DIKLAK GEL

Aktivt material: Diclofenac
Når ATH: M02AA15
CCF: NSAIDs for utendørs bruk
ICD-10-kodene (vitnesbyrd): M05, M07, M15, M42, M45, M79, M79.1, T14.0, T14.3
Når CSF: 05.01.02
Produsent: HEXAL AG (Tyskland)

Doseringsform, sammensetning og emballasje

◊ Gel for utvortes bruk 5% fargeløs eller svakt gul, klart, homogen og fri for bobler, med en karakteristisk lukt av isopropylalkohol.

Stoffene: isopropylalkohol, makrogol-7-glyseryl cocate, gipromelloza, velduftende olje, Renset vann.

50 g – aluminium tuba (1) – pappesker.
100 g – aluminium tuba (1) – pappesker.

Farmakologiske virkning

NSAIDs for utendørs bruk. Den har en utpreget smertestillende og anti-inflammatorisk virkning. Nyeizbiratyelino herlighet herlighet ugnyetaya en e 2, Det gir arakidonsyre metabolisme og prostaglandinsyntesen, Det er den viktigste ledd i utviklingen av betennelse.

I bruksområde Diklak^® Det eliminerer smerte og redusere hevelse, assosiert med betennelse.

Farmakokinetikk

Data om farmakokinetikken Diklak^® ikke inkludert.

Vitnesbyrd

- Sykdommer i muskel-skjelettsystemet: leddgikt, psoriaticheskiy leddgikt, ankyloserende spondylitt, slitasjegikt i perifere ledd og ryggraden;

- Soft tissue revmatisme;

- Muskelsmerter revmatiske og revmatiske opprinnelse;

- Traumatiske bløtvev skader.

Doseringsregime

Stoffet brukes lokalt.

Voksne og barn over 6 år medikament påført huden og lett gnis, mangfold av søknad – 2-3 ganger / dag. Den nødvendige mengde av medikamentet er avhengig av størrelsen på det berørte området. En enkelt dose av stoffet – til 2 g (omtrent 4 cm på vidåpen munn av røret). Etter bruk av medisiner bør vaske hender.

Varigheten av behandlingen avhenger av indikasjonen og notater effekt. Etter 2 ukers behandling, bør pasienten ta kontakt med legen din.

Bivirkning

Lokale reaksjoner: eksem, foto, kontakteksem (kløe, rødhet, hevelse av det behandlede hudområde, papler, vezikuly, peeling).

Systemiske reaksjoner: hudutslett, allergiske reaksjoner (elveblest, angioødem, bronhospasticskie reaksjon), foto.

Kontra

- “Aspirin” astma;

- Brudd på integriteten av huden;

- III trimester av svangerskapet;

- Amming (amming);

- Barn opp til 6 år;

- Overfølsomhet overfor narkotika;

- Overfølsomhet overfor acetylsalisylsyre eller andre NSAIDs.

FRA forsiktighet Bruk hos pasienter med nedsatt lever porfyri (forverring), erosive og ulcerative lesjoner i den gastrointestinale traktus, alvorlige brudd på lever og nyre funksjon, i kronisk hjertesvikt, bronkial astma, hos eldre pasienter, I og II trimester.

Graviditet og amming

Stoffet er kontraindisert i III trimester av svangerskapet. Behovet for utnevnelsen av stoffet i I og II trimester av svangerskapet, vil legen avgjøre individuelt.

Erfaring med stoffet Diklak^® amming (amming) ikke tilgjengelig.

Forsiktighetsregler

Dyklak^® Det skal kun brukes på intakt hud, unngå kontakt med åpne sår. Etter søknad gjelder ikke okklusjonsbandasje.

Ikke la stoffet i øyne og slimhinner.

Overdose

Den ekstremt lave systemiske absorpsjon av den aktive bestanddel av legemiddelet når det brukes eksternt gjør det praktisk talt umulig å overdose.

Legemiddelinteraksjoner

Dyklak^® kan øke effekten av narkotika, Årsaken foto. Ingen klinisk signifikant interaksjon med andre legemidler har ikke blitt beskrevet.

Betingelser for tilførsel av apotek

Stoffet er løst til søknaden som en agent Valium hellig.

Betingelser og vilkår

Stoffet bør lagres ved temperaturer som ikke overstiger 25 ° C. Holdbarhet – 3 år.