Aktivt material: paracetamol
Når ATH: N02BE01
CCF: Analgetisk-febernedsettende
ICD-10-kodene (vitnesbyrd): G43, J06.9, J10, K08.8, M79.1, M79.2, N94.4, N94,5, R50, R51, R52,0, R52,2
Når CSF: 03.02.01.01
Produsent: Bristol-Myers Squibb (Frankrike)
◊ Brusetabletter hvit, runde, flate, med skrå kanter og et hakk på den ene siden; når det oppløses i vann, er det observert sterk brusing.
| 1 Kategorien. | |
| paracetamol | 500 mg |
Stoffene: Vannfri sitronsyre, vannfritt natriumkarbonat,, natriya karbonat, sorbitol, løselig sakkarin, docusate natrium, povidon, Natriumbenzoat.
4 PC. – стрипы (4) – пачки картонные.
Analgetisk-febernedsettende. Det har smertestillende og febernedsettende effekt. Hemmer COX-1 og COX-2 hovedsakelig i sentralnervesystemet, opptrer på smerte sentre og termoregulering. I betent vev celle peroksydase nøytralisere effekten av paracetamol på COX, noe som forklarer den nesten fullstendig fravær av sin anti-inflammatorisk virkning.
Det har ingen negativ innvirkning på vann-salt metabolisme (natrium og vann oppbevaring) og gastrointestinale mucosa grunn av mangel på effekt på prostaglandinsyntesen i perifere vev. Muligheten for dannelse av methemoglobin er usannsynlig.
Dataene på farmakokinetikken av stoffet i tablettform Efferalgan sprudlende ikke tilgjengelig.
Tabletten skal løses i et glass vann (200 ml) og drikke.
Tildele innsiden av 0.5-1 g (1-2 tab.) 2-3 ganger / dag med intervaller på minst 4 Nei.
Den maksimale enkeltdose er 1 g (2 tab.), суточная – 4 g (8 tab.).
I pasienter med nedsatt lever- eller nyrefunksjon og eldre pasienter den daglige dosen bør reduseres, intervallet mellom doser av stoffet bør være minst 8 Nei.
Lengden av behandlingen (uten å konsultere lege) er mindre enn 5 dag, når det brukes som et smertestillende middel og 3 дня – в качестве жаропонижающего средства.
Allergiske reaksjoner: иногда – кожная сыпь, kløe, angioødem.
Fra blodkreft system: sjelden - anemi, trombocytopeni, metgemoglobinemiâ.
Andre: langvarig bruk i doser, sterkt utover den anbefalte, Det øker sannsynligheten for lever og nyrer (nødvendig å overvåke mønstre av perifert blod).
Stoffet ble godt tolerert ved anbefalte doser.
FRA forsiktighet Bruk hos pasienter med nedsatt nyre- og / eller leversvikt, medfødt hyperbilirubinemi (Gilbert syndrom, Dubinin-Johnson og Rotor), viral gepatite, alkoholisk leversykdom, hos eldre pasienter.
Ikke bruk dette stoffet i I og III trimester av graviditet og amming (amming).
Med fortsatt febrilsk syndrom, under behandling med paracetamol mer 3 dager, и болевом синдроме – более 5 dager, krever medisinsk konsultasjon.
Forvrenger tallene fra laboratorietester for kvantitativ bestemmelse av urinsyre i plasma.
For å unngå levertoksisitet av paracetamol bør ikke kombineres med alkoholholdige drikkevarer, og å ta personer, utsatt for kronisk alkoholforbruk.
Risikoen for leverskade øker hos pasienter med alkoholisk hepatosis.
Langvarig bruk av stoffet som er nødvendig for å overvåke mønstre av perifert blod og funksjonelle tilstanden til leveren.
Efferalgan inneholder 412.4 mg natrium 1 tablett, pasienter som bør tas i betraktning, ligger på en streng saltfattig kost. Tablettene inneholder sorbitol, slik at stoffet ikke skal brukes fruktoseintoleranse, lav absorpsjon av glukose og galaktose, isomaltase-mangel.
Symptomer: blek hud, anoreksi, kvalme, oppkast; gepatonekroz (alvorlighetsgraden av nekrose på grunn av forgiftning er direkte avhengig av omfanget av overdose). Toksiske effekter hos voksne kan, etter å ha mottatt en dose av paracetamol 10-15 g: økning i levertransaminaser, økt protrombintid (gjennom 12-48 timer etter administrasjon); en fullverdig leversykdom manifesterer seg gjennom 1-6 dager. Редко – молниеносное развитие печеночной недостаточности, noe som kan være komplisert ved nyresvikt (tubulær nekrose).
Behandling: første 6 ч после передозировки – промывание желудка, введение донаторов SH-групп и предшественников синтеза глутатиона – метионина через 8-9 timer etter overdose, og N gjennom -atsetiltsisteina 12 Nei. Behovet for ytterligere terapeutiske intervensjoner (videre introduksjon av metionin, i / på en N -atsetiltsisteina) bestemmes av konsentrasjonen av paracetamol i blod, så vel som tiden, siden hans innrømmelse.
Inductors av mikrosomale oksidasjon i leveren (fenytoin, etanol, barbiturater, rifampicin, fenylbutazon, trisykliske antidepressiva) øke produksjonen av hydroksylerte aktive metabolitter av paracetamol, som gjør det mulighet for alvorlig forgiftning med små doser av medikamentet.
Hemmere av mikrosomale oksidasjon (inkl. cimetidin) redusere risikoen for hepatotoksisitet av paracetamol.
Paracetamol reduserer effekten av narkotika urikozuricheskih.
Mens bruken av paracetamol, bidrar etanol til utvikling av akutt pankreatitt.
Stoffet er løst til søknaden som en agent Valium hellig.
Stoffet skal oppbevares utilgjengelig for barn, tørt sted ved temperaturer som ikke er høyere enn 30 ° C. Holdbarhet - 3 år.
Dette nettstedet bruker informasjonskapsler og tjenester for å samle inn tekniske data fra besøkende for å sikre ytelse og forbedre kvaliteten på tjenesten.. Ved å fortsette å bruke siden vår, du samtykker automatisk til bruken av disse teknologiene.
Read More