Aktivt material: adgelon
Når ATH: M09AX
CCF: Forberedelse, stimulerer regenerering av brusk vev
ICD-10-kodene (vitnesbyrd): M15
Produsent: ENDO-FARM-A PP ZAO (Russland)
Oppløsning for intraartikulære injeksjoner i form av en gjennomsiktig, fargeløs væske, uten lukt.
| 1 ml | |
| adgelon (0.01% glykoproteinoppløsning i vann til injeksjon) | 10-9 ml |
Stoffene: natriumklorid, kalsiumklorid, vann d / og.
2 мл – ампулы (6) – упаковки ячейковые контурные (1) – пачки картонные.
2 мл – ампулы (10) – упаковки ячейковые контурные (1) – пачки картонные.
2 мл – ампулы (6) – пачки картонные.
2 мл – ампулы (10) – пачки картонные.
2 мл – флаконы (6) – пачки картонные.
2 мл – флаконы (10) – пачки картонные.
5 мл – флаконы (6) – пачки картонные.
5 мл – флаконы (10) – пачки картонные.
Forberedelse, stimulerer regenerering av brusk vev. Det aktive stoffet i stoffet er et glykoprotein, isolert fra blodserum fra storfe.
Legemidlet modulerer adhesjonsinteraksjoner til celler av mesenkymal opprinnelse og hemmer lipidperoksidasjon.. Fremmer rask masseakkumulering av unge bruskceller og deres differensiering, som fører til raskere dannelse av erstatningsbruskvev, restaurering av en jevn artikulær overflate i skadeområdet og forbedring av leddmobilitet. Ved bruk av stoffet fylles det skadede området med unge bruskceller og bruskvevet gjenopprettes i sin definitive form., tk. den er differensiert i lag, iboende i den opprinnelige hyalinbrusken. Ved intraartikulære injeksjoner har grunnstoffet som produseres av cellene i bruskvevet en mer ordnet struktur.: det blir så trangt, som i normalt fungerende bruskvev.
Bruk av Adgelon® forårsaker en reduksjon i smerte etter 2-3 injeksjon.
Data om farmakokinetikken til legemidlet Adgelon® ikke inkludert.
- Slitasjegikt store leddene.
Legemidlet er indisert for intraartikulær administrering. Løsningen injiseres 2 ml 2 ganger i uken, курс лечения – 5-10 injeksjon.
Bivirkninger av stoffet Adgelon® ikke offentliggjort.
- smittsomme lesjoner i hud og vev på injeksjonsstedet;
- Overfølsomhet overfor narkotika.
Data om bruk av stoffet Adgelon® Graviditet og amming (amming) ikke inkludert.
Samtidig bruk av Adgelon er mulig® med andre rusmidler, løsninger av antibiotika og kortikosteroider. Med kompleks terapi anbefales det å observere tidsintervallet (få timer) mellom Adgelon-injeksjoner® og andre rusmidler.
For tiden handler det om tilfeller av overdose av legemidlet Adgelon® ikke rapportert.
Legemiddelinteraksjon av stoffet Adgelon® ikke beskrevet med andre legemidler.
Stoffet er utgitt under resept.
Stoffet skal lagres tørt, beskyttet mot lys, på et sted utilgjengelig for barn ved en temperatur på 4 ° til 20 ° C. Holdbarhet - 2 år.
Dette nettstedet bruker informasjonskapsler og tjenester for å samle inn tekniske data fra besøkende for å sikre ytelse og forbedre kvaliteten på tjenesten.. Ved å fortsette å bruke siden vår, du samtykker automatisk til bruken av disse teknologiene.
Read More