Adgelon injeksjonsvæske, oppløsning: instruksjoner for bruk av medisinen, struktur, Kontra
Aktivt material: adgelon
Når ATH: M09AX
CCF: Forberedelse, stimulerer regenerering av brusk vev
ICD-10-kodene (vitnesbyrd): M15
Produsent: ENDO-FARM-A PP ZAO (Russland)
Adgelon injeksjonsvæske, oppløsning: doseringsform, sammensetning og emballasje
Oppløsning for intraartikulære injeksjoner i form av en gjennomsiktig, fargeløs væske, uten lukt.
| 1 ml | |
| adgelon (0.01% glykoproteinoppløsning i vann til injeksjon) | 10-9 ml |
Stoffene: natriumklorid, kalsiumklorid, vann d / og.
2 ml – ampulle (6) – pakninger Valium posisjonell (1) – pakker papp.
2 ml – ampulle (10) – pakninger Valium posisjonell (1) – pakker papp.
2 ml – ampulle (6) – pakker papp.
2 ml – ampulle (10) – pakker papp.
2 ml – flasker (6) – pakker papp.
2 ml – flasker (10) – pakker papp.
5 ml – flasker (6) – pakker papp.
5 ml – flasker (10) – pakker papp.
Adgelon injeksjonsvæske, oppløsning: farmakologisk effekt
Forberedelse, stimulerer regenerering av brusk vev. Det aktive stoffet i stoffet er et glykoprotein, isolert fra blodserum fra storfe.
Legemidlet modulerer adhesjonsinteraksjoner til celler av mesenkymal opprinnelse og hemmer lipidperoksidasjon.. Fremmer rask masseakkumulering av unge bruskceller og deres differensiering, som fører til raskere dannelse av erstatningsbruskvev, restaurering av en jevn artikulær overflate i skadeområdet og forbedring av leddmobilitet. Ved bruk av stoffet fylles det skadede området med unge bruskceller og bruskvevet gjenopprettes i sin definitive form., tk. den er differensiert i lag, iboende i den opprinnelige hyalinbrusken. Ved intraartikulære injeksjoner har grunnstoffet som produseres av cellene i bruskvevet en mer ordnet struktur.: det blir så trangt, som i normalt fungerende bruskvev.
Bruk av Adgelon® forårsaker en reduksjon i smerte etter 2-3 injeksjon.
Adgelon injeksjonsvæske, oppløsning: farmakokinetikk
Data om farmakokinetikken til legemidlet Adgelon® ikke inkludert.
Adgelon injeksjonsvæske, oppløsning: vitnesbyrd
- Slitasjegikt store leddene.
Adgelon injeksjonsvæske, oppløsning: doseringsregime
Legemidlet er indisert for intraartikulær administrering. Løsningen injiseres 2 ml 2 ganger i uken, et kurs i behandling – 5-10 injeksjon.
Adgelon injeksjonsvæske, oppløsning: bivirkning
Bivirkninger av stoffet Adgelon® ikke offentliggjort.
Adgelon injeksjonsvæske, oppløsning: Kontra
- smittsomme lesjoner i hud og vev på injeksjonsstedet;
- Overfølsomhet overfor narkotika.
Adgelon injeksjonsvæske, oppløsning: Graviditet og amming
Data om bruk av stoffet Adgelon® Graviditet og amming (amming) ikke inkludert.
Adgelon injeksjonsvæske, oppløsning: spesielle instruksjoner
Samtidig bruk av Adgelon er mulig® med andre rusmidler, løsninger av antibiotika og kortikosteroider. Med kompleks terapi anbefales det å observere tidsintervallet (få timer) mellom Adgelon-injeksjoner® og andre rusmidler.
Adgelon injeksjonsvæske, oppløsning: overdose
For tiden handler det om tilfeller av overdose av legemidlet Adgelon® ikke rapportert.
Adgelon injeksjonsvæske, oppløsning: medikamentinteraksjon
Legemiddelinteraksjon av stoffet Adgelon® ikke beskrevet med andre legemidler.
Adgelon injeksjonsvæske, oppløsning: vilkår for utlevering fra apotek
Stoffet er utgitt under resept.
Adgelon injeksjonsvæske, oppløsning: vilkår og betingelser for lagring
Stoffet skal lagres tørt, beskyttet mot lys, på et sted utilgjengelig for barn ved en temperatur på 4 ° til 20 ° C. Holdbarhet – 2 år.
