Deksametason (Øyedråper)

Aktivt material: Deksametason
Når ATH: S01BA01
CCF: SCS for lokale programmet i Oftalmologi
ICD-10-kodene (vitnesbyrd): H10.1, H10.2, H10.4, H10,5, (H) 9.3, (H) 15.1, H16, H16.2, (H) 20,0, (H)-20,1, H30, H46, S05, Z29,8
Når CSF: 04.04.02
Produsent: WARSZAWA FARMASØYTISK ARBEID POLFA S.A.. (Polen)

Doseringsform, sammensetning og emballasje

Øyedråper1 ml
Deksametason1 mg

Stoffene: natriumhydrogenfosfat, natriumdihydrogenfosfat, natriumklorid, dinatriumedetat, benzalkoniumklorid, polysorbat 80, etanol, Renset vann.

5 ml – dropper flaske plast (1) – pakker papp.

 

Farmakologiske virkning

SCS for lokale programmet i Oftalmologi. Anti-inflammatorisk, antiallergic og antiekssoudativoe.

Virkestoffet formulering – Deksametason – stabiliserer cellemembraner, reduserer permeabiliteten i kapillærer, antiekssoudativoe handling ved å stabilisere lizosom membraner.

 

Farmakokinetikk

Lokal anvendelse av dexamethasone gjennomsyrer gjennom rogovitsu med intakt epitel fuktighet foran kameraet øyet.

 

Vitnesbyrd

-akutte og kroniske allergiske og inflammatoriske sykdommer i øyet (inkl. konjunktivitt, skleritt, dyp keratitt uten skade epitel, Irit, iridosyklitt, horioidit, chorioretinitis, optikusnevritt);

Forebygging og behandling av inflammatoriske prosesser i postoperativ og posttraumatisk perioden.

 

Doseringsregime

Voksne og barn over 12 år ved akutt inflammatoriske prosesser stoffet i posen kongungualny av 1-2 dråper 4-5 ganger / dag for 2 dager, deretter Bruk 3-4 ganger / dag for 4-6 dager.

Ved kronisk prosesser stoffet begravet 2 ganger / dag for 4 uker. Den maksimale varigheten av bruk av narkotika – 4 av uken.

IN postoperative og posttraumatisk Avhengig av intensiteten av inflammatorisk prosess, stoffet begravet 2-4 / på 1-2 DROPS i 2-4 uker.

Barn i alderen 6 til 12 år ved behandling av allergiske og inflammatoriske tilstander gravlagt 1 slipp 2-3 ganger / dag for 7-10 dager. Hvis nødvendig behandling fortsetter etter at 10th dag fljuoresceinovoj prøvene (å bekrefte integriteten for hornhinnen epitel).

Før du bruker bør huden vesboltati.

 

Bivirkning

Lokale reaksjoner: umiddelbart etter instillasjon av stoffet kan ha kortvarig brennende følelse. Med langvarig bruk kan øke intraokulært trykk (Derfor når forberedelsene, inneholder kortikosteriody, mer 10 dager bør regelmessig måle intraokulært trykk).

Når du bruker mer 3 måneder kan utvikle zadnekapsuljarnaja cataract. Sinke gjenfødelse prosesser.

 

Kontra

- Keratit, forårsaket av Herpes simplex eller Varicella zoster (tre keratitt), virussykdommer hornhinnen og bindehinnen (inkludert når vannkopper);

-mikobakteriale øyeinfeksjon;

-fungal sykdommer i øyet;

-akutt tretthet øyesykdom;

-epiteliopatia av hornhinnen;

-økt indre press;

- Overfølsomhet overfor narkotika.

 

Graviditet og amming

Anvendelsen av Dexamethasone i graviditet og amming (amming) eventuelt bare, når den tiltenkte fordelene for moren oppveier den potensielle risikoen for fosteret eller spedbarn.

 

Forsiktighetsregler

Langvarig bruk av stoffet kan føre til sekundære infeksjoner, forårsaket av sopp eller virus.

Når langvarig bruk av stoffet også kan øke intraokulært trykk. Derfor, Hvis stoffet er brukt mer 2 uker, Det er behov for å kontrollere intraokulært trykk.

Før du bruker produktet myke kontaktlinser bør fjernes og installere dem igjen tidligst 15 minutter fra å sette stoffet.

Utviklingen av smittsomme prosessen kan ha samtidig anvendelse av Dexamethasone med antibakterielle medikamenter.

Utvikle allergiske reaksjoner bruk skal deksametason opphøre umiddelbart.

Påvirkning av evnen til å kjøre bil og styringsmekanismer

Tatt i betraktning at vanning etter instillasjon narkotika, ikke bruk den direkte til kontoret eller arbeider med mekanismer.

 

Overdose

I overdose når det påføres lokalt deksametason muligens forverring bivirkninger.

 

Legemiddelinteraksjoner

Deksametason kan forsterke eller svekke effekten av enkelte stoffer.

Kanskje bruke deksametason med midriatikami og narkotika systemisk bruk (vitaminer, kalsium forberedelser, salisylater).

 

Betingelser for tilførsel av apotek

Stoffet er utgitt under resept.

 

Betingelser og vilkår

Stoffet skal lagres i mørket, utilgjengelig for barn ved en temperatur fra 15 ° til 25 ° C. Holdbarhet – 2 år. Etter åpningen flaske produktet kan brukes for en periode på ikke mer enn 4 uker.

Tilbake til toppen-knappen