe breastfeeding.

Forsiktighetsregler

Når det brukes til pasienter med moderat og alvorlig nedsatt leverfunksjon, anbefales det ikke å overskride dosen 8 mg / dag.

Ondansetron brukes med forsiktighet i bukoperasjoner, tk. bruken av den kan maskere progressiv tarmobstruksjon.

Legemiddelinteraksjoner

Fordi, at ondansetron metaboliseres i leveren av enzymer i cytokrom P450-systemet, kanskje, det ved samtidig bruk med narkotika, å være induktorer eller hemmere av dette enzymsystemet, clearance og halveringstid for ondansetron endres.