Adgelon øyedråper: instruksjoner for bruk av medisinen, struktur, Kontra

Aktivt material: adgelon
Når ATH: S01XA
CCF: Forberedelse, stimulerende regenereringsprosesser for lokal bruk i oftalmologi
ICD-10-kodene (vitnesbyrd): B00.5, B02.3, B30.0, H16, H16.0, H19.1, S05, T26
Produsent: ENDO-FARM-A PP ZAO (Russland)

Adgelon øyedråper: doseringsform, sammensetning og emballasje

Øyedråper som en klar væske.

1 ml
adgelon (0.01% glykoproteinoppløsning i vann til injeksjon)10-9 ml

Stoffene: natriumklorid, renset sterilt vann.

1.5 ml – tube-droppers (1) – pakker papp.
5 ml – flasker (1) – pakker papp.

Adgelon øyedråper: farmakologisk effekt

Forberedelse, stimulerende regenereringsprosesser, for aktuell bruk i oftalmologi. Det aktive stoffet i stoffet er et glykoprotein, isolert fra blodserum fra storfe.

Adgelon® stimulerer reparasjonsprosesser i hornhinnen i øyet, fremme aktivering av fibroblastiske elementer, forhindrer utviklingen av den inflammatoriske prosessen, gjengroing av arrvev, vaskulær innvekst i hornhinnen.
Adgelon® modulerer adhesjonsinteraksjoner av celler av mesenkymal opprinnelse og hemmer lipidperoksydasjonsprosesser.

Ved øyeforbrenning oppnås effekten av medikamentet innen 14 dager. Samtidig er det en betydelig spredning av fibroblastiske elementer., infiltrerer det skadede hornhinnevævet, dessuten bestemmer retningen til de prolifererende cellene hornhinnens lamellstruktur, imitere den opprinnelige morfologiske strukturen til vev.

Forberedelse giftfri, påvirker ikke vevet i øyet og kroppen som helhet, forårsaker ikke en allergisk vevsreaksjon ved langvarig bruk.

Adgelon øyedråper: farmakokinetikk

Data om farmakokinetikken til legemidlet Adgelon® ikke inkludert.

Adgelon øyedråper: vitnesbyrd

  • keratopati;
  • korneal erosjon;
  • keratitt (inkl. herpetisk og adenoviral);
  • øyeforbrenninger;
  • penetrerende sår i hornhinnen.

Adgelon øyedråper: doseringsregime

Dråper blir innpodet i den nedre konjunktivalposen av det berørte øyet av 1-2 dråper 3-6 ganger / dag for 14 dager. IN alvorlige tilfeller under den første 3-7 dager blir legemidlet innført hver 2 Nei.

Adgelon øyedråper: bivirkning

Bivirkninger av stoffet Adgelon® ikke offentliggjort.

Adgelon øyedråper: Kontra

Kontraindikasjoner for bruk av stoffet Adgelon® ikke satt.

Adgelon øyedråper: Graviditet og amming

Data om bruk av stoffet Adgelon® Graviditet og amming (amming) ikke inkludert.

Adgelon øyedråper: spesielle instruksjoner

Samtidig bruk av Adgelon er mulig® med andre oftalmiske legemidler, desinfiserende dråper og antibiotiske løsninger. I kompleks terapi anbefales det å observere tidsintervallet (15-30 m) mellom instillasjoner av narkotika.

Adgelon øyedråper: overdose

For tiden handler det om tilfeller av overdose av legemidlet Adgelon® ikke rapportert.

Adgelon øyedråper: medikamentinteraksjon

Legemiddelinteraksjon av stoffet Adgelon® ikke beskrevet med andre legemidler.

Adgelon øyedråper: vilkår for utlevering fra apotek

Stoffet er løst til søknaden som en agent Valium hellig.

Adgelon øyedråper: vilkår og betingelser for lagring

Legemidlet skal oppbevares utilgjengelig for barn ved en temperatur på 4 ° til 20 ° C. Holdbarhet – 2 år. Etter at flasken er åpnet, kan stoffet ikke oppbevares ved en temperatur på mellom 4 ° og 10 ° C 2 Nights.

Tilbake til toppen-knappen