Aktivt material: adgelon
Når ATH: S01XA
CCF: Forberedelse, stimulerende regenereringsprosesser for lokal bruk i oftalmologi
ICD-10-kodene (vitnesbyrd): B00.5, B02.3, B30.0, H16, H16.0, H19.1, S05, T26
Produsent: ENDO-FARM-A PP ZAO (Russland)
◊ Øyedråper som en klar væske.
| 1 ml | |
| adgelon (0.01% glykoproteinoppløsning i vann til injeksjon) | 10-9 ml |
Stoffene: natriumklorid, renset sterilt vann.
1.5 мл – тюбик-капельницы (1) – пачки картонные.
5 мл – флаконы (1) – пачки картонные.
Forberedelse, stimulerende regenereringsprosesser, for aktuell bruk i oftalmologi. Det aktive stoffet i stoffet er et glykoprotein, isolert fra blodserum fra storfe.
Adgelon® stimulerer reparasjonsprosesser i hornhinnen i øyet, fremme aktivering av fibroblastiske elementer, forhindrer utviklingen av den inflammatoriske prosessen, gjengroing av arrvev, vaskulær innvekst i hornhinnen.
Adgelon® modulerer adhesjonsinteraksjoner av celler av mesenkymal opprinnelse og hemmer lipidperoksydasjonsprosesser.
Ved øyeforbrenning oppnås effekten av medikamentet innen 14 dager. Samtidig er det en betydelig spredning av fibroblastiske elementer., infiltrerer det skadede hornhinnevævet, dessuten bestemmer retningen til de prolifererende cellene hornhinnens lamellstruktur, imitere den opprinnelige morfologiske strukturen til vev.
Forberedelse giftfri, påvirker ikke vevet i øyet og kroppen som helhet, forårsaker ikke en allergisk vevsreaksjon ved langvarig bruk.
Data om farmakokinetikken til legemidlet Adgelon® ikke inkludert.
Dråper blir innpodet i den nedre konjunktivalposen av det berørte øyet av 1-2 dråper 3-6 ganger / dag for 14 dager. IN alvorlige tilfeller under den første 3-7 dager blir legemidlet innført hver 2 Nei.
Bivirkninger av stoffet Adgelon® ikke offentliggjort.
Kontraindikasjoner for bruk av stoffet Adgelon® ikke satt.
Data om bruk av stoffet Adgelon® Graviditet og amming (amming) ikke inkludert.
Samtidig bruk av Adgelon er mulig® med andre oftalmiske legemidler, desinfiserende dråper og antibiotiske løsninger. I kompleks terapi anbefales det å observere tidsintervallet (15-30 m) mellom instillasjoner av narkotika.
For tiden handler det om tilfeller av overdose av legemidlet Adgelon® ikke rapportert.
Legemiddelinteraksjon av stoffet Adgelon® ikke beskrevet med andre legemidler.
Stoffet er løst til søknaden som en agent Valium hellig.
Legemidlet skal oppbevares utilgjengelig for barn ved en temperatur på 4 ° til 20 ° C. Holdbarhet - 2 år. Etter at flasken er åpnet, kan stoffet ikke oppbevares ved en temperatur på mellom 4 ° og 10 ° C 2 Nights.
Dette nettstedet bruker informasjonskapsler og tjenester for å samle inn tekniske data fra besøkende for å sikre ytelse og forbedre kvaliteten på tjenesten.. Ved å fortsette å bruke siden vår, du samtykker automatisk til bruken av disse teknologiene.
Read More