DULKOLAKS (Piller)

Aktivt material: Bisakodil
Når ATH: A06AB02
CCF: Avføringsmidler, stimulere peristaltikk
ICD-10-kodene (vitnesbyrd): K59.0, Z51.4
Når CSF: 11.08.01
Produsent BOEHRINGER INGELHEIM FRANKRIKE (Frankrike)

Doseringsform, sammensetning og emballasje

Piller, belagt Beige-gul, runde, lenticular, med en jevn, glatt, skinnende hvit kjerne.

1 Kategorien.
bisakodil5 mg

Stoffene: laktose, maisstivelse, glyserol, magnesiumstearat.

Sammensetningen av skallet: sukrose, talkum, akasie, Titandioksid, Eudragit S, Eudragit L, Dibutylftalat, polyetylenglykol 6000, jernoksid gul, bivoks, karnaubavoks, skjellakk ubleket.

10 PC. – blemmer (3) – pakker papp.
30 PC. – plastflasker (1) – pakker papp.

 

Farmakologiske virkning

Avføringsmidler, difenylmetan derivatet. Det er et prodrug. I alkalisk hydrolyse foregår onsdag med dannelsen av stoffer, er irriterende for gastrointestinal slimhinne (øker utskillelsen av Slim i tykktarmen, akselererer og øker sin irritative).

Lakserende effekten kommer gjennom 6-10 Nei, Når tatt før sengetid – gjennom 8-12 Nei.

 

Farmakokinetikk

Farmakokinetike stoffet Dulcolax® ikke inkludert.

 

Vitnesbyrd

-forstoppelse, på grunn av hypotoni i tykktarmen (hos eldre pasienter, i sengeliggende pasienter, Etter operasjoner, levering);

-å regulere stolen med hemoroider, proktitt, anal sprekker;

er kolon rensing under preoperativ forberedelse;

er kolon rensing i forberedelse til instrumental og x-ray studier.

 

Doseringsregime

Voksne og barn over 12 år ved Garnishment, på grunn av hypotoni i tykktarmen, regulering stol med hemoroider, proktitt, anal sprekker stoffet er foreskrevet for 1-2 Kategorien. 1 gang / dag, barn i alderen 6 til 12 år oppnevne 1 Kategorien. 1 gang / dag.

Ta medisinering om kvelden eller om morgenen 30 minutter før måltider.

Ved forbereder kirurgi, instrumentale og radiologiske undersøkelser oppnevne 2 Kategorien. natten dagen før studien og 2 Kategorien. om natten, på slutten av operasjonen eller studien.

Tablettene skal svelges hele, drikker en liten mengde flytende.

 

Bivirkning

Fra fordøyelsessystemet: magekramper, flatulens, diaré, som kan føre til dehydrering og brudd på vodno-elektrolitnogo balanse (muskelsvakhet, kramper, reduksjon i blodtrykket); i overdose mulig atony tarm.

Det er: allergiske reaksjoner.

 

Kontra

- Tarmobstruksjon;

- Strangulated brokk;

- Akutte inflammatoriske sykdommer i bukhulen (blant annet som peritonitt);

-akutt abdominal sykdom;

- Alvorlig dehydrering;

- Blødning fra fordøyelseskanalen;

-livmor blødning;

- Spastisk forstoppelse;

-akutt proktitt;

-akutt hemorroider;

- Blærekatarr;

- Barn opp til 6 år;

- Overfølsomhet overfor narkotika.

FRA forsiktighet betyr pasienter med sykdommer av nyre eller lever, pasienter med mistenkte tilfeller av inflammatorisk tarmsykdom i historie.

 

Graviditet og amming

Forsiktighet bør angi produkt Dulcolax® Graviditet og amming (amming).

 

Forsiktighetsregler

Du bør unngå lange administrert.

Stoffet bør ikke tas samtidig med antatidami, alkalisk mineralvann eller melk.

 

Overdose

Symptomer: mulig diaré, degidratatsiya, forstyrrelser av vann- og elektrolyttbalansen, kaliopenia, Atony av kolon, magekramper, klinisk signifikant tap av kalium og andre elektrolytter.

Behandling: symptomatisk behandling.

 

Legemiddelinteraksjoner

Når felles anvendelse av Dulcolax® antatsidnami verktøy, i tillegg til melk og alkalisk mineralvann trolig tidlig oppløsning av tabletten skall Dulkolaksa®, som kan forårsake irritasjon i mage og duodenum.

 

Betingelser for tilførsel av apotek

Stoffet er løst til søknaden som en agent Valium hellig.

 

Betingelser og vilkår

Stoffet skal lagres tørt, utilgjengelig for barn ved høyst 25 ° C. Holdbarhet – 5 år.

Tilbake til toppen-knappen