Aktivt material: Diosmin, Hesperidin
Når ATH: C05CA53
CCF: Venotoniziruyushtiy forberedelse
ICD-10-kodene (vitnesbyrd): I84, I87.2
Når CSF: 01.15.01.01
Produsent: Servier Laboratories (Frankrike)
Piller, Film-belagt oransje-rosa, Oval; на изломе – от бледно-желтого до желтого цвета, inhomogen struktur.
| 1 Kategorien. | |
| mikronisert renset flavonoid brøkdel | 500 mg, |
| inkl. diosmin (90%) | 450 mg |
| flavonoider basert på hesperidin (10%) | 50 mg |
Stoffene: gelatin, magnesiumstearat, mikrokrystallinsk cellulose, natriumkarboksymetylcellulose, talkum, Renset vann.
Sammensetningen av beleggfilmen: makrogol 6000, sodium lauryl, premiks for filmbelegget til oransje-rosa farge (glyserol, magnesiumstearat, gipromelloza, jernoksid gul, rødt jernoksid, Titandioksid).
15 PC. – блистеры (2) – пачки картонные.
15 PC. – блистеры (4) – пачки картонные.
Forberedelse, brukt i strid med venøs sirkulasjon. Detralex® Den har en venøs og angioprotective eiendommer. Stoffet reduserer utvidelses av årer og venøs stase, Det reduserer kapillær permeabilitet og øke deres motstand. Kliniske studier bekrefter den farmakologiske aktivitet av medikamentet i forhold til indikatorer for venøs hemodynamikk.
En statistisk signifikant doseavhengig effekt ble demonstrert for de følgende venøse Pletysmografiske parametere: venøs kapasitans, venøs utvidelsesevne, venøs tømming tid.
Det optimale forholdet mellom dose og virkning er observert ved mottak 2 tabletter.
Forbedrer venøs tone: ved hjelp av venøs okklusjon plethysmography ble vist å redusere tiden for venøs tømming. Pasienter med tegn på uttalt microcirculatory lidelser observert (statistisk signifikant), sammenlignet med placebo, økning i kapillær motstand, anslagsvis målt angiostereometricheski, etter terapi detraleks®.
Påvist terapeutisk effekt i behandling av funksjonelle og organiske venøs insuffisiens kronisk underekstremitetene, så vel som i behandlingen av hemoroider proctology.
Metabolisme
Stoffet gjennomgår aktiv metabolisme, som vist ved tilstedeværelsen av fenoliske syrer i urin.
Fradrag
T1/2 Diosmin er 11 Nei.
Diosmin utskilles hovedsakelig i feces. Nyrene fjerne 14% av dosen.
Symptomatisk behandling av venøs-lymfatisk insuffisiens:
Cimptomaticheskaya behandling av akutte hemorroider.
Stoffet er foreskrevet inne.
Den anbefalte dosen venøs-lymfatisk insuffisiens - 2 tab. / dag (1 Kategorien. – в середине дня и 1 Kategorien. – вечером во время приема пищи).
Den anbefalte dosen akutte hemorroider - 6 tab. / dag (av 3 Kategorien. morgen og 3 Kategorien. om kvelden) under 4 dager, затем – по 4 tab. / dag (av 2 Kategorien. morgen og 2 Kategorien. om kvelden) under påfølgende 3 dager.
Frekvensen av bivirkninger er representert ved følgende gradering: Ofte (>1/10), ofte (>1/100, <1/10), moderat (>1/1000, <1/100), sjelden (>1/10 000, <1/1000), sjelden (<10 000), inkludert isolerte tilfeller.
Fra fordøyelsessystemet: часто – диарея, kvalme, oppkast, dyspepsi.
CNS: редко – головокружение, hodepine, generell sykdomsfølelse.
Hudreaksjoner: редко – сыпь, kløe, elveblest.
- Overfølsomhet overfor narkotika.
Så langt var det ingen rapporter om bivirkninger ved bruk av stoffet i gravide kvinner.
Unknown, Må diosmin allokert til morsmelk hos mennesker, Det anbefales derfor ikke under amming.
IN eksperimentelle studier teratogene effekter detraleks® ikke observert.
Under forverring av hemorroider Hensikten med dette stoffet erstatter ikke spesifikk behandling andre anal lidelser. Varigheten av behandlingen bør ikke overskride de anbefalte tidsfrister. I så fall, Hvis symptomene ikke forsvinner etter en kort behandling, skal påta seg å revidere proctology undersøkelse og behandling.
Hvis man har forstyrrelser venøse sirkulasjon maksimal effekt av behandlingen tilveiebringes ved en kombinasjon av et sunt, en godt balansert livsstil, hvor det er ønskelig å unngå lang eksponering for solen, lange opphold på føttene, og redusere overvekt, совершать пешие прогулки и в некоторых случаях – носить специальные чулки, forbedrer blodsirkulasjonen.
Påvirkning av evnen til å kjøre bil og styringsmekanismer
Stoffet påvirker ikke evnen til å kjøre bil og utføre arbeid, krever en høy grad av psykomotoriske reaksjoner.
Tilfeller av overdose Detraleks® ikke rapportert.
Legemiddelinteraksjoner narkotika Detraleks® ikke offentliggjort.
Preparatet er tilgjengelig på resept.
B-listen. Stoffet skal oppbevares utilgjengelig for barn. Holdbarhet - 4 år. Må ikke brukes etter utløpsdato, på pakken.
Dette nettstedet bruker informasjonskapsler og tjenester for å samle inn tekniske data fra besøkende for å sikre ytelse og forbedre kvaliteten på tjenesten.. Ved å fortsette å bruke siden vår, du samtykker automatisk til bruken av disse teknologiene.
Read More