Econazole (Når ATH D01AC03)

Når ATH:
D01AC03

Karakteristisk.

Den soppdrepende middel for utvortes bruk. Imidazol.

Econazol nitrat - hvite, luktfrie krystaller. Løselighet ved 20 ° C (g / 100ml): vann <0,1; etanol (96%) 2,0; aceton 1,5; Molekulær vekt 444,70.

Farmakologiske virkning.
Soppdrepende.

Søknad.

Mycosis av huden (inkl. beseire hårete områder) og slimhinner.

Kontra.

Overfølsomhet.

Graviditet og amming.

Econazole nitrat viste ingen teratogene egenskaper når det gis oralt til mus, Krolik, gulv. Фетотоксические или эмбриотоксические эффекты отмечались в исследовании Segment I у крыс, behandlet med orale doser, stige dosen for dermal anvendelse i mennesker 10-40 ganger. Сходные эффекты наблюдались в исследованиях Segment II и Segment III у мышей, kaniner og rotter, behandlet med orale doser, overflødig hud human dose på 80 eller 40 tid.

Econazole nitrat bør brukes under graviditet i tilfeller, når den tiltenkte fordelene for moren oppveier den potensielle risikoen for fosteret (adekvate og velkontrollerte studier på mennesker har ikke holdt).

Kategori handlinger resultere i FDA - C. (Studiet av reproduksjon hos dyr har vist skadelige effekter på fosteret, og adekvate og velkontrollerte studier på gravide kvinner har ikke holdt, Men, de potensielle fordelene, assosiert med narkotika i gravid, kan rettferdiggjøre sin bruk, til tross for den mulige risiko.)

Unknown, enten econazole nitrat utskilles i morsmelk av kvinner. Etter oral administrering av econazole nitrat til ammende rotter, econazole og / eller dets metabolitter utskilles i melken og påvist i morsmelk. Hos diegivende rotter, mottar høy dose oral (i 40 eller 80 kutane ganger human dose), Det var en nedgang på levedyktighet og overlevelse av nyfødte kalver før avvenning; Men på disse høye doser, toksisitet observert hos kvinner, som kan være en ugunstig faktor.

Under behandling econazole nitrat bør avgjøre spørsmålet om opphør av breastfeeding.

Bivirkninger.

Lokale reaksjoner: irritasjon, svie og kløe, erytem, xerosis, utslett; при длительном применении — гиперпигментация и атрофические изменения кожи.

I kliniske studier, ca. 3% pasienter, primenyavshih эkonazola nitrat Vide 1% krem, bemerket en brennende følelse, kløe, pricking, эritema. Merket 1 Ved kløende utslett.

Overdose.

Data om overdose av econazole nitrat hos mennesker er ikke.

Dosering og administrasjons.

Utad, intra. Doseringen og behandlingsregimet settes individuelt avhengig av indikasjonene og doseringsform. Utad: Kremen påføres de berørte huden og gni forsiktig, Prosedyren ble utført 1-2 ganger per dag. Når otomycosis krem ​​påføres huden av det ytre øregangen 2-3 ganger om dagen for 5 Nights. Løsningen ble fortynnet extemporaneously. Intra: Suppositorier administreres dypt inn i vagina, i den stilling av "liggende" (før sengetid), daglig.

Forholdsregler.

For å hindre gjentakelse av candidiasis og tinea av føtter og kroppsbehandling er nødvendig ikke mindre enn 2 Sol, а при дерматофитии стоп — не менее 1 Måneder; i fravær av effekten av behandling innen en bestemt tid bør stoppe og gjennomgå diagnose. I tilfelle av manglende effektivitet i standard 3-dagers kur med vaginal candidiasis, kan den fortsatte 3 dag og gjentok løpet av atferd gjennom 10 dager. Hvis ingen effekt innen en bestemt tid terapi behandling bør avsluttes, og angi diagnose.

Når de første symptomene, tegn på økt følsomhet eller irritasjon, econazole nitrat bør avskaffes.

Unngå kontakt med øynene.

Under menstruasjon medikamentet blir administrert vaginalt på vanlig måte.

Når vulvovaginal mykose nødvendigvis behandling og seksuell partner.