Barnas Panadol (Mikstur)

Aktivt material: Paracetamol
Når ATH: N02BE01
CCF: Analgetisk-febernedsettende
ICD-10-kodene (vitnesbyrd): A38, B01, B05, H92,0, J06.9, J10, K00.7, K08.8, R07, R50, R51
Når CSF: 03.02.01.01
Produsent: GlaxoSmithKline Consumer Healthcare (Storbritannia)

Doseringsform, sammensetning og emballasje

◊ Mikstur Rosa farge, viskøs, Krystaller og jordbær duft.

Stoffene: eplesyre, Xanthan Gum, maltitol (hydrogenates glukosesirup), sorbitol, sitron syre, nipasept natrium, jordbærsmak, azoruʙin, vann.

100 ml – hetteglass med mørkt glass (1) komplett med en målt sprøyte – pappesker.
300 ml – hetteglass med mørkt glass (1) komplett med en målt sprøyte – pappesker.
1000 ml – hetteglass med mørkt glass (1) – pappesker.

Farmakologiske virkning

Analgetisk-febernedsettende. Det har smertestillende og febernedsettende effekt. Blokkering cyklooksygenase i CNS, opptrer på smerte sentre og termoregulering.

Anti-inflammatorisk effekt er praktisk talt fraværende.

Det har ingen effekt på tilstanden i gastrointestinal slimhinne og vann-salt metabolisme, siden ingen effekt på prostaglandinsyntesen i perifere vev.

Farmakokinetikk

Absorpsjon og distribusjon

Absorpsjon vыsokaya. Paracetamol er raskt og nesten fullstendig absorbert fra mage-tarmkanalen. C_maks plasma oppnås gjennom 30-60 m.

Kommunikasjon med plasmaproteiner rundt 15%. Fordeling av paracetamol i kroppsvæsker er relativt jevnt.

Metabolisme

Det metaboliseres hovedsakelig i leveren med dannelsen av flere metabolitter. I nyfødte de to første dagene av livet og hos barn 3-10 år er en viktig metabolitt av paracetamol paracetamol sulfat, barn 12 og eldre – konjugert glukuronid.

En del av preparatet (omtrent 17%) gjennomgår hydroksylering å danne aktive metabolitter, som er konjugert med glutation. Med mangel på glutation, metabolitter disse paracetamol kan blokkere enzymsystemer av hepatocytter og forårsake deres død.

Fradrag

T_1/2 ved mottak av den terapeutiske dose er fra 2-3 Nei. Når du mottar terapeutiske doser 90-100% høyeste dose utskilles i urinen i løpet av en dag. Grunnbeløpet av stoffet utgitt etter konjugering i leveren. I uendret står ikke mer 3% mottok en dose av paracetamol.

Vitnesbyrd

Brukt hos barn i alderen 3 Måneder før 12 år:

- For å redusere forhøyet kroppstemperatur på bakgrunns forkjølelse, influensa og barndommen smittsomme sykdommer (inkl. Aktiver vetryanaya, Kusma, kor, røde hunder, skarlagensfeber);

- Tannverk (inkl. bite), hodepine, otitis Ear smerte og sår hals.

Barn 2-3 levemånedene mulig enkelt dose for å redusere temperaturen i kroppen etter vaksinering.

Doseringsregime

Stoffet tas oralt. Før bruk skal innholdet i hetteglasset ristes godt. Doseringssprøyte, nestet inne i pakken, Den lar deg riktig og effektivt dispensere stoffet.

Dosen avhenger av alderen og vekten av barnet.

Barn over 3 Måneder stoffet er foreskrevet for 5 mg / kg kroppsvekt 3-4 ganger / dag, Maksimal daglig dose er ikke mer enn 60 mg / kg kroppsvekt. Hvis det er nødvendig, kan du ta stoffet hver 4-6 timer i en enkelt dose (5 mg / kg), men ikke mer 4 ganger i løpet av 24 Nei.

Ikke overskrid anbefalt dose.

Varigheten av mottak uten å konsultere lege: å redusere temperaturen – ikke mer 3 dager, å redusere smerte – ikke mer 5 dager.

Lenger, samt fravær av en terapeutisk effekt er nødvendig å oppsøke lege.

Bivirkning

Fra fordøyelsessystemet: noen ganger – kvalme, oppkast, smerte i magen

Allergiske reaksjoner: noen ganger – hudutslett, kløe, elveblest, angioødem.

Fra blodkreft system: sjelden – anemi, trombocytopeni, leukopeni.

Når det tas i anbefalte doser, har paracetamol sjelden bivirkninger. Når bivirkninger, slutte å ta narkotika og oppsøke lege.

Kontra

- Uttrykt menneske lever eller nyreproblemer;

- Den nyfødtperioden;

- Hypersensitivitet for paracetamol eller noen annen komponent av medikamentet.

FRA forsiktighet Bruk hos pasienter med nedsatt leverfunksjon (inkl. Gilberts Syndrom), nedsatt nyrefunksjon, genetisk fravær av enzymet glukose-6-fosfat-dehydrogenase, alvorlige blodsykdommer (alvorlig anemi, leukopeni, trombocytopeni).

Stoffet bør ikke tas samtidig med andre paracetamol inneholder medisiner.

Forsiktighetsregler

Barn fra 2 til 3 måneder og barn, født preterm, Barnas Panadol kan gis bare på resept.

Når gjennomføre tester for å fastslå nivået av urinsyre og glukose i blodet serum av lege bør være klar over at bruk av stoffet ved pasient Barnas Panadol.

Før stoffet mer 7 dag anbefales overvåking av perifert blod og funksjonelle tilstanden til leveren.

Overdose

Symptomer akutt paracetamol forgiftning: kvalme, oppkast, vondt i magen, Svette, blek hud. Gjennom 1-2 dager definerte tegn på leverskade (smerter i leveren, økning i leverenzymer). I alvorlige tilfeller utvikle leversvikt, encefalopati og koma.

Langvarig bruk i overskudd av den anbefalte dosen kan observeres hepatotoksisitet og nefrotoksisitet (počečnaâ hvordan, uspesifikke bakteriuri, interstitiell nefritt, papillær nekrose).

Behandling: slutte å ta medisinen og søke legehjelp. Det anbefales ventrikkelskylling og mottak enterosorbents (Aktivt kull, Polyphepanum). En spesifikk motgift for paracetamol forgiftning er NAC.

Ved utilsiktet overdose, søk øyeblikkelig legehjelp, selv om barnet føles godt.

Legemiddelinteraksjoner

Hvis du bruker Barnas Panadol sammen med barbiturater, difeninom, antiepileptika, rifampicin, butadionom mulig økt risiko for levertoksisitet.

Når samtidig med kloramfenikol (kloramfenikol) kan øke toksisiteten av sistnevnte.

Antikoagulerende effekten av warfarin og andre kumarinderivater kan bli forsterket på bakgrunn av en lang regelmessig inntak av paracetamol, noe som øker risikoen for blødning.

Betingelser for tilførsel av apotek

Stoffet er løst til søknaden som en agent Valium hellig.

Betingelser og vilkår

Stoffet skal lagres i mørket, utilgjengelig for barn ved høyst 30 ° C. Må ikke fryses. Holdbarhet – 3 år.