DUZOFARM

Aktivt material: Naftidrofuril
Når ATH: C04AX21
CCF: Forberedelse, bedrer cerebral og perifer sirkulasjon
ICD-10-kodene (vitnesbyrd): I61, I63, I69, I73,0, I73.1, I73,9, I79.2
Når CSF: 01.14
Produsent: UNIPHARM AD (Bulgaria)

Doseringsform, sammensetning og emballasje

Piller, Film-belagt orange, runde, lenticular.

Stoffene: laktosemonohydrat, mikrokrystallinsk cellulose, hvetestivelse, kopovydon, kolloidalt silisiumdioksid, magnesiumstearat, talkum.

Sammensetningen av skallet: Titandioksid, talkum, magnesiumstearat, makrogol 6000, metakrylsyre og etylakrylat-kopolymer, fargestoffet paraoransje (E110).

10 PC. – blemmer (3) – pakker papp.

Farmakologiske virkning

Forberedelse, bedrer cerebral og perifer sirkulasjon. Den har en vasodilaterende effekt. Reduserer runde og øker blodsirkulasjon, uten å forårsake betydelig effekt på hjertefrekvens og blodtrykk. Vasodilaterende effekt Duzofarma^® Det er et resultat av direkte handling myotrope, antagonistisk mot serotonin 5HT2 reseptorer og alfa-reseptorblokkere sperrevirkning.

Den har m-antikolinerg handling. Den har en positiv effekt på cellen metabolisme, bedre utnyttelse av oksygen og glukose. Denne effekten er på grunn av sin evne til å øke ATP-nivåer og hemme enzymet succinatdehydrogenase. Det muliggjør utnyttelsen av glukose i sitronsyresyklusen og øker omdannelsen av ravsyre, fumarsyre. Resultatet blir økt cellemotstand (inkl. av hjernen) hypoksi. Foruten, Duzofarm^® senker forhøyet blod viskositet.

Farmakokinetikk

Absorpsjon

Duzofarm^® Det er nesten fullstendig absorbert ved inntak. Mat har nesten ingen effekt på dens absorpsjon. Etter en enkelt dose 100 mg C_maks observeres gjennom 45-60 og m er 175 ug / ml. Behandlet lever resirkulasjon, dermed finne sin lenger plasma.

Binding

Knytte blod protein – 80%. Det trenger gjennom BBB. C_maks i hjernevevet er oppnådd gjennom 60 m. Gjennom 24 h etter administrering konsentrasjonen i vev hjerne 3 ganger høyere, enn i plasma. Ingen data på penetrasjon Duzofarma^® gjennom morkaken og morsmelk.

Metabolisme

Metaboliseres hovedsakelig i leveren ved hydrolyse, som er utført av plasmaesteraser. De viktigste metabolittene er studert nafronovaya syre og dietylaminoetanol, som har en stimulerende effekt på CNS.

Fradrag

T_1/2 er 1-2 timer ved en enkeltdose 100 mg 3.5 Nei – ved mottak av dose 200 mg. Utskilt fra kroppen hovedsakelig gjennom tarmen, og en liten mengde av nyrene.

Farmakokinetikk i spesielle kliniske situasjoner

Ingen data om endringer i frekvensen av fjerning i strid med lever- eller nyrefunksjon.

Alder påvirket ikke de farmakokinetiske parametrene av narkotika.

Vitnesbyrd

- Gjenoppretting periode cerebrovaskulær;

- Perifere sirkulasjonsforstyrrelser (intermitterende claudicatio, Raynauds sykdom, sår).

Doseringsregime

Stoffet er foreskrevet inne. Svelge hele tabletter, drikke rikelig med væske (vann).

Ved cerebrovaskulære sykdommer medikamentet administreres i en daglig dose 300 mg (av 2 Kategorien. 3 ganger / dag).

Ved perifere sirkulasjonsforstyrrelser daglig dose er 500-600 mg, razdelennaya av 3 opptak.

Duzofarm^® Det anbefales for langtidsbehandling (til 6 Måneder).

Dosejustering når nyre- eller leversvikt ikke obligatorisk.

Bivirkning

Når de administreres i doser fra 300 til 600 mg Duzofarm^® generelt godt tolerert.

Fra fordøyelsessystemet: kvalme, oppkast, smerter i epigastriet, kišečnaâ hvordan, diaré, nedsatt appetitt, reversible økninger i leverenzymer, sårdannelse i mageslimhinnen.

CNS: hodepine, svimmelhet, søvnforstyrrelser.

Andre: allergiske reaksjoner.

Kontra

- Hjerteinfarkt (akutte fasen);

- Hypotensjon;

- Hemoragisk hjerneslag (akutte fasen);

- Epilepsi;

- Økt krampaktige beredskap;

- Kronisk hjertesvikt stadium II-III (III-IV funksjonsklasse NYHA-klassifisering);

- Taxiaritmii;

- Opp til 18 år (effekt og sikkerhet er ikke fastslått);

- Individuell overfølsomhet til stoffet.

FRA forsiktighet bør være foreskrevet medisinen for trangvinkelglaukom, prostatahyperplasi.

Graviditet og amming

Duzofarm^® ikke teratogent, men unødvendig. spesielle studier av sin sikkerhet hos gravide kvinner har ikke vært, Det anbefales å forskrive medikamentet bare i tilfeller, når fordelene av behandling for moren oppveier den potensielle risikoen for fosteret.

Vi anbefaler ikke å ta medisinen mens du ammer.

Forsiktighetsregler

I begynnelsen av behandlingen anbefales å kontrollere individuelle toleranse av medikamentet og muligheten for hypotensive effekt hos pasienter.

Stoffet inneholder laktose monohydrat, så det skal ikke utnevne laktasemangel, galactosemia eller malabsorpsjonssyndrom glukose / galaktose.

Pasienter med cøliaki (cøliaki) bør vurderes, som inngår i tabletten hvetestivelse.

Påvirkning av evnen til å kjøre bil og styringsmekanismer

Duzofarm^® ingen negative effekter på psyko reaksjon og evnen til å kjøre bil.

Overdose

Symptomer: økte graden av bivirkninger, ventrikkelarytmi, angst, reduksjon i blodtrykket, bradykardi.

Behandling: ventrikkelskylling, utnevnelsen av aktivt kull og avføringsmidler, symptomatisk behandling. Ingen spesifikk motgift.

Legemiddelinteraksjoner

Forsterker den hypotensive effekten av blodtrykkssenkende legemidler. I denne forbindelse, anbefaler vi hyppigere overvåking av blodtrykket ved begynnelsen av behandlingen Duzofarmom^® og blodtrykkssenkende medisiner på samme tid.

Betingelser for tilførsel av apotek

Stoffet er utgitt under resept.

Betingelser og vilkår

Stoffet skal lagres tørt, beskyttet mot lys, utilgjengelig for barn ved høyst 25 ° C. Holdbarhet – 3 år.